Dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline + isoniazide (Hydroxyméthylchinoxalindioxydum + Isoniazidum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Antibiotiques

Inclus dans la formulation
  • Hicksozide
    lyophiliser d / inhal. c / cavité 
    MIR-FARM, LLC     Russie
    • АТХ:

    J.04.A.C.51   Isoniazide en association avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Médicament antituberculeux combiné.

    Hydroxyméthyl-quinoxylindioxyde

    Agent antibactérien synthétique, dérivé de la quinoxaline. Active les processus de peroxydation, qui conduisent à une perturbation de la biosynthèse de l'ADN et à des changements structuraux profonds dans le cytoplasme des cellules microbiennes.

    A un effet bactéricide par rapport à la tige de Rod Friedlander, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella dysenteria, Shigella boydii, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., anaérobies Clostridium perfringens.

    Isoniazide

    Inhibe les enzymes nécessaires à la synthèse des acides mycoliques, qui sont les principaux fragments structuraux des parois cellulaires de mycobacterium tuberculosis.

    La synthèse la plus intensive d'acides mycoliques est réalisée dans des cellules en croissance, donc isoniazide a une action bactéricide sur eux, et une action bactériostatique sur les cellules matures. La haute sélectivité de l'effet chimiothérapeutique de l'isoniazide est due au fait qu'il n'y a pas d'acides mycoliques dans les tissus du macroorganisme, ainsi que dans d'autres microorganismes.

    En combinaison avec le dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline, 5 fois plus actif contre la tuberculose mycobactérienne.

    Pharmacocinétique

    Après l'inhalation ou l'administration pleurale quitte rapidement le flux sanguin général, étant distribué le long des fluides corporels: pleural, céphalorachidien, ascitique. Il s'accumule dans les expectorations, la salive, les tissus pulmonaires, les muscles, le foie et les reins. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique et placentaire, se trouve dans le lait maternel.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie du dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline est de 6-8 heures; isoniazide - pour "acétylateurs rapides" est de 1 heure, pour "acétylateurs lents" - 3 heures. Le taux d'acétylation du médicament est déterminé génétiquement, de sorte que la demi-vie de l'isoniazide varie.

    L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement de la tuberculose fibro-caverneuse, la tuberculose bronchique, la fistule bronchique, la tuberculose empyème.

    CIM-10

    I.A15-A19.A15   Tuberculose des organes respiratoires, confirmée bactériologiquement et histologiquement

    Contre-indications

    L'épilepsie, les maladies organiques du système nerveux central, l'insuffisance de la fonction du cortex surrénalien, l'insuffisance cardiaque aiguë, l'intolérance individuelle, les enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:

    Athérosclérose, psoriasis, asthme bronchique, rénal insuffisance, myxœdème, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie ré. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Inhalation, une fois par jour après les repas, en fonction du poids corporel du patient:

    30-40 kg: 5 ml;

    40-50 kg: 8 ml;

    60 kg ou plus: 10 ml.

    Intrapleural, une fois par jour après l'ingestion, en fonction du poids corporel du patient:

    30-40 kg: 2 ml;

    40-50 kg: 8 ml;

    60 kg ou plus: 10 ml.

    La dose quotidienne la plus élevée: 10 ml.

    La dose unique la plus élevée: 10 ml.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: troubles de la mémoire, insomnie, troubles mentaux troubles, euphorie, névrite périphérique, contraction musculaire, hallucinations.

    Le système cardio-vasculaire: douleur dans le coeur.

    Système digestif: gastralgie, vomissements, diarrhée, hépatite médicamenteuse.

    Système musculo-squelettique: tétanie (convulsions muscles gastrocnémiens).

    Réactions dermatologiques: démangeaisons, éruption cutanée, candidose.

    Organes sensoriels: névrite optique - vision floue ou perte de vision.

    Système reproducteur: gynécomastie, ménorragie.

    Frissons, fièvre, réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Renforce l'action hémocoagulants indirects.

    Inhibe le métabolisme des benzodiazépines, de la phénytoïne et de la théophylline.

    L'utilisation simultanée avec le paracétamol et d'autres substances hépatotoxiques augmente le risque d'hépatotoxicité toxique.

    Antatsidnye signifie ralentir et réduire l'absorption de l'isoniazide dans l'intestin, il est recommandé de les prendre avec un intervalle de 1 heure.

    Avec l'utilisation simultanée de certaines espèces de poissons (thon, sardinelle) et de fromages (suisses), il peut y avoir une hyperémie de la peau, des démangeaisons, des maux de tête dus à la suppression de l'isoniazide de la monoamine oxydase et de la diaminoxydase dans le plasma sanguin. le métabolisme de l'histamine et de la tyramine.

    Instructions spéciales:

    Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

    Pour prévenir et réduire les effets secondaires de l'isoniazide, l'apport de vitamines B1 et B6, ainsi que l'acide glutamique.

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