Inclus dans la formulation
АТХ:L.04.A.A.33 Vedolizumab
Pharmacodynamique:Inhibe sélectivement les récepteurs intégrés, bloquant leur interaction avec les lymphocytes T, les mastocytes, les basophiles et les monocytes. Empêche le développement d'une réaction inflammatoire dans la muqueuse du tractus gastro-intestinal.
PharmacocinétiqueAprès l'administration intraveineuse, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 5-10 minutes.
La demi-vie est de 25 jours. L'élimination par les reins.
Les indications:Il est utilisé pour le traitement de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn.
XI.K50-K52.K51.9 Colite ulcéreuse, sans précision
XI.K50-K52.K50.9 Maladie de Crohn, sans précision
Contre-indicationsLes maladies infectieuses aiguës, la présence de réactions allergiques sévères dans l'anamnèse, l'âge de moins de 18 ans, l'intolérance individuelle.
Soigneusement:Présence d'infections inflammatoires chroniques, tuberculose.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie B. Il est utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Goutte à goutte intraveineuse, 300 mg dans une solution à 0,9% de chlorure de sodium. Le calendrier de traitement est individuel.
La dose quotidienne la plus élevée: 300 mg.
La dose unique la plus élevée: 300 mg.
Effets secondaires:Système respiratoire: rhinopharyngite.
Système hématopoïétique: neutropénie.
Système digestif: la diarrhée.
Réactions dermatologiques: ruches
Les réactions allergiques.
Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.
Instructions spéciales:
Dans le traitement et dans les 6 mois après sa fin Il n'est pas recommandé de vacciner avec des vaccins vivants.