Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Vaccins, sérums, phages et anatoxines

Inclus dans la formulation
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.07.B   Vaccins pour la prévention des infections virales

    J.07   Vaccins

    Pharmacodynamique:

    Le vaccin stimule le développement de l'immunité contre le virus de la fièvre jaune durant 10 à 15 ans.

    PharmacocinétiqueLes données sur la pharmacocinétique du médicament sont absentes.
    Les indications:

    Prévention de la fièvre jaune chez les enfants de 9 mois et les adultes voyageant à l'étranger vers les zones de fièvre jaune enzootique, ainsi que ceux qui travaillent avec des cultures vivantes de la fièvre jaune.

    I.A90-A99.A95   La fièvre jaune

    XXI.Z20-Z29.Z24   Le besoin d'immunisation contre une maladie virale spécifique

    Contre-indications

    Maladies aiguës infectieuses et non infectieuses, maladies chroniques au stade de l'exacerbation ou de la décompensation - les vaccinations sont effectuées au plus tôt un mois après la guérison (rémission); une réaction allergique à une protéine d'œuf de poule dans une anamnèse; immunodéficiences primaires (congénitales); immunodéficiences secondaires (acquises): traitement par immunosuppresseurs, antimétabolites, radiothérapie - les vaccinations sont réalisées au plus tôt 12 mois après la guérison (fin du traitement); grossesse.

    Afin d'identifier les contre-indications, le médecin le jour de la vaccination mène une enquête et un examen des vaccinés avec thermométrie obligatoire. Une décision spécifique sur la nécessité de vacciner certains groupes de personnes (femmes enceintes, patients atteints de maladies chroniques, hémopathies malignes et néoplasmes, etc.), vivant dans les zones enzootiques de la fièvre jaune, dépend du degré de risque de la maladie.

    Soigneusement:

    Dans de rares cas, des complications de nature allergique sont possibles. À cet égard, les points de vaccination devraient être équipés d'un traitement anti-choc et vaccinés sous surveillance médicale dans les 30 minutes suivant la vaccination.

    Grossesse et allaitement:

    Contre-indiqué pendant la grossesse.

    Dosage et administration:

    La vaccination est réalisée une fois par voie sous-cutanée, avec une seringue sous l'angle externe de l'omoplate ou dans la région deltoïdienne de l'épaule à une dose de 0,5 ml pour tous les groupes d'âge au plus tard 10 jours avant le départ vers la région enzootique. La revaccination, si nécessaire, est réalisée 10 ans après la vaccination avec la même dose.

    La préparation ne convient pas pour une utilisation dans des ampoules avec intégrité cassée et marquage, avec un changement dans les propriétés physiques (déformation de la "tablette" - une masse poreuse de couleur rose pâle change de forme et diminue brusquement de volume, inhomogénéité du médicament dissous, etc.), avec une durée de vie expirée, lorsque le régime de température de stockage et de transport est perturbé.

    L'ouverture des ampoules et la procédure de vaccination sont effectuées dans le strict respect des règles aseptiques et antiseptiques.

    Le contenu entier de l'ampoule avec le solvant est utilisé pour dissoudre le vaccin. Le vaccin doit être complètement dissous dans les 5 minutes. Le vaccin dissous est un liquide opalescent de couleur rose jaunâtre. Le vaccin dissous est vieilli pendant 10 à 15 minutes, puis l'ampoule est secouée et une injection de 0,5 ml est injectée dans la seringue. Il est permis de stocker le vaccin dissous, fermé avec un tissu stérile, pendant pas plus d'une heure à une température de 2 à 8 ° C.

    La vaccination est enregistrée dans les formulaires d'enregistrement prescrits, en indiquant le nom de la préparation, la date de vaccination, la dose, le numéro de la série, la réponse à la vaccination.

    Effets secondaires:

    Après l'introduction du vaccin dans certains cas, des réactions locales et générales peuvent se développer.

    La réaction locale se manifeste par une hyperémie et un œdème (diamètre ne dépassant pas 2,5 cm), qui peuvent apparaître après 12-24 heures et disparaître après 2-3 jours après l'injection. Dans des cas extrêmement rares, la consolidation du tissu sous-cutané se développe, accompagnée de démangeaisons, de douleurs et de ganglions lymphatiques régionaux.

    La réaction générale peut se développer dans l'intervalle entre 4 et 10 jours après la vaccination sous forme de fièvre à 38,5 ° C, malaise, vertiges, maux de tête, frissons. La durée de la réaction globale ne dépasse pas 3 jours.

    Surdosage:

    Non enregistré.Le traitement est symptomatique. Consultez un médecin.

    Interaction:

    Pour les personnes de plus de 15 ans, il est permis de vacciner contre la fièvre jaune en même temps (le même jour) avec d'autres vaccinations du calendrier national des vaccinations préventives, à condition que les médicaments soient administrés à différentes parties du corps. Pour les enfants de moins de 15 ans, l'intervalle entre la vaccination précédente contre une autre infection et la vaccination contre la fièvre jaune doit être d'au moins 2 mois.

    Contre-indiqué dans l'utilisation du vaccin contre la fièvre jaune en même temps que les vaccins conçus pour prévenir le choléra et les paratyphoïdes A et B. Dans ce cas, un intervalle de 3 mois doit être observé entre les deux vaccinations.

    Instructions spéciales:

    Les personnes sensibles aux réactions allergiques se font prescrire des antihistaminiques pendant 2 à 4 jours avant et après la vaccination.

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