Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Médicaments hypolipidémiants

Inclus dans la formulation
  • Repata
    Solution PC 
    Amgen Europe BV     Pays-Bas
  • АТХ:

    C.10.A.X.13   Ewolokumab

    Pharmacodynamique:

    Anticorps monoclonal spécifique. La protéine inhibe la subtilisine / kexine convertase 9 (PCSK9), empêchant ainsi la destruction des récepteurs de lipoprotéines de basse densité dans le foie.

    Dose-dépendante abaisse la concentration de cholestérol et d'apolipoprotéine B-100 dans le plasma sanguin en augmentant la densité des récepteurs de lipoprotéines de basse densité sur les hépatocytes. En conséquence, la capture de lipoprotéines de basse densité à partir du plasma sanguin augmente.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration sous-cutanée, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 72 heures.

    L'effet thérapeutique se développe après 14 jours après le début de l'application. Métabolisme dans le foie.

    La période de demi-vie est de 14 jours. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter l'hypercholestérolémie familiale en monothérapie ou en association avec des statines.

    IV.E70-E90.E78.0   Hypercholestérolémie pure

    IV.E70-E90.E78.1   Hyperglycéridémie pure

    IV.E70-E90.E78.2   Hyperlipidémie mixte

    Contre-indications

    Hépatite en phase active, intolérance individuelle, enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:

    Les processus inflammatoires chroniques dans le foie, l'hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - La catégorie n'est pas définie. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Par voie sous-cutanée, 140 mg toutes les 2 semaines ou 420 mg une fois par mois.

    La dose quotidienne la plus élevée: 420 mg.

    La dose unique la plus élevée: 420 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: asthénie, mal de tête.

    Système musculo-squelettique: arthralgie, mal de dos, myalgie, tétanie.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.

    Instructions spéciales:

    Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

    Instructions
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