Inclus dans la formulation
АТХ:C.07.A.B Bêta-bloquants sélectifs
C.07.A.B.03 Atenolol
Pharmacodynamique:S (-) énantiomère de l'aténolol, sélectif β1adrénocepteur sans activité sympathomimétique interne. A un effet antihypertenseur, antiarythmique, anti-angineux.
En raison du blocus de β1-adrénocepteur a un effet négatif, chrono-, butmotrope étranger pendant 24 heures.
L'effet anti-angineux est dû à une diminution de la demande en oxygène du myocarde avec une diastole prolongée.
En doses thérapeutiques n'affecte pas le tonus des artères périphériques.
PharmacocinétiqueAprès l'administration orale, un estomac vide est absorbé dans le tractus gastro-intestinal jusqu'à 50%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 3 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est jusqu'à 16%.
La demi-vie est de 4 heures.
Pénètre mal la barrière hémato-encéphalique, pénètre dans le placenta. Métabolisé partiellement dans le foie, éliminé par les reins. Lorsque l'hémodialyse est retirée du plasma sanguin.
Les indications:Hypertension artérielle, crise hypertensive, dystonie neurocirculatoire selon le type hypertonique; cardiopathie ischémique, angine de poitrine (à l'exception de l'angine de Prinzmetal), arythmies.
IX.I10-I15.I10 Hypertension [primaire] essentielle
IX.I20-I25.I20 Angine de poitrine [angine de poitrine]
IX.I30-I52.I47 Tachycardie paroxystique
IX.I30-I52.I48 Fibrillation auriculaire et flutter
IX.I30-I52.I49 Autres troubles du rythme cardiaque
Contre-indicationsChoc cardiogénique, blocage auriculo-ventriculaire de degré II-III, bradycardie, insuffisance cardiaque chronique au stade de décompensation, asthme bronchique, troubles de la circulation artérielle périphérique, insuffisance rénale et hépatique, intolérance individuelle.
Soigneusement:Bronchite chronique avec composante asthmatique, oblitération des artériopathies, blocus auriculo-ventriculaire du 1er degré, perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie D. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:À l'intérieur une fois par jour pendant 30-40 minutes avant les repas pour 12,5 mg, si nécessaire, augmenter la dose à 50 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central: vertiges, insomnie, asthénie.
Système respiratoire: essoufflement, rarement - bronchospasme
Le système cardio-vasculaire: bradycardie, blocage auriculo-ventriculaire, extrémités froides.
Système sanguin neutropénie, thrombocytopénie.
Organes sensoriels: "syndrome de l'œil sec", déficience visuelle transitoire.
Tube digestif: dyspepsie, diarrhée ou constipation.
Système reproducteur: abaisser la puissance.
Cuir: hyperhidrose.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Symptômes: bradycardie prononcée, hypotension artérielle.
Traitement: par voie intraveineuse 1-2 mg d'atropine, 2,5 μg / kg de dobutamine, bolus intraveineux 10 mg de glucagon, administrer par voie intraveineuse 10 à 20 μg d'isoprénaline à raison de pas plus de 5 μg / min.
Interaction:Potentiates l'effet de la lidocaïne dans l'application systémique.
Renforce l'action négative dromo-, ino-, chromotropique de l'amiodarone, des anesthésiques, des antiarythmiques, du diltiazem, du vérapamil.
La cimétidine augmente la biodisponibilité de l'esaténolol.
Instructions spéciales:Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler la fréquence cardiaque et la pression artérielle, la glycémie.
Pour l'anesthésie générale chez les patients prenant l'esaténolol, devrait être utilisé avec une action inotrope minimale. Avant la chirurgie, il est recommandé d'annuler le médicament 48 heures avant la chirurgie.
Dans le traitement de l'esaténolol, il est recommandé de s'abstenir de conduire une voiture et de travailler avec des mécanismes en mouvement.