Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Coagulants (y compris les facteurs de coagulation), hémostatiques

Inclus dans la formulation
  • Ricksubis
    lyophiliser dans / dans 
    Baxter, C.A.     Belgique
  • АТХ:

    B.02.B.D.04   Facteur de coagulation IX

    Pharmacodynamique:

    Glycoprotéine monocaténaire recombinante, de composition similaire au facteur de coagulation endogène IX. Activé par l'interaction avec le complexe de facteur de tissu du système de coagulation externe - facteur VII et facteur XI du système de coagulation interne, après quoi il active le facteur X de la coagulation. En conséquence, le fibrinogène est transformé en fibrine et la formation d'un caillot de sang.

    Pharmacocinétique

    Après administration intraveineuse, la demi-vie d'élimination est de 16 à 30 heures. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter et prévenir les saignements chez les patients atteints d'hémophilie B.

    III.D65-D69.D67   Carence héréditaire du facteur IX

    IV.E50-E64.E56.1   Insuffisance de vitamine K

    XXI.Z100.Z100 *   CLASSE XXII Pratique chirurgicale

    Contre-indications

    Le syndrome de coagulation intravasculaire disséminée, fibrinolyse, âge jusqu'à 3 ans, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Grossesse et allaitement, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé avec prudence, dans les cas où l'effet attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.

    Dosage et administration:

    Bolus intraveineux, la dose initiale est calculée comme suit: 1 UI du médicament pour chaque kg de poids corporel est accompagnée d'une augmentation du facteur de coagulation IX sur 0,9 UI / dl, soit 0,9% de la norme.

    Lorsque l'hémorragie est administrée de 20 à 100 UI jusqu'à l'arrêt du saignement.

    Pour la prévention de - 30-60 UI / kg de poids 2 fois par semaine.

    Effets secondaires:

    Réactions locales: sensation de brûlure au site d'injection.

    Réactions générales: hyperthermie.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites. Il est interdit de mélanger le médicament avec d'autres médicaments dans une solution, une seringue, ensemble de perfusion.

    Instructions spéciales:

    Lorsque vous prenez le médicament n'est pas recommandé de conduire et de travailler avec des machines en mouvement.

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