Brivaracetam (Brivaracetam)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Agents antiépileptiques

Inclus dans la formulation
  • Briviak
    pilules vers l'intérieur 
    YUSB Farma S.A.     Belgique
    • АТХ:

    N.03.A.X.23   Brivaracetam

    Pharmacodynamique:

    En raison de l'inactivation sélective des canaux sodiques dépendants de la tension, il stabilise les enveloppes neuronales dans les zones d'hyperexcitabilité.

    Il se lie à la glycoprotéine des vésicules synaptiques 2A (SV2A) dans le cerveau, ce qui empêche la libération de neurotransmetteurs pendant l'activité épileptique.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, il est complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 0,5-4 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 20%.

    Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique et placentaire. Métabolisme dans le foie de trois métabolites inactifs.

    La demi-vie est de 7 à 8 heures. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé dans le traitement complexe des crises d'épilepsie partielles chez les patients âgés de 16 ans et plus.

    CIM-10

    VI.G40-G47.G40   Épilepsie

    Contre-indications

    Blocus auriculo-ventriculaire de degré II-III, âge jusqu'à 16 ans, grossesse et allaitement, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale et hépatique, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué dans la grossesse et l'allaitement. Il est utilisé avec prudence, dans les cas où l'effet attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, 50 mg deux fois par jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 100 mg.

    La dose unique la plus élevée: 50 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: vertiges, irritabilité, dépression, somnolence, troubles cognitifs, troubles de la coordination des mouvements, tremblements, dysarthrie, nystagmus, anxiété, pensées suicidaires.

    Système respiratoire: infection des voies respiratoires supérieures, toux.

    Système hématopoïétique: neutropénie.

    Système digestif: nausée, vomissement, diminution de l'appétit, indigestion, bouche sèche, perte de poids.

    Système musculo-squelettique: spasmes musculaires.

    Organes sensoriels: diplopie, vision floue, acouphènes.

    Les réactions allergiques.
    Surdosage:

    Augmentation des effets secondaires.

    Le traitement est symptomatique, hémodialyse.

    Interaction:

    Combine avec tous les médicaments antiépileptiques.

    Utilisation simultanée d'inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales (carbamazépine, prégabalinum, lamotrigine) provoque une diminution de la concentration systémique de brivaracetam.

    La rifampicine et le millepertuis (Hypericum perforatum) provoquent également une diminution de la concentration de Brivaracetam.

    Instructions spéciales:

    Le brivaracétam s'accompagne souvent de vertiges pouvant entraîner des chutes et des blessures. Les patients devraient faire attention.

    Personnes soignant les patients recevant brivaracetam, devrait être averti de la possibilité que les patients apparaissent des pensées et des tentatives suicidaires.

    Lorsque vous prenez le médicament n'est pas recommandé de conduire et de travailler avec des machines en mouvement.

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