Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (sous-type AT1)

Inclus dans la formulation
  • Canarb
    pilules vers l'intérieur 
    R-PHARM, CJSC     Russie
  • АТХ:

    C.09.C.A.10   Fimasartan

    Pharmacodynamique:

    Un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II se lie sélectivement à l'AT1récepteurs dans les vaisseaux, le cortex surrénalien, le cœur, les reins. Prévient l'effet de l'angiotensine II sur le débit sanguin rénal et la tension artérielle.

    N'affecte pas la concentration dans le plasma sanguin des lipoprotéines de basse densité, des triglycérides et du glucose. Améliore le flux sanguin rénal, sans affecter les mécanismes d'autorégulation des reins. Chez les patients avec des reins en bonne santé, augmente la natriurèse et ne provoque pas de rétention d'ions sodium chez les patients souffrant d'insuffisance rénale.

    A hypotenseur, vasodilatateur, effet néphroprotecteur, réduisant l'excrétion des albumines, augmente le taux de filtration glomérulaire et le débit sanguin rénal. Avec une utilisation prolongée supprime la prolifération des vaisseaux musculaires lisses et du myocarde, causée par l'angiotensine II.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration orale, un estomac vide est absorbé dans le tractus gastro-intestinal jusqu'à 50%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 0,5-1,5 heures. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 99,5%.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 5-8 heures. Élimination avec des excréments.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle.

    IX.I10-I15.I15   Hypertension secondaire

    IX.I10-I15.I10   Hypertension [primaire] essentielle

    Contre-indications

    La sténose de l'artère du rein unique, l'hyperaldostéronisme primaire, l'âge jusqu'à 18 ans, la grossesse et la lactémie, l'intolérance individuelle.

    Soigneusement:Insuffisance rénale chronique, hypokaliémie, hyponatrémie, hypertension rénovasculaire, âge avancé, altération de la fonction hépatique, insuffisance cardiaque chronique, cardiomyopathie hypertrophique, transplantation rénale récemment réalisée, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C en je trimestre, catégorie dans II et III trimestre. Il entre dans le lait maternel, réduit la lactation: il est recommandé d'arrêter l'allaitement pendant le traitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, 60 mg une fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 120 mg.

    La dose quotidienne la plus élevée: 120 mg.

    La dose unique la plus élevée: 120 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, asthénie.

    Système respiratoire: rhinite

    Le système cardio-vasculaire: hypotension orthostatique.

    Système digestif: troubles dyspeptiques, vomissements, diarrhée.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Hypotension artérielle.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    À l'application simultanée avec les bloqueurs des canaux calciques lents et les diurétiques thiazidiques, on observe une amélioration mutuelle de l'effet hypotenseur.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens, il existe un risque de développer une insuffisance rénale aiguë.

    Instructions spéciales:

    Lorsque vous prenez le médicament n'est pas recommandé de conduire et de travailler avec des machines en mouvement.

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