Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Monobactams

Inclus dans la formulation
  • Aznam J
    poudre w / m dans / dans 
  • Azrerebol®
    poudre w / m dans / dans 
    PREBAND PFC, LLC     Russie
  • АТХ:

    J.01.D.F   Monobactams

    J.01.D.F.01   Azrethon

    Pharmacodynamique:

    Il provoque la mort de micro-organismes sensibles en raison de l'interaction avec la protéine liant la pénicilline 3 et l'inhibition de la synthèse du peptidoglycane de la paroi cellulaire bactérienne. Résistant aux bêta-lactamases de la plupart des bactéries Gram négatif.

    Actif par rapport à micro-organismes aérobies gram-négatifs: Citrobacter spp., comprenant C. freundii, Enterobacter spp., E. colacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, espèce Serratia, S. marcescens, Aeromonas hydrophila, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Yersinia enterocolitica.

    Il existe une résistance croisée entre l'aztréonam et les aminoglycosides.

    Pharmacocinétique

    Après w / m l'administration d'aztréonam à une dose de 500 mg ou 1 g la concentration maximale a été atteinte après 1 heure.

    Traverse les barrières histochimiques et pénètre bien dans les tissus. La demi-vie est de 1,7 heure (1,5-2,0 heures), indépendamment de la dose et du mode d'administration, de l'insuffisance rénale et chez les personnes âgées, le temps peut être prolongé.

    Pénètre à travers barrière hémato-encéphalique lorsque l'inflammation des méninges, à travers le placenta, est excrétée dans le lait maternel. 12% du médicament est excrété par l'intestin, 60-70% à travers les reins.

    Les indications:

    Infections des voies urinaires: pyélonéphrite, cystite, etc .; infections des voies respiratoires inférieures: pneumonie, bronchite, etc .; septicémie; les infections de la peau et des tissus mous; Les infections intra-abdominales, y compris la péritonite; infections gynécologiques: endométrite, paramétrite, etc .; prévention des complications postopératoires infectieuses, y compris abcès, complications infectieuses de la perforation des organes creux, infection de la peau et des surfaces séreuses.

    I.A30-A49.A41.9   Septicémie, sans précision

    I.A30-A49.A49.9   Infection bactérienne, sans précision

    I.B99   Autres maladies infectieuses

    XI.K65-K67.K65   Péritonite

    XIV.N30-N39.N39.0   Infection des voies urinaires sans localisation établie

    Contre-indications

    Intolérance individuelle; les enfants jusqu'à 9 mois; allaitement maternel.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale / hépatique chronique réactions allergiques à d'autres antibiotiques bêta-lactamines (pénicillines, céphalosporines, carbapénèmes); grossesse; intolérance individuelle.

    Grossesse et allaitement:

    Catégorie d'action de la FDA - B.

    Contre-indiqué dans l'allaitement maternel.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré w / m, dans / dans (jet ou goutte à goutte) .Dosage est sélectionné individuellement dans chaque cas, en fonction d'un certain nombre de facteurs (maladie et la gravité de son flux, l'état de santé du patient, etc.).

    Pour les adultes, une dose unique est de 0,5 à 2 g (une réduction de dose est requise pour les maladies rénales) toutes les 8 à 12 heures (c'est-à-dire 2-3 fois par jour), la dose quotidienne maximale est de 8 g.

    Pour les enfants 9 mois - 2 ans - 30 mg / kg, plus de 2 ans - 50 mg / kg toutes les 6-8 heures (3-4 fois par jour).

    Effets secondaires:

    Système nerveux et organes sensoriels: malaise et faiblesse, confusion, vertiges et maux de tête, insomnie, vertiges, paresthésie, crampes, acouphènes, engourdissement de la langue, double vision, ulcération de la muqueuse buccale, perversion du goût.

    Du côté CAS et sang (hématopoïèse, hémostase): déclin ENFER, changements transitoires à ECG (la bigémie ventriculaire et la contraction prématurée des ventricules), les rushes de sang, la pancytopénie, la neutropénie, la thrombocytopénie, l'anémie, l'éosinophilie, la leucocytose, la thrombocytose.

    De la part du système respiratoire: respiration sifflante, essoufflement, douleur thoracique.

    Système digestif: douleur abdominale spastique, hépatite, jaunisse, diarrhée, colite pseudomembraneuse, saignement gastro-intestinal.

    Cuir: violet, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe, dermatite exfoliative, pétéchies, transpiration abondante.

    Réactions allergiques anaphylaxie, angioedème, bronchospasme, prurit, urticaire.

    Autres: éternuements, congestion nasale, mauvaise haleine, douleurs musculaires, candidose vaginale, vaginite, changements dans l'analyse sanguine biochimique, sensibilité des seins, fièvre, test de Coombs positif, hypercreatininaemia.

    MRéactions naturelles: quand dans / dans introduction - phlébite, thrombophlébite, sensations désagréables en place w / m introduction.

    Surdosage:

    Les manifestations non spécifiques sont caractéristiques du surdosage. Le traitement est symptomatique, la dialyse hémo- ou péritonéale est prescrite.

    Interaction:

    A l'utilisation simultanée, les effets des pénicillines, des céphalosporines, des aminoglycosides, de la clindamycine, du métronidazole se renforcent mutuellement. Pharmaceutiquement incompatible avec l'héparine, la céfradine et le métronidazole.

    Instructions spéciales:Rarement causes dysbactériose.
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