Inclus dans la formulation
Pharmacodynamique:Tripeptide avec un groupe sulfhydryle, constitué de L-glutamine, de glycine et de L-cystéine. Les conjugués avec des xénobiotiques ou leurs métabolites toxiques augmentent leur hydrophilie et réduisent leur toxicité. Restaure les peroxydes organiques en alcools, lie les radicaux libres. Lier aux composés lipophiles, empêche leur pénétration à travers les membranes.
Augmente l'activité des enzymes hépatiques, améliorant sa détoxification et son activité réparatrice.
PharmacocinétiqueAprès administration intraveineuse, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 15 minutes.
La demi-vie est de 10 minutes. L'élimination des reins sous la forme de cystéine et inchangé.
Les indications:Il est utilisé dans le traitement complexe de la fibrose, de la cirrhose, foie gras, encéphalopathie hépatique, syndrome de sevrage. Utilisé pour réduire l'hépatotoxicité des médicaments chimiothérapeutiques, anticonvulsivants, psychotropes, hormonaux, ainsi que des remèdes pour le traitement de la goutte.
I.B15-B19.B17.1 Hépatite C aiguë
I.B15-B19.B16 Hépatite B aiguë
I.B15-B19.B15 Hépatite A aiguë
I.B15-B19.B18.2 Hépatite virale chronique C
I.B15-B19.B18.1 Hépatite virale chronique B sans agent delta
XI.K70-K77.K70 Maladie hépatique alcoolique
XI.K70-K77.K71 Maladie hépatique toxique
XI.K70-K77.K74 Fibrose et cirrhose du foie
I.B15-B19.B18 Hépatite virale chronique
Contre-indicationsL'intolérance individuelle, l'âge des enfants.
Soigneusement:L'âge des personnes âgées, l'hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.
Dosage et administration:Intraveineuse (goutte à goutte lentement) ou intramusculaire, dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%, 1,2-2,4 g une fois par jour.
La dose quotidienne la plus élevée: 2,4 g pour l'administration intraveineuse, 0,6 g lorsqu'il est administré par voie intramusculaire.
La dose unique la plus élevée: 2,4 g pour l'administration intraveineuse, 0,6 g lorsqu'il est administré par voie intramusculaire.
Effets secondaires:Le système cardio-vasculaire: hypotension artérielle, diminution ou augmentation de la fréquence cardiaque.
Système digestif: phénomènes dyspeptiques.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Pharmacologiquement incompatible avec les tétracyclines, les sulfonamides, la cyanocobalamine, le maleadione et le bisulfite de sodium.
Instructions spéciales:Après l'annulation du médicament, les effets secondaires disparaissent.