Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Hormones de l'hypothalamus, de l'hypophyse, des gonadotrophines et de leurs antagonistes

Inclus dans la formulation
  • Organutran®
    Solution PC 
    Organon, N.V.     Pays-Bas
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    H.01.C.C.01   Ganirelix

    Pharmacodynamique:

    Le polypeptide synthétique est un antagoniste de l'hormone libérant la gonadotrophine naturelle. Se lie de manière compétitive aux récepteurs de l'hormone libérant la gonadotrophine dans l'hypophyse, provoquant une suppression rapide et réversible de la sécrétion des gonadotrophines endogènes sans stimulation préalable de leur libération. Réduit la concentration de l'hormone lutéotropique et folliculo-stimulante, ainsi que l'estradiol dans le plasma sanguin de 74%, 32% et 25% pendant 4, 8 et 16 heures après l'injection.

    La superovulation se produit en raison de l'accélération de la croissance initiale des follicules ovariens dans les premiers jours après la stimulation, tandis que la concentration d'estradiol dans le plasma sanguin est inférieure à celle des agonistes. hormone libérant la gonadotropine. Par conséquent, le choix de la dose du médicament est basé sur le nombre et la taille des follicules en croissance, et non sur la quantité d'œstradiol dans le sang.

    Pharmacocinétique

    Après une seule injection sous-cutanée de 0,25 mg, la concentration maximale dans le plasma sanguin est de 15 ng / ml. Après une administration répétée, la concentration à l'état d'équilibre dans le sang (0,6 mg / ml) est atteinte après 2-3 jours.

    Métabolisme par hydrolyse enzymatique avec formation de fragments peptidiques.

    La demi-vie est de 13 heures. Élimination par les reins sous forme inchangée dans une quantité allant jusqu'à 22% et avec des fèces sous forme de métabolites - jusqu'à 75%.

    Les indications:

    Utilisé pour prévenir la sécrétion de l'hormone lutéinisante de pointe chez les femmes avec induction de l'ovulation en utilisant des techniques de reproduction assistée.

    XIV.N80-N98.N97   Infertilité féminine

    XXI.Z30-Z39.Z31.1   Insémination artificielle

    Contre-indicationsSuspicion de grossesse, d'allaitement, d'insuffisance hépatique et rénale, d'intolérance individuelle.
    Soigneusement:

    Présence de réactions allergiques dans l'anamnèse.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie X. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Par voie sous-cutanée en une quantité de 250 mg.

    La dose quotidienne la plus élevée: 250 mg.

    La dose unique la plus élevée: 250 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: mal de tête, vertiges.

    Système digestif: nausée, douleur dans l'abdomen.

    Système reproducteur: syndrome d'hyperstimulation ovarienne, fausse couche spontanée, grossesse extra-utérine.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Non étudié.

    Instructions spéciales:

    Le médicament est prescrit par un spécialiste ayant une expérience dans le domaine des techniques de procréation assistée.

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