Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Antibiotiques antinéoplasiques

Inclus dans la formulation
  • Pixusvri®
    lyophiliser d / infusion 
  • АТХ:

    L.01.D.B.11   Pixantron

    Pharmacodynamique:

    L'agent antitumoral du groupe des anthracyclines inhibe la topoisomérase II, alkylates ADN, provoquant une double fracture de la chaîne et produisant des adduits stables d'ADN. Il ne contient pas de groupe cétone, en raison de laquelle diminue la cardiotoxicité, car il ne forme pas de métabolites d'oxygène et d'alcool.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration intraveineuse, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 60 minutes - à la fin de la perfusion. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 50%.

    Métabolisme dans le foie de métabolites acétylés inactifs.

    La demi-vie est de 14 à 44 heures. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter le lymphome à cellules B non hodgkinien.

    II.C81-C96.C82.9   Lymphome non hodgkinien folliculaire, sans précision

    II.C81-C96.C83   Lymphome non hodgkinien diffus

    Contre-indications

    Insuffisance rénale et hépatique sévère, infection active, myélosuppression sévère, âge de moins de 18 ans, grossesse et allaitement, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Obésité, cardiopathie ischémique, transférée Infarctus du myocarde jusqu'à 6 mois auparavant, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Goutte à goutte par voie intraveineuse, 50 mg / m2 pendant 60 minutes à 1, 8, 15 et 28 jours.

    La dose quotidienne la plus élevée: 50 mg / m2.

    La dose unique la plus élevée: 50 mg / m2.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: asthénie, anxiété, troubles du sommeil, maux de tête, somnolence, paresthésie, vertiges.

    Système respiratoire: pharyngite, bronchite, pneumonie.

    Système hématopoïétique: leucopénie, lymphopénie, neutropénie, thrombocytopénie, anémie.

    Le système cardio-vasculaire: tachycardie, insuffisance cardiaque congestive, arythmie.

    Système digestif: nausée, vomissement, anorexie.

    Système musculo-squelettique: ossalgie, arthralgie, mal de dos, raideur musculaire.

    Réactions dermatologiques: alopécie, vitiligo, réaction de photosensibilité.

    Organes sensoriels: conjonctivite, kératite.

    système urinaire: hyperuricémie, chromaturie.

    Système reproducteur: priapisme, candidose des organes génitaux.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.

    Instructions spéciales:

    Pendant la période de traitement, la vaccination antivirale est contre-indiquée.

    Il est recommandé aux personnes en âge de procréer d'utiliser des méthodes efficaces de contraception pendant la période de traitement et dans les 6 mois suivant la fin de la prise de pixantrone.

    Lorsque vous prenez le médicament n'est pas recommandé de conduire et de travailler avec des machines en mouvement.

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