Ethosuximide - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Agents antiépileptiques

Inclus dans la formulation

Suxilep

capsules vers l'intérieur

Miebe GmbH Artsclimitel

Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

VED

ONLS

АТХ:

N.03.A.D Dérivés de succinimide

N.03.A.D.01 Ethosuximide

Pharmacodynamique:

L'action pharmacologique - anticonvulsivant, miorelaksiruyuschee, analgésique.

Oppression de la transmission synaptique dans les zones motrices du cortex cérébral, augmente le seuil convulsif. Réduit la fréquence des petites crises d'épilepsie, les attaques épileptiformes, supprime l'activité électroencéphalographique paroxystique, associée à la caractéristique des troubles de conscience absences. Il est également efficace dans les crises myocloniques.

A un effet analgésique dans la névralgie du trijumeau.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est ingéré rapidement et presque complètement absorbé par le tube digestif. Concentration maximaledans le sang est atteint après 1-4 heures. La concentration thérapeutique est de 40-100 μg / ml. Se lie légèrement aux protéines du plasma sanguin. Métabolisé dans le foie. Il passe bien à travers les barrières histohématologiques, y compris la barrière hémato-encéphalique, les barrières placentaires, pénètre dans le lait maternel. Demi viechez les adultes, il est de 56-60 heures, chez les enfants de 30-36 heures.Il est excrété principalement par les reins (20% inchangé).

Les indications:

Petites crises d'épilepsie: absences pycnopletiques, crises convulsives compliquées ou atypiques, petites crises myocloniques-astatiques (petit mal), crises myocloniques juvéniles (petites crises impulsives).

CIM-10

VI.G40-G47.G40 Épilepsie

VI.G50-G59.G50.0 Névralgie du nerf trijumeau

Contre-indications

Hypersensibilité, insuffisance hépatique et / ou rénale, maladies du sang, porphyrie.

Soigneusement:

La maladie mentale dans l'anamnèse.

Grossesse et allaitement:

Non recommandé pour une utilisation pendant la grossesse. Pendant la durée du traitement, l'allaitement doit être interrompu.

Dosage et administration:

À l'intérieur. La dose est choisie strictement individuellement, en fonction du tableau clinique, de la réaction individuelle du patient au médicament et de la tolérabilité. Chez les adultes et les enfants de plus de 6 ans dans une dose de 15-30 mg / kg par jour, si nécessaire, la dose est progressivement augmentée en tenant compte de l'effet clinique, la fréquence de la réception 2-4 fois par jour. Les enfants de moins de 6 ans - 15-40 mg / kg par jour, si nécessaire, la dose est augmentée progressivement en tenant compte de l'effet clinique, la fréquence de la réception 2-4 fois par jour.

L'apport quotidien maximal pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans est de 1,5 g; enfants de moins de 6 ans - 1 g.

Effets secondaires:

Du côté système nerveux et organes des sens: possible - ataxie, dyskinésie, étourdissements, somnolence, céphalée, irritabilité, fatigue, diminution de la concentration, agressivité, dépression, augmentation des crises tonico-cloniques, troubles hallucinatoires-paranoïdes, parkinsonisme.

Du côté organes du tube digestif: possible - hoquet, nausée, vomissement, perte d'appétit, diarrhée / constipation.

Du côté Système cardiovasculaire et sang (hématopoïèse, hémostase): leuco-, thrombocyto-, pancytopénie, agranulocytose, anémie aplasique, éosinophilie sont possibles.

Autre: possible - syndrome de Stevens-Johnson, syndrome pseudo-lupique, photophobie, albuminurie, perte de poids.

Surdosage:

Symptômes: fatigue, diminution de l'activité physique, perte d'intérêt pour l'environnement, diminution de l'humeur, augmentation de l'excitabilité, irritabilité.

Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif; si nécessaire, un traitement symptomatique dans un hôpital. Il n'y a pas d'antidote spécifique. La diurèse forcée et la transfusion d'échange sont inefficaces. L'hémodialyse peut être efficace.

Interaction:

La carbamazépine accélère le métabolisme et réduit la teneur en éthosuximide dans le plasma.

Avec l'application simultanée avec l'acide valproïque, il est possible d'augmenter la concentration d'éthosuximide et de diminuer la concentration de valproate dans le plasma sanguin.

Avec l'utilisation simultanée avec l'halopéridol, des changements dans le type et / ou la fréquence des crises d'épilepsie et une diminution significative de la concentration de l'halopéridol dans le plasma sanguin sont possibles.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la carbamazépine, le primidon, la phénytoïne, le phénobarbital, la concentration d'éthosuximide dans le plasma sanguin diminue.

L'alcool et d'autres médicaments qui causent la dépression du SNC, augmentent la dépression du SNC.

Instructions spéciales:

Ne pas utiliser pendant le travail des conducteurs de véhicules et des personnes dont la profession est associée à une concentration accrue de l'attention.

Pendant le traitement, il est nécessaire d'éliminer complètement l'utilisation de l'alcool.

Instructions

Ethosuximide (Aethosuximidum)