Cetuximab (Cetuximabum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Agents antinéoplasiques - anticorps monoclonaux

Inclus dans la formulation
  • Erbitux®
    Solution d / infusion 
    Merck KGaA     Allemagne
  • Erbitux®
    Solution d / infusion 
    Merck KGaA     Allemagne
    • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    АТХ:

    L.01.X.C.06   Cetuximab

    Pharmacodynamique:

    Il s'agit d'un anticorps monoclonal chimérique IgG1 dirigé contre le récepteur du facteur de croissance épidermique, les voies de signalisation contrôlant la survie cellulaire, le développement du cycle cellulaire, la migration cellulaire, l'angiogenèse, les invasions cellulaires et les métastases.

    Il induit l'apoptose et supprime la prolifération des cellules tumorales humaines qui expriment les récepteurs du facteur de croissance épidermique. Réduit l'activité de l'angiogenèse et la métastase des tumeurs, inhibe la production de facteurs angiogéniques dans les cellules tumorales. Ne se lie pas à d'autres récepteurs appartenant à la famille HER.

    Pharmacocinétique

    Après perfusion intraveineuse, la demi-vie est d'environ 70-100 heures.

    Métabolisé de plusieurs façons, qui comprennent la biodégradation des anticorps contre les peptides de faible poids moléculaire et les acides aminés. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement du cancer colorectal métastatique, en combinaison avec la radiothérapie est utilisée pour les formes locales de cancer du cou et de la tête.

    CIM-10

    II.C15-C26.C18   Tumeur maligne du côlon

    II.C15-C26.C19   Tumeur maligne de l'articulation rectosigmoïdale

    II.C15-C26.C20   Tumeur maligne du rectum

    II.C45-C49.C49.0   Tumeur maligne des tissus conjonctifs et mous de la tête, du visage et du cou

    Contre-indications

    Pneumonie interstitielle, intolérance individuelle, enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:

    Thrombocytopénie, troubles de la coagulation sanguine, maladies infectieuses aiguës, oppression de la moelle osseuse hématopoïèse, maladies cardiopulmonaires dans l'anamnèse.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Goutte à goutte par voie intraveineuse, à raison de 10 mg par minute, une fois par semaine, à raison de 400 mg / m2 surface du corps. La première perfusion dure 120 minutes, puis 60 minutes à la dose de 250 mg / m2 surface du corps.

    La dose quotidienne la plus élevée: 400 mg / m2 surface du corps.

    La dose unique la plus élevée: 400 mg / m2 surface du corps.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges.

    Système respiratoire: essoufflement, toux, embolie de l'artère pulmonaire, rarement bronchospasme.

    Système digestif: nausée, diarrhée, constipation, douleurs abdominales, vomissements, stomatite.

    Réactions dermatologiques: dermatite acnéique, éruption exfoliative, hirsutisme, paronychie, hypertrichose, alopécie.

    Organes sensoriels: augmentation de la larmoiement, de la conjonctivite, de l'irritation et de l'hyperémie des yeux.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Diarrhée, déshydratation, augmentation des réactions cutanées.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Utilisation concomitante contre-indiquée avec du folinate de calcium, de l'irinotécan, du fluorouracil (toxicité accrue).

    Instructions spéciales:

    Surveillance du contenu des électrolytes plasmatiques.

    S'il y a et la progression des maladies pulmonaires interstitielles doivent être annulées l'application de la drogue.

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