Inclus dans la formulation
АТХ:L.01.X.C.18 Pembolizumab
Pharmacodynamique:Il se lie à l'antigène cytotoxique PD-1 situé à la surface des lymphocytes T, des monocytes et des lymphocytes B, améliorant leur activité, ce qui conduit à des réponses immunologiques améliorées aux cellules tumorales.
PharmacocinétiqueAprès administration intraveineuse, la demi-vie d'élimination est de 26 jours.
L'élimination par les reins.
Les indications:Il est utilisé pour traiter le mélanome métastatique ou inopérable.
II.C43-C44.C43.9 Mélanome malin de la peau, sans précision
Contre-indicationsLes processus infectieux aigus, la grossesse et l'allaitement, l'âge de moins de 18 ans, l'intolérance individuelle.
Soigneusement:Les troubles de la fonction hépatique, l'état après la transplantation, les maladies auto-immunes, la maladie de Crohn, l'hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie ré. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Drip goutte à goutte toutes les 3 semaines pour 2 mg / kg de poids dans 100 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou 5% de dextrose pendant 1,5 heures. Le cours du traitement est de 4 perfusions.
La dose quotidienne la plus élevée: 2 mg / kg.
La dose unique la plus élevée: 2 mg / kg.
Effets secondaires:Système respiratoire: pneumonie interstitielle.
Système hématopoïétique: l'anémie hémolytique.
Le système cardio-vasculaire: vascularite, myocardite, angiopathie.
Système digestif: pancréatite.
Système musculo-squelettique: arthrite.
Réactions dermatologiques: vascularite leucoclaste, psoriasis.
Organes sensoriels: blépharite, iritis, conjonctivite.
système urinaire: glomérulonéphrite.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Augmentation des effets secondaires.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.
Instructions spéciales:Le médicament n'est pas compatible avec d'autres médicaments.