Inclus dans la formulation
АТХ:L.01.X.C.11 Ipilimumab
Pharmacodynamique:Il se lie à l'antigène cytotoxique CTLA-4, situé à la surface des lymphocytes T et renforçant leur activité, ce qui conduit à des réponses immunologiques améliorées aux cellules tumorales.
PharmacocinétiqueAprès administration intraveineuse, la demi-vie d'élimination est de 14,7 jours.
L'élimination par les reins.
Les indications:Il est utilisé pour traiter le mélanome métastatique ou inopérable.
II.C43-C44 Mélanome et autres néoplasmes malins de la peau
Contre-indicationsLes processus infectieux aigus, la grossesse et l'allaitement, l'âge de moins de 18 ans, l'intolérance individuelle.
Soigneusement:Les troubles de la fonction hépatique, l'état après la transplantation, les maladies auto-immunes, la maladie de Crohn, l'hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie X. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Goutte à goutte intraveineuse pendant 1,5 heure, 1 fois toutes les 3 semaines pour 3 mg / kg de poids dans 100 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de dextrose à 5%. Le cours du traitement - 4 infusions.
La dose quotidienne la plus élevée: 3 mg / kg.
La dose unique la plus élevée: 3 mg / kg.
Effets secondaires:Système respiratoire: pneumonie interstitielle.
Système hématopoïétique: l'anémie hémolytique.
Le système cardio-vasculaire: vascularite, myocardite, angiopathie.
Système digestif: pancréatite.
Système musculo-squelettique: arthrite.
Réactions dermatologiques: vascularite leucocytoclasique, psoriasis.
Organes sensoriels: blépharite, iritis, conjonctivite.
système urinaire: glomérulonéphrite.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Augmentation des effets secondaires.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.
Instructions spéciales:Le médicament est incompatible avec d'autres médicaments en une seule solution.