Inclus dans la formulation
АТХ:M.05.B.A.01 Acide éthidronique
Pharmacodynamique:Action pharmacologique - hypocalcémique, régulant le métabolisme calcium-phosphore, stimulant l'ostéogenèse, néphrolitholithique.
Est un complexon actif. Inhibe la résorption osseuse normale et pathologique, réduit la formation osseuse, réduit le nombre et l'activité des ostéoclastes. Empêche la formation de cristaux et la croissance des cristaux dans les voies urinaires.
PharmacocinétiqueAprès ingestion, il est bien absorbé. La demi-vie est d'environ 24 heures. Ce n'est pas biotransformé. Excrété par les reins.
Les indications:Néphrourolythiasis, hypervitaminose D, hyperparathyroïdie, hypercalcémie dans les tumeurs malignes, néphrite interstitielle, ostéoporose, y compris secondaire (traitement et prévention); ostéopénie et ostéoporose avec immobilisation prolongée (prévention), intoxication chronique avec métaux lourds (plomb, étain, antimoine, strontium, magnésium, silicium). Dans le cadre de la thérapie complexe chez les adultes: asthme bronchique (de la lumière et moyen-lourd cours - afin de stabiliser les membranes des cellules immunocompétentes), l'asthme bronchique hormono-dépendant (prévention de l'ostéoporose).
XIII.M86-M90.M90.8 * Ostéopathie au cours d'autres maladies classées ailleurs
XIII.M80-M85.M82 * Ostéoporose au cours de maladies classées ailleurs
XIII.M80-M85.M81.9 Ostéoporose, sans précision
XIII.M80-M85.M81.4 Ostéoporose médicamenteuse
XIII.M80-M85.M81.2 Ostéoporose causée par l'immobilité
IV.E20-E35.E21 Hyperparathyroïdie et autres troubles de la glande parathyroïde [parathyroïdienne]
IV.E65-E68.E67.3 Hypervitaminose D
XIV.N20-N23 Maladie de l'urolithiase
XIII.M86-M90.M89.9 Maladie des os, sans précision
X.J40-J47.J45 Asthme
XIX.T51-T65.T56 Toxicité des métaux
Contre-indicationsHypersensibilité, hypocalcémie, grossesse, allaitement, enfants de moins de 10 ans (jusqu'à 16 ans pour le traitement de l'asthme bronchique dans la thérapie complexe).
Soigneusement:Avec prudence, appliquer l'acide étidronovuyu chez les patients atteints d'entérocolite chronique.
Lorsqu'il est utilisé chez les patients ayant une fonction rénale réduite, le schéma posologique doit être ajusté.
Grossesse et allaitement:Catégorie d'action pour le fœtus par FDA - C. Acide éthidronique contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse.
Il n'est pas établi si le acide étidronique avec du lait maternel. Ne pas appliquer.
Dosage et administration:Individuel. Pour les adultes et les enfants de plus de 10 ans, la dose quotidienne est de 10 mg / kg.
Effets secondaires:Douleur dans les os et les tendons - chez les patients atteints de la maladie de Paget, plus souvent dans les os touchés, pendant 4-6 semaines de traitement initial, à des doses supérieures à 5 mg / kg ou avec un traitement de plus de 6 mois.
Ostéomalacie - chez les patients prenant des doses élevées - plus de 20 mg / kg, ou avec un apport continu d'étidronate pendant plus de 6 mois.
Diarrhée, nausée, goût métallique dans la bouche.
Rarement: réactions allergiques, uvéite, iritis, sclérite, épisclérite.
L'administration à long terme de fortes doses d'acide étidronique peut provoquer une carence en magnésium et un effet de type rachitisme; pour la prévention de doses minimales de médicaments contenant du magnésium et périodiquement - doses thérapeutiques de vitamine D. Il est également possible d'observer une modification de la peroxydation lipidique, qui est éliminée en prenant 3-5 gouttes d'une solution d'huile de vitamine E à 5% un jour.
Surdosage:Symptômes: il est possible de renforcer les effets secondaires décrits ci-dessus.
Traitement: symptomatique.
Interaction:Perturbation possible de l'absorption des bisphosphonates avec ingestion simultanée avec des agents contenant de l'aluminium, du calcium, du fer, du magnésium, y compris des antiacides, des suppléments minéraux, certains laxatifs osmotiques.
Avec l'utilisation simultanée de bisphosphonates et d'aminoglycosides, l'hypocalcémie additive est possible.
Instructions spéciales:Avec la maladie de Paget tous les 3-6 mois, l'activité de la phosphatase alcaline, la concentration d'hydroxyproline dans l'urine, avant le traitement et 4 semaines après la détermination de la teneur en phosphates dans le sang. Avec l'hypercalcémie contrôler le contenu de l'albumine, le calcium.Avec la maladie de Paget et l'hypercalcémie, la fonction rénale est évaluée, en particulier l'étude de la filtration glomérulaire et la détermination de la concentration d'urée.
Les patients prenant de l'acide étidronique devraient recevoir une quantité suffisante de calcium et de vitamine D.