Inclus dans la formulation
АТХ:D.10.A.X.03 Acide azélanique
Pharmacodynamique:A un effet bactériostatique sur Propionibacterium acnes et Staphylococcus épidermidis.
L'action anti-acné est due à l'inhibition de la synthèse des protéines cellulaires des microorganismes aérobies et anaérobies (violant la glycolyse). Inhibition de la croissance Propionibacterium acnes, Staphylococcus epidermidis. Réduire la formation de microcosmodes, la normalisation (inhibition) du processus de kératinisation de l'épiderme, une diminution de l'épaisseur de la couche cornée, le nombre et la largeur de la distribution de filagrin (composant kératogialine) dans l'épiderme. Opprime l'hyperactivité des mélanocytes, inactive les radicaux libres, en raison de laquelle l'effet hypopigmental du médicament se manifeste.
PharmacocinétiqueLe médicament pénètre dans l'épiderme et le derme, l'absorption de la surface de l'épiderme dans le plasma sanguin - jusqu'à 4%, excrété par les reins principalement sous une forme inchangée.
Les indications:Dermatite séborrhéique, Acné vulgaris, hyperpigmentation pathologique comme le mélasma (par exemple, chloasma), la rosacée.
XII.L20-L30.L21 Dermatite séborrhéique
XII.L60-L75.L70.0 Acné vulgaire [acné vulgaire]
XII.L60-L75.L71 La rosacée
XII.L80-L99.L81 Autres troubles de la pigmentation
XII.L80-L99.L81.1 Chloasma
Contre-indicationsHypersensibilité, enfants de moins de 12 ans.
Soigneusement:Allaiter, grossesse.
Grossesse et allaitement:Catégorie FDA - B. Le médicament pénètre à travers la barrière placentaire, pénètre dans le lait maternel. Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament ne doit être utilisé que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus et le bébé. Il est nécessaire d'éviter d'appliquer la crème sur la région des glandes mammaires avant l'alimentation.
Dosage et administration:Le schéma posologique est individuel, s'applique par voie topique. En moyenne, le médicament est appliqué sur la surface de la peau préalablement nettoyée 2 fois par jour, le traitement peut durer jusqu'à 3 mois.
Effets secondaires:De la peau et de la graisse sous-cutanée: séborrhée, acné, dépigmentation de la peau, chéilite.
Troubles généraux sur le site d'administration: démangeaison, brûlure, érythème sur le site d'application, pelage, douleur, sécheresse, irritation au site d'application, paresthésie, dermatite, œdème au site d'application.
Troubles du système immunitaire: hypersensibilité médicamenteuse, aggravation de l'évolution de l'asthme bronchique.
Surdosage:Non décrit, le traitement est symptomatique.
Instructions spéciales:Eviter le contact avec les muqueuses.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes
Le médicament n'affecte pas la gestion des véhicules et les occupations d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse élevée des réactions psychomotrices.