Glathion (Glation)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeGlutathionGlutathion
Médicaments similairesDévoiler
  • Glathion
    poudre w / m dans / dans 
    FARMLYUKS LLC     Russie
    • Forme de dosage: & nbsppoudre lyophilisée pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Par 1 bouteille:

    substance active: glutathion 0,3 g, 0,6 g, 1,2 g ou 1,8 g.

    La description:

    La poudre lyophilisée est blanche ou presque blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent détoxifiant
    ATX: & nbsp

    V.03.A.B   Antidotes

    Pharmacodynamique:

    Le glutathion est un tripeptide linéaire avec un groupe sulfhydryle, qui comprend L-glutamine, Lla cystéine et glycine. Il joue un rôle important dans la protection des cellules du corps, étant un antioxydant puissant. Chez les humains, une pénurie de glutathion entraîne de nombreuses maladies, telles que la maladie de Parkinson, la tyrosinémie de type I, l'empoisonnement à l'alcool et d'autres. Expériences in vivo et in vitro ont montré qu'une pénurie de glutathion peut conduire à des dommages aux mitochondries et à la mort cellulaire provoquée par une augmentation du nombre d'espèces toxiques d'oxygène conduisant à une augmentation du nombre de radicaux libres.

    Le glutathion est capable de prévenir les dommages cellulaires en combinant avec des substances toxiques et / ou leurs métabolites. La neutralisation des xénobiotiques avec le glutathion peut être réalisée de trois manières différentes: par conjugaison du substrat avec le glutathion, suite à la substitution nucléophile et à la réduction des peroxydes organiques en alcools.

    Le système de neutralisation avec la participation du glutathion joue un rôle unique dans la formation de la résistance de l'organisme aux influences les plus diverses et est le mécanisme protecteur le plus important de la cellule. Au cours de la biotransformation de certains xénobiotiques avec la participation du glutathion, des thioéthers sont formés, qui sont ensuite convertis en mercaptans, parmi lesquels on trouve des produits toxiques. Mais les conjugués de glutathion avec la plupart des xénobiotiques sont moins réactifs et plus hydrophiles que les matériaux de départ, et donc moins toxiques et plus faciles à éliminer du corps.

    Le glutathion lie un grand nombre de composés lipophiles (neutralisation physique), empêchant leur introduction dans la couche lipidique des membranes et la perturbation des fonctions cellulaires.

    De cette façon, glutathion améliore la stabilité de la membrane cellulaire, protège la membrane des cellules du foie, augmente l'activité des enzymes et du foie et favorise la désintoxication et l'activité réparatrice du foie par la destruction des radicaux libres.

    Pharmacocinétique

    15 minutes après la perfusion intraveineuse de 2 g de glutathion, la concentration moyenne de glutathion dans le sang est de 444 mmol / L (la concentration physiologique moyenne de glutathion dans le sang est de 6,9 ​​mmol / L). Le volume de distribution est de 15 litres. La demi-vie d'élimination est de 10 minutes. Liquidation - 850 ml / min. Excrétion d'urine sous forme inchangée ou sous forme de cystéine 90 minutes après la perfusion.

    Les indications:

    - Dans la thérapie complexe des maladies du foie, telles que l'hépatite aiguë et chronique de diverses étiologies (virales, alcooliques, toxiques), la cirrhose alcoolique, la stéatose hépatique, la fibrose hépatique;

    - les lésions hépatiques causées par l'utilisation d'antituberculeux, de médicaments anticonvulsivants, de préparations à base de plantes, d'antibiotiques, de médicaments hypolipidémiants, d'AINS, de médicaments hormonaux, psychotropes et de médicaments pour le traitement de la goutte;

    - réduire et prévenir l'hépatotoxicité, la néphrotoxicité et la neuropathie dans l'utilisation des médicaments chimiothérapeutiques (cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine et bléomycine).

    Contre-indications

    L'intolérance individuelle aux composants du médicament, l'âge des enfants.

    Soigneusement:

    L'âge des personnes âgées (le médicament doit être administré à faibles doses avec un suivi attentif de la maladie).

    Grossesse et allaitement:

    Utilisation contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

    Dosage et administration:

    Avec administration intraveineuse le contenu du flacon est dissous dans 250-500 ml d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium. La solution médicamenteuse est utilisée immédiatement après la préparation, la réutilisation de la solution restante n'est pas autorisée.

    Dans les formes sévères d'hépatite d'étiologie différente - 1,2-2,4 g par voie intraveineuse par jour pendant 30 jours sous forme d'infusions.

    Avec l'hépatite alcoolique - 1,8 g par voie intraveineuse tous les jours pendant 14-30 jours sous la forme d'infusions.

    Avec une cirrhose alcoolique 1,2 g par voie intraveineuse tous les jours pendant 30 jours sous la forme d'infusions.

    Avec stéatose hépatique - 1,8 g par voie intraveineuse tous les jours pendant 30 jours sous forme d'infusions.

    Avec des dommages au foie causés par la prise de médicaments - 1,2-1,8 g par voie intraveineuse par jour pendant 14-30 jours sous la forme d'infusions.

    Pour réduire la toxicité du cisplatine, du cyclophosphamide, de la doxorubicine et de la bléomycine la dose initiale est de 1,5 g diluée dans 100 ml d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou 5% de glucose pour une perfusion intraveineuse de 15 minutes, du deuxième au cinquième jour - 600 mg par jour par voie intramusculaire. Lors de la nomination du cisplatine, la dose de Glatiion ne doit pas dépasser 35 mg de glutathion pour 1 mg de cisplatine afin d'éviter son effet sur la chimiothérapie (à l'exception des recommandations du médecin correspondant).

    La perfusion intraveineuse devrait être lente.

    Avec injection intramusculaire: 0,3 g dilué dans 3 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0,9%, 0,6 g dilué dans 4 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0,9%. Le médicament doit être complètement dissous dans le solvant. La solution devrait être claire et incolore.

    1,2 g et 1,8 g par voie intramusculaire ne sont pas administrés.

    Effets secondaires:

    Il peut y avoir des réactions allergiques, abaisser la tension artérielle, réduire ou augmenter la fréquence cardiaque, palpitations cardiaques, troubles dyspeptiques qui surviennent après l'arrêt du médicament.

    Surdosage:

    Il n'y avait aucun cas de surdosage. En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être utilisé.

    Interaction:

    Éviter l'utilisation simultanée avec du bisulfite de ménadione sodique, de la cyanocobalamine, du pantothénate de calcium, des préparations de sulfonamide et des tétracyclines.

    Instructions spéciales:

    Lorsque des symptômes d'allergie apparaissent, cesser l'utilisation du médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Compte tenu des manifestations possibles des effets secondaires du médicament, il faut faire preuve de prudence chez les personnes qui administrent des véhicules et des mécanismes d'entretien.

    Forme de libération / dosage:

    Poudre lyophilisée pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire, 0,3 g, 0,6 g, 1,2 g et 1,8 g.

    Emballage:

    Par 0,3 g ou 0,6 g de substance active dans une bouteille de verre incolore d'une capacité de 5 ml, scellée avec un bouchon de caoutchouc butyle, d'aluminium serti et d'un bouchon flip-off. Par 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 flacons sont placés dans une palette en plastique, puis dans une boîte en carton avec des instructions pour un usage médical.

    Selon 1,2 g de substance active dans une bouteille de verre incolore d'une capacité de 10 ml, bouchée avec un bouchon en caoutchouc butyle, aluminium serti et un couvercle du type flip-off. Par 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 flacons sont placés dans une palette en plastique, puis dans une boîte en carton avec des instructions pour un usage médical.

    Par 1,8 g de substance active dans une bouteille de verre incolore d'une contenance de 15 ml, scellée avec un bouchon de caoutchouc butyle, sertie d'un roulement en aluminium et d'un couvercle de type flip-off. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 flacons sont placés dans une palette en plastique, puis dans une boîte en carton avec des instructions pour un usage médical.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001337
    Date d'enregistrement:08.12.2011
    Date d'expiration:08.12.2016
    Date d'annulation:2016-12-08
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMLYUKS LLC FARMLYUKS LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspFARMLYUKS LLC FARMLYUKS LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.04.2017
    Instructions illustrées
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