Inclus dans la formulation
АТХ:S.01.E.D.51 Timolol en combinaison avec d'autres médicaments
Pharmacodynamique:Tafluprost
L'analogue fluoré de la prostaglandine F2α, un agoniste sélectif des récepteurs FP. Augmente le flux d'humidité le long de la voie uvéosclérale, réduisant la pression intraoculaire. L'effet de la drogue commence 3-4 heures après l'injection, l'effet maximum se développe après 8-12 heures. La durée de l'action est de 24 heures.
Timolol
Bloqueur non sélectif des récepteurs β-adrénergiques. Lors de l'instillation dans le sac conjonctival, il inhibe le système ciliaire de l'adénylate cyclase, qui transporte les ions sodium du sang dans le liquide intraoculaire, ce qui entraîne une diminution de la pression intraoculaire.
N'affecte pas la réfraction, l'accommodation et la taille de la pupille.
PharmacocinétiqueTafluprost
Free pénètre à travers la cornée, hydrolysée en une forme biologiquement active. La concentration maximale dans l'humeur aqueuse se produit 2 heures après l'application topique.
La demi-vie est de 17 minutes.
Timolol
Après instillation dans le sac conjonctival, l'effet thérapeutique se développe dans 1-2 heures et dure 8-24 heures.
L'absorption dans le flux sanguin total est insignifiante, le médicament n'a pas d'effet systémique.
Les indications:Il est utilisé pour le traitement du glaucome, il est utilisé pour l'augmentation aiguë de l'ophthalmoton.
VII.H40-H42.H40.1 Glaucome primaire à angle ouvert
VII.H40-H42.H40.0 Suspicion de glaucome
Contre-indicationsÂge à 18 ans, dystrophie cornéenne, asthme bronchique, rhinite atrophique, bradycardie sinusale, insuffisance cardiaque sévère, intolérance individuelle.
Soigneusement:Grossesse et allaitement, aphakie, pseudo-aphakie. Formes congénitales, inflammatoires, néovasculaires du glaucome. Diabète sucré, thyréotoxicose, myasthénie grave, hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé avec prudence, dans les cas où l'effet attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.
Dosage et administration:1 goutte une fois par jour dans un sac conjonctival la nuit.
Effets secondaires:Irritation des yeux: démangeaisons, sensation de corps étranger, hyperhémie par congestion. Pigmentation accrue de l'iris, œdème maculaire, vision floue.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Hyperémie des yeux et des paupières.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Mydriasum avec application simultanée avec de l'épinéphrine.
Instructions spéciales:Avant d'utiliser le médicament, le patient doit être averti des changements irréversibles dans la couleur des yeux, l'assombrissement de la peau de la paupière, les changements dans l'épaisseur, la longueur et le nombre de cils. Surtout si un œil est traité.
Il est recommandé aux personnes utilisant la correction oculaire par contact de porter les lentilles au plus tôt 15 minutes après l'instillation.
Pendant le traitement médicamenteux, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.