Inclus dans la formulation
АТХ:L.01.X.X Autres agents antinéoplasiques
L.01.X.X.46 Olaparib
Pharmacodynamique:Inhibe la poly (ADP-ribose) -polymérase (PARP), qui conduit à la mort des cellules cancéreuses. Efficace avec des mutations héréditaires BRCA1 ou BRCA2 dans les ovaires, le sein et la prostate.
PharmacocinétiqueAprès l'administration orale, jeûné à 60% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1-3 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 82%.
Effet thérapeutique se développe après la réception. Métabolisme dans le foie.
La demi-vie est de 11,9 heures. Élimination avec les excréments et les reins.
Les indications:Il est utilisé pour le traitement du cancer de l'ovaire et des trompes de Fallope, cancer péritonéal primaire de haut degré de malignité avec une mutation du gène BRCA.
II.C60-C63.C61 Tumeur maligne de la prostate
II.C50.C50 Tumeur maligne du sein
II.C51-C58.C56 Tumeur maligne de l'ovaire
Contre-indicationsInsuffisance rénale et hépatique sévère, administration simultanée avec des inhibiteurs ou inducteurs de l'isoenzyme CYP3A, grossesse et allaitement, âge inférieur à 18 ans, intolérance individuelle.
Soigneusement:Hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie X. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:À l'intérieur, 400 mg 2 fois par jour.
La dose quotidienne la plus élevée: 800 mg.
La dose unique la plus élevée: 400 mg.
Effets secondaires:Système respiratoire: pneumonie interstitielle.
Système hématopoïétique: anémie hémolytique, rarement - leucémie myéloblastique.
Le système cardio-vasculaire: vascularite, myocardite, angiopathie, cardiomyopathie.
Système digestif: nausée, vomissement, diarrhée.
Réactions dermatologiques: vascularite leucocytoclasique, psoriasis, photosensibilité.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Augmentation des effets secondaires.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.
Instructions spéciales:Surveillance de la fonction hépatique et rénale.
Pendant le traitement et dans les 3 mois après sa fin, il est recommandé d'utiliser des méthodes de contraception fiables.
Dans le traitement et dans les 6 mois après sa fin Il n'est pas recommandé de vacciner avec des vaccins vivants.
Lorsque vous prenez le médicament n'est pas recommandé de conduire et de travailler avec des machines en mouvement.