Brentuksimab vedotin (Brentuximab vedotin)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Agents antinéoplasiques - anticorps monoclonaux

Inclus dans la formulation
  • Adzetris®
    lyophiliser d / infusion 
    Takeda Pharma A / S     Danemark
    • АТХ:

    L.01.X.C.12   Brentuksimab vedotin

    Pharmacodynamique:

    Conjugué d'un anticorps monoclonal avec un agent antitumoral administré à des cellules tumorales exprimant l'antigène CD30. Après la liaison de l'antigène, le conjugué pénètre dans la cellule par endocytose, puis est transporté par les lysosomes. À l'intérieur de la cellule, un ingrédient actif est libéré - la monométhylauristatine, qui se lie à la tubuline, ce qui conduit à la destruction du réseau de microtubules. En conséquence, le cycle cellulaire est inhibé, ce qui conduit à la mort de la cellule tumorale exprimant CD30.

    À la suite de leur interaction, l'apoptose sélective de la cellule tumorale a lieu.

    Pharmacocinétique

    Après administration intraveineuse, la demi-vie d'élimination est de 4-6 jours. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 80%.

    Métabolisme dans le foie. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter le lymphome de Hodgkin. Utilisé pour le lymphome anaplasique à grandes cellules récidivant ou réfractaire.

    CIM-10

    II.C81-C96.C81   La maladie de Hodgkin [lymphogranulomatose]

    II.C81-C96.C84   Lymphomes T périphériques et cutanés

    Contre-indications

    L'utilisation simultanée avec la bléomycine, l'âge de moins de 18 ans, la grossesse et l'allaitement, l'intolérance individuelle.

    Soigneusement:Diabète sucré, insuffisance hépatique, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Par voie intraveineuse lente (dans les 30 minutes) à 1,8 mg / kg toutes les 3 semaines; dans un an - 8-16 cycles de traitement.

    La dose quotidienne la plus élevée: 1,8 mg / kg.

    La dose unique la plus élevée: 1,8 mg / kg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: vertiges, neuropathie sensorielle et motrice périphérique, polyneuropathie, leucoencéphalopathie multifocale progressive.

    Système respiratoire: toux, infection des voies respiratoires supérieures, pneumonie.

    Système hématopoïétique: anémie, neutropénie, thrombocytopénie.

    Système digestif: nausée, vomissement, diarrhée, constipation, rarement - pancréatite aiguë.

    Système musculo-squelettique: arthralgie, mal de dos, myalgie.

    Réactions dermatologiques: éruption cutanée, démangeaisons, alopécie, syndrome de Stevens-Johnson.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    À l'application simultanée avec ketoconazole le risque du développement de la neutropénie est amplifié.

    La rifampicine réduit l'action de Brentuksimab vedotin jusqu'à 31%.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, les patients doivent utiliser des méthodes contraceptives fiables, ainsi que dans les 6 mois suivant le traitement. Lorsque vous prenez le médicament n'est pas recommandé de conduire et de travailler avec des machines en mouvement.

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