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Les médicaments antiviraux (sauf le VIH)

Inclus dans la formulation
  • Arlansa®
    pilules vers l'intérieur 
    R-PHARM, CJSC     Russie
  • АТХ:

    J.05.A.E.   Inhibiteurs de protéase

    Pharmacodynamique:

    L'inhibiteur de la protéase NS3 / 4A du virus de l'hépatite C, impliqué dans la réplication virale. Le blocage de la protéase virale entraîne une perturbation de la maturation des particules virales du virus de l'hépatite C des génotypes 1a et 1b.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, il est complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 4 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 79%.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 4-4,7 heures. Élimination avec des excréments.

    Les indications:Il est utilisé pour le traitement de l'hépatite C chronique de génotype 1.

    I.B15-B19.B18.2   Hépatite virale chronique C

    Contre-indicationsGrossesse et allaitement, âge de moins de 18 ans, intolérance individuelle.
    Soigneusement:Âge supérieur à 65 ans, insuffisance rénale sévère.
    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement, ainsi que pour les hommes pendant les partenaires de la grossesse.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, 600 mg 2 fois par jour avec les repas.

    La dose quotidienne la plus élevée: 1200 mg.

    La dose unique la plus élevée: 1200 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: perdre connaissance.

    Système circulatoire: œdème périphérique.

    Système hématopoïétique: anémie, lymphopénie, thrombocytopénie et leucopénie.

    Système respiratoire: essoufflement.

    Système digestif: phénomènes diarrhéiques, diarrhée.

    Système endocrinien: hypothyroïdie.

    Organes sensoriels: rarement - rétinopathie.

    Réactions dermatologiques: éruption cutanée, réactions de photosensibilité.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    La rifampicine réduit l'efficacité du narlaprevir jusqu'à 90%.

    Le ritonavir potentialise l'action du narlaprevir.

    L'utilisation simultanée avec l'indinavir entraîne une hyperbilirubinémie.

    Réduit l'efficacité du saquinavir avec une admission simultanée.

    Ralentit le métabolisme de l'irinotécan, augmentant sa toxicité.

    Potentiates l'action de lidocaine, amiodarone, quinidine, diltiazem.

    Renforce l'effet de la warfarine, ce qui peut entraîner des saignements.

    L'absorption du médicament est significativement réduite lors de l'utilisation d'antiacides en raison d'une diminution de l'acidité du suc gastrique.

    Inhibiteurs de la pompe à protons et bloqueurs de l'histamine H2-receptors réduire la concentration de narlaprevir dans le plasma sanguin, ce qui réduit l'efficacité du médicament.

    Réduit l'efficacité des contraceptifs hormonaux contenant estradiol.

    Instructions spéciales:S'il est nécessaire de fixer avec la nifédipine, le vérapamil, la félodipine, la nicardipine, il est nécessaire de titrer la dose d'inhibiteurs calciques sous contrôle ECG.
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