Inclus dans la formulation
АТХ:H.05.B.X.04 Ethylcalcytide
Pharmacodynamique:Il se lie aux récepteurs de la glande parathyroïde, réduisant la sécrétion de l'hormone parathyroïdienne, ce qui entraîne une diminution du taux de calcium dans le plasma sanguin.
PharmacocinétiqueAprès l'administration intraveineuse, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 30 minutes.
La demi-vie est de 18 heures. L'élimination par les reins.
Les indications:Il est utilisé pour le traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire chez les patients insuffisants rénaux chroniques sous hémodialyse.
IV.E20-E35.E21.1 Hyperparathyroïdie secondaire, non classée ailleurs
Contre-indicationsÂge jusqu'à 18 ans, grossesse et allaitement, intolérance individuelle.
Soigneusement:Insuffisance cardiaque, arythmie.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Par voie intraveineuse, après la fin de la séance d'hémodialyse, 5 mg 3 fois par semaine. La dose peut être réduite à 2,5 mg ou augmentée à 15 mg, selon la concentration de calcium dans le plasma sanguin.
La dose quotidienne la plus élevée: 15 mg.
La dose unique la plus élevée: 15 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: maux de tête, paresthésie.
Le système cardio-vasculaire: hypotension artérielle, allongement de l'intervalle QT.
Système digestif: nausée, diarrhée, vomissement.
Système musculo-squelettique: spasmes musculaires.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.
Instructions spéciales:Surveillance de la teneur en calcium dans le sérum sanguin.
Lorsque vous prenez le médicament n'est pas recommandé de conduire et de travailler avec des machines en mouvement.