Eribulin (Eribulinum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
Continuer à lire
Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Autres agents antinéoplasiques

Inclus dans la formulation
  • Halaven®
    Solution dans / dans 
    Eysay Europe Limited     Royaume-Uni
    • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    L.01.X.X   Autres agents antinéoplasiques

    L.01.X.X.41   Eribulin

    Pharmacodynamique:

    Grâce à un mécanisme antimitotique, il bloque le cycle cellulaire dans les phases G2 / M (GAP 2 / mitose) et entraîne une perturbation de la formation des fuseaux mitotiques, ce qui conduit à une mort cellulaire apoptotique suite à un blocage prolongé de la mitose.

    Il inhibe la phase de croissance des microtubules, sans affecter la phase de raccourcissement, à la suite de laquelle les agrégats de tubuline qui n'ont pas d'activité fonctionnelle sont formés.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration intraveineuse, la liaison avec les protéines plasmatiques est de 49 à 65%.

    Métabolisme dans le foie. Demi vie est de 40 heures d'élimination par les intestins et les reins.

    Les indications:

    Monothérapie chez les patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique, a déjà reçu au moins deux régimes différents de chimiothérapie pour une maladie commune.

    Les antécédents thérapeutiques devraient inclure les anthracyclines et les taxanes, à l'exclusion des patients chez qui ces médicaments ne pouvaient pas être prescrits.

    CIM-10

    II.C50.C50   Tumeur maligne du sein

    Contre-indications

    Insuffisance hépatique et rénale sévère, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque, bradycardie, déséquilibre électrolytique (hypokaliémie, hypomagnésémie).

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie X. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Intraveineuse pendant 2 à 5 minutes à 1,4 mg / m2 aux 1er et 8e jours de chaque cycle de 21 jours.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: maux de tête, dépression, insomnie, neuropathie périphérique, polyneuropathie démyélinisante, léthargie.

    Système respiratoire: essoufflement, toux, rhinorrhée, épistaxis, pneumonie.

    Le système d'hématopoïèse: neutropénie, thrombocytopénie, lymphopénie

    Le système cardio-vasculaire: tachycardie, "bouffées de chaleur", rarement - thrombose.

    Système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, stomatite, douleur abdominale, candidose de la cavité buccale, ballonnements.

    Système musculo-squelettique: myalgie, arthralgie, faiblesse musculaire.

    Réactions dermatologiques: alopécie, lésion des ongles, hyperhidrose, érythrodysesthésie palmo-plantaire, érythème.

    Organes sensoriels: conjonctivite, augmentation de la déchirure.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Symptômes: augmentation des effets secondaires.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:Pris de façon concomitante avec la carbamazépine, la rifampicine, la phénytoïne, Le millepertuis parfumé réduit la concentration d'érybuline dans le plasma sanguin.
    Instructions spéciales:

    Il est recommandé aux femmes de la période de procréation d'utiliser des méthodes de contraception fiables pendant le traitement par l'érybuline et pendant les trois mois qui suivent sa fin.

    Prendre le médicament affecte la vitesse de la réaction - pendant le traitement, vous ne devez pas conduire la voiture et travailler avec des mécanismes en mouvement.

    Instructions
    Up