Décitabine (Decitabinum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Antimétabolites

Agents antinéoplasiques

Inclus dans la formulation
  • Dacogen
    concentrerlyophiliserSolution d / infusion 
    Johnson & Johnson, LLC     Russie
    • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    АТХ:

    L.01.B.C   Analogues de pyrimidine

    Pharmacodynamique:

    La préparation est un analogue du nucléoside naturel 2'-désoxycytidine, qui est un inhibiteur de l'enzyme responsable de la méthylation acide désoxyribonucléique, - les méthyltransférases acide désoxyribonucléique. Ainsi, le médicament, intégré dans acide désoxyribonucléique, conduit à l'hypométhylation des cellules tumorales, inhibe leur division et différenciation, ce qui conduit à l'apoptose.

    Pharmacocinétique

    Avec une perfusion de 100 mg / m2 pendant 1 heure, la concentration dans le plasma augmente pendant la perfusion, puis diminue biphasique. La connexion avec les protéines plasmatiques est négligeable; la demi-vie de la phase terminale est de 30 minutes. La principale voie du métabolisme est la désamination avec la cytidine désaminase, présente dans le foie, dans les granulocytes, l'épithélium intestinal, le plasma sanguin. Eliminé par les reins sous la forme de métabolites, légèrement - inchangé.

    Les indications:

    Syndrome myélodysplasique.

    CIM-10

    II.D37-D48.D46   Syndromes myélodysplasiques

    Contre-indications

    Grossesse et allaitement, hypersensibilité.

    Soigneusement:

    Maladies du foie et des reins.

    Grossesse et allaitement:

    Catégorie FDA - Aliments et Drogue Administration (US Food and Drug Administration). Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

    La décitabine a un effet tératogène.

    Dosage et administration:

    Le premier cycle: le médicament est administré par voie intraveineuse 15 mg / m2 pendant trois heures, répétez toutes les 8 heures, 3 jours.

    Après 4-6 semaines, les cycles d'administration du médicament sont repris et continuent tant que l'effet thérapeutique persiste.

    Au moment de la prise du médicament, des tests sanguins sont périodiquement effectués et la dose / durée des cycles est ajustée.

    Effets secondaires:

    De la part des organes respiratoires: pharyngite, hypoxie, toux, respiration sifflante dans les poumons.

    Du système nerveux: vertiges, maux de tête, insomnie, hypoesthésie, confusion.

    Du système digestif: diarrhée, vomissement, constipation, nausée, douleur abdominale, éruption sur la muqueuse buccale, dyspepsie, stomatite, ascite.

    Du système cardiovasculaire: thrombocytopénie, neutropénie, neutropénie fébrile, anémie et leucopénie.

    De la peau: éruption cutanée, ecchymose, érythème, démangeaisons, pâleur, pétéchies, lésions cutanées, non précisées.

    Autres: hyperglycémie, hypomagnésémie, hypoalbuminémie, fièvre, anorexie, tremblement, douleur non spécifiée, lymphadénopathie, cellulite, léthargie, herpès simplex, pneumonie, hypokaliémie, augmentation de la teneur en urée sanguine.

    Surdosage:

    Myélosuppression, y compris la thrombocytopénie prolongée et la neutropénie. Augmentation réversible des taux sériques de créatinine. Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Le médicament peut augmenter la myélosuppression en prenant d'autres agents antitumoraux.

    L'administration simultanée de tamoxifène peut entraîner une thrombocytopénie et des complications thromboemboliques.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, il est recommandé aux hommes et aux femmes d'utiliser une contraception fiable.

    Avant le début du cours du médicament, il est nécessaire d'évaluer la fonction du foie, ainsi que d'établir la concentration de la créatinine dans le sang.

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