Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Agents antinéoplasiques - inhibiteurs des protéines kinases

Inclus dans la formulation
  • Tagrisso
    pilules vers l'intérieur 
    AstraZeneca AB     Suède
  • АТХ:

    L.01.X.E.35   Osimertinib

    Pharmacodynamique:

    Inhibe sélectivement et de manière irréversible les récepteurs de la tyrosine kinase du facteur de croissance épidermique EGFR. Efficace contre les mutations sensibilisantes de T790M, conduisant à la résistance aux inhibiteurs de la tyrosine kinase.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration orale, jeûné à 60% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 5 heures. Il se lie aux protéines plasmatiques.

    Métabolisme dans le foie de deux métabolites actifs - AZ5104 et AZ7550.

    La demi-vie est de 48 heures. Élimination avec les matières fécales (68%) et reins (32%). Environ 2% - inchangé.

    Les indications:

    Il est utilisé en monothérapie pour le traitement du cancer du poumon (localement avancé ou métastatique) avec la mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).

    Contre-indications

    Insuffisance hépatique, âge de moins de 18 ans, grossesse et allaitement, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Pneumonie interstitielle, allongement de l'intervalle QT, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie D. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire, 80 mg une fois par jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 80 mg.

    La dose unique la plus élevée: 80 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: fatigue rapide, faiblesse générale, violation de la sensibilité gustative.

    Système hématopoïétique: anémie, leucopénie.

    Le système cardio-vasculaire: le développement de l'insuffisance cardio-vasculaire.

    Système respiratoire: rhinorrhée, saignements de nez, essoufflement, toux, syndrome de détresse.

    Organes sensoriels: conjonctivite, syndrome de l'oeil sec.

    Système musculo-squelettique: maux de dos, spasmes musculaires.

    Système digestif: diarrhée, diminution de l'appétit, perte de poids.

    Réactions dermatologiques: éruption cutanée, acné, peau sèche, changements anormaux des ongles.

    Métabolisme: déshydratation.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Augmentation des effets secondaires.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    L'osimertinib entraîne une augmentation du nombre de protéines résistantes au cancer du sein.

    Le tacrolimus augmente les effets toxiques de l'isméritinib.

    Les inducteurs CYP3A4 réduisent la concentration du médicament dans le plasma sanguin.

    Instructions spéciales:

    Les personnes en âge de procréer pendant le traitement, ainsi que pendant 6 semaines (femmes) et 4 mois (hommes) après son arrêt, sont recommandées d'utiliser des méthodes de contraception fiables.

    Lors de la réception de l'osertertinib et Dans les 3 mois suivant le traitement, la vaccination n'est pas recommandée.

    Lorsque vous prenez le médicament n'est pas recommandé de conduire et de travailler avec des machines en mouvement.

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