Tseftarolina fosamil (Ceftaroline fosamil)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Céphalosporines

Inclus dans la formulation
  • Zinforo®
    concentrerpoudre d / infusion 
    AstraZeneca UK Ltd     Royaume-Uni
    • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.01.D.I.02   Tseftarolina fosamil

    Pharmacodynamique:

    Groupe antibiotique des céphalosporines de la génération V.

    A une action bactéricide due à l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Viole la synthèse du biopolymère peptidoglikana - le composant principal de la paroi cellulaire des bactéries. Il inhibe la peptidoglycane transpeptidase, inhibe l'activité de l'inhibiteur endogène, ce qui conduit à l'activation de la mureine hydrolase, qui clive le peptidoglycane. Efficace contre les bactéries fissiles, dans les parois desquelles se produit la synthèse du peptidoglycane.

    Il est actif contre les micro-organismes Gram-positifs: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus angiosus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Micro-organismes Gram-négatifs: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae; ainsi que les anaérobies: Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Prevotella spp., Propionibacterium acnes.

    Inactif pour Chlamydophila spp., Mycoplasme spp., Legionella spp., Pseudomonas aeruginosa.

    Résistant à l'action des β-lactamases.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration intraveineuse, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 20-30 minutes. Sous l'influence des phosphatases dans le plasma sanguin est converti en ceftaroline active. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 20%.

    Après l'hydrolyse du cycle β-lactame de la ceftaroline, un métabolite inactif est formé.

    La demi-vie est de 2,5 heures. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter les infections compliquées de la peau et des tissus mous causées par des microorganismes sensibles à la ceftaroline, ainsi que des pneumonies communautaires.

    CIM-10

    I.B95-B97.B95   Streptocoques et staphylocoques à l'origine de maladies classées ailleurs

    I.B95-B97.B96.1   Klebsiella pneumoniae [K.pneumoniae] à l'origine de maladies classées ailleurs

    I.A00-A09.A04.0   Infection entéropathogène causée par Escherichia coli

    XVI.P20-P29.P23.4   Pneumonie congénitale causée par E. coli [Escherichia coli]

    X.J10-J18.J15.5   Pneumonie causée par Escherichia coli

    I.A00-A09.A04.4   Autres infections intestinales causées par Escherichia coli

    I.A00-A09.A04.2   Infection entéroinvasive causée par Escherichia coli

    I.A00-A09.A04.1   Infection entérotoxinogène causée par Escherichia coli

    I.B95-B97.B96.3   Haemophilus influenzae [H. influenzae] comme cause de maladies classées ailleurs

    X.J10-J18.J13   Pneumonie causée par Streptococcus pneumoniae

    X.J10-J18.J14   Pneumonie causée par Haemophilus influenzae [Afanasyev-Pfeiffer]

    X.J10-J18.J16.8   Pneumonie causée par d'autres agents infectieux spécifiés

    XII.L00-L08.L00   Syndrome de lésions cutanées staphylococciques sous forme de cloques ressemblant à des brûlures

    XII.L00-L08.L02   Abcès de peau, d'ébullition et d'anthrax

    XII.L00-L08.L08.0   Pyoderma

    Contre-indications

    Intolérance individuelle aux antibiotiques β-lactamines: pénicillines et céphalosporines, enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:

    Déséquilibre des électrolytes ou des fluides, lésions hépatiques graves, colite dans l'histoire.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie B. Il est utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.

    Dosage et administration:

    Goutte à goutte par voie intraveineuse pendant 60 minutes, 600 mg toutes les 12 heures.

    La dose quotidienne la plus élevée: 1,2 g.

    La dose unique la plus élevée: 600 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: vertiges, maux de tête, rarement des convulsions.

    Système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, ictère hépatique ou cholestatique, dysbactériose intestinale.

    Réactions dermatologiques: réactions locales - compactage au site d'injection, dermatite candidose, vulvovaginite.

    système urinaire: rarement - le développement de l'hypokaliémie.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Nausées, vomissements, diarrhée, excitabilité neuromusculaire, crises convulsives.

    Le traitement est symptomatique, hémodialyse.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée avec le probénécide ralentit l'excrétion rénale de la ceftaroline.

    Les «diurétiques en boucle» bloquent la sécrétion tubulaire de la ceftaroline.

    Instructions spéciales:

    Ceftaroline n'est pas recommandé pour le traitement de la méningite.

    L'utilisation simultanée avec de l'éthanol peut provoquer une réaction semblable au disulfirame.

    Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

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