Inclus dans la formulation
Pharmacodynamique:La préparation combinée a un effet bronchodilatateur, expectorant et mucolytique.
Salbutamol - bronchodilatateur, stimulant bêta2-adrénorécepteurs des bronches, des vaisseaux sanguins et du myomètre. Prophylaxie et soulage le spasme des bronches et augmente la capacité vitale des poumons. Provoque l'expansion des artères coronaires, tout en abaissant la pression artérielle.
La bromhexine est une évacuation des expectorations mucolytique stimulante en augmentant composant séreux de la sécrétion bronchique, activation des cils de l'épithélium cilié et diminution de la viscosité des expectorations, augmentation de son volume.
La guaifénésine est un agent mucolytique qui réduit la tension de surface des structures de l'appareil bronchopulmonaire. Réduit la viscosité des mucosités et facilite leur excrétion, faciliter la transition de la toux non productive à productive.
Menthol a de faibles propriétés antiseptiques, a un effet calmant et réduit l'irritation de la membrane muqueuse des voies respiratoires.
PharmacocinétiqueAbsorption guaifenesinmais rapide. Distribution dans les tissus contenant des glycosaminoglycanes acides. Biotransformation dans le foie. Élimination d'une demi-heure.Elle est excrétée par les poumons (avec les mucosités) et par les reins sous la forme de métabolites inactifs.
La plus grande partie de la dose de salbutamol (80-90%) administrée par inhalation est avalée et absorbée par le tractus gastro-intestinal, mais la concentration dans le sérum est très faible ou n'atteint pas la limite de détection. F pour les formes posologiques à libération immédiate - 100%, pour les formes posologiques à libération prolongée - 80%, la biodisponibilité ne dépend pas de la prise alimentaire. La demi-vie est de 3,8-6 heures. Relation avec les protéines plasmatiques 10%. Biotransformation dans la paroi intestinale et dans le foie en sulfate inactif. Il est excrété par les reins (69-90%, dont 60% sous forme de métabolites), avec des fèces (4%).
La bromhexine pénètre dans la barrière hémato-encéphalique. Connexion avec des protéines plasmatiques - 99%; biotransformation dans le foie au métabolite actif - ambroxol, effet prononcé du «premier passage» à travers le foie. La demi-vie est de 6,5 heures, une augmentation de l'insuffisance rénale chronique; est excrété par les reins ~ 85-90% sous la forme de métabolites. Cumulés
Les indications:Maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques, accompagnées d'expectorations difficiles: maladie pulmonaire obstructive chronique, asthme bronchique, bronchite obstructive chronique, emphysème, trachéo-bronchite, pneumonie, pneumoconiose, tuberculose pulmonaire.
I.A15-A19.A16.9 Tuberculose des organes respiratoires, sans précision, sans mention de confirmation bactériologique ou histologique
X.J10-J18.J18.0 Bronchopneumonie, sans précision
X.J40-J47.J40 Bronchite, non spécifiée comme aiguë ou chronique
X.J40-J47.J42 Bronchite chronique, sans précision
X.J40-J47.J43 Emphysème
X.J40-J47.J44 Autre maladie pulmonaire obstructive chronique
X.J40-J47.J45 Asthme
X.J60-J70.J64 Pneumoconiose, sans précision
XVIII.R00-R09.R09.3 Expectorations
Contre-indicationsIntolérance individuelle; tl'ahiaritmie, la myocardite, la sténose aortique; diabète sucré non compensé; thyréotoxicose; glaucome; insuffisance hépatique et / ou rénale; ulcère peptique de l'estomac et du duodénum au stade de l'exacerbation; hypertension artérielle; saignement gastrique; Grossesse et allaitement.
Soigneusement:Diabète sucré, hypertension artérielle, ulcère peptique de l'estomac et duodénum en rémission; l'utilisation simultanée d'agents antitussifs, d'inhibiteurs bêta-adrénergiques non sélectifs et d'inhibiteurs de la monoamine oxydase.
Grossesse et allaitement:Le médicament est interdit pendant la grossesse et la période d'allaitement.
Catégorie FréUNE non déterminé.
Dosage et administration:A l'intérieur, les adultes - 10 ml 3 fois par jour, les enfants de moins de 6 ans - 5 ml 3 fois par jour, 6-12 ans - 5-10 ml 3 fois par jour.
Effets secondaires:Système nerveux: augmentation de l'excitabilité nerveuse, maux de tête, vertiges, troubles du sommeil, somnolence, tremblements, convulsions.
Système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, exacerbation de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum.
Le système cardio-vasculaire: tachycardie, diminution la pression artérielle jusqu'à effondrer.
Système urinaire: coloration de l'urine en rose.
Réactions allergiques éruption cutanée, urticaire, bronchospasme paradoxal.
Surdosage:En cas de surdosage, on observe des nausées, des vomissements, de la somnolence, de la diarrhée, des étourdissements, une baisse de la tension artérielle. Le traitement est symptomatique.
Interaction:La théophylline et d'autres xanthines, lorsqu'elles sont utilisées simultanément, augmentent la probabilité de développer des tachyarythmies.
Inhibiteurs monoamine oxydase et les antidépresseurs tricycliques augmentent l'effet du salbutamol, qui peut causer une baisse de la tension artérielle.
Incompatible avec les bêta-bloquants non sélectifs.
Diurétiques et glucocorticostéroïdes augmenter l'effet hypokaliémique du salbutamol.
Utilisation simultanée avec les moyens contenant codéineet d'autres médicaments antitussifs rendent difficile l'éloignement des expectorations diluées.
La bromhexine favorise la pénétration des antibiotiques dans le tissu pulmonaire.
Il n'est pas recommandé d'être utilisé simultanément avec des bloqueurs bêta-adrénergiques non sélectifs.
Instructions spéciales:Guaifenesin taches d'urine en rose.
Il n'est pas recommandé de boire le médicament avec une boisson alcaline.