Inclus dans la formulation
АТХ:M.05.B.A.06 Acide ibandronique
Pharmacodynamique:A une affinité pour l'hydroxyapatite, dont le squelette minéral de l'os est composé. Pour cette raison, il agit sélectivement sur le tissu osseux, réduit sa résorption, inhibe l'activité des ostéoclastes. Inhibe l'ostéolyse tumorale, qui se manifeste par une diminution de la concentration de calcium dans le plasma sanguin et une diminution de l'excrétion du calcium par les reins. Augmente la masse osseuse, principalement dans la colonne vertébrale.
Empêche la destruction du tissu osseux, causée par le blocage de la fonction des gonades, des tumeurs et des rétinoïdes. N'affecte pas directement la formation de tissu osseux. Pendant la ménopause chez les femmes réduit le taux accru de renouvellement du tissu osseux en âge de procréer, entraînant une diminution de la dégradation du collagène osseux dans le plasma sanguin et l'urine, réduisant ainsi l'incidence des fractures et augmentant la densité minérale osseuse.
PharmacocinétiqueAprès ingestion orale, jusqu'à 0,6% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2 heures. Avec perfusion intraveineuse - après 30 minutes. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 87%. Après avoir pénétré dans la circulation sanguine systémique, jusqu'à 50% de l'acide ibandronique atteint le tissu osseux et s'y accumule.
Les données sur le métabolisme de l'acide ibandronique ne sont pas disponibles.
La demi-vie est de 10 à 72 heures. L'élimination des reins inchangée.
Les indications:Il est utilisé pour le traitement de l'ostéoporose postménopausique, avec lésions osseuses métastatiques, néoplasmes malins accompagnés d'hypercalcémie.
II.C76-C80.C79.5 Tumeur maligne secondaire de l'os et de la moelle osseuse
II.C81-C96.C90.0 Le myélome multiple
XIII.M80-M85.M80 Ostéoporose avec fracture pathologique
XIII.M80-M85.M81 Ostéoporose sans fracture pathologique
XIII.M80-M85.M82.0 * Ostéoporose dans la myélomatose multiple (C90.0 +)
XIII.M80-M85.M82 * Ostéoporose au cours de maladies classées ailleurs
XIII.M86-M90.M89.5 Ostéolyse
Contre-indicationsInsuffisance rénale sévère, intolérance individuelle, enfants de moins de 18 ans.
Soigneusement:Insuffisance rénale de sévérité modérée, maladie de Paget.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Une fois dedans pour 150 mg 60 minutes avant le petit-déjeuner une fois par mois, il est recommandé de rester debout (ne pas se coucher) pendant une heure.
La dose quotidienne la plus élevée: 150 mg.
La dose unique la plus élevée: 150 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central: mal de tête, asthénie, vertiges, dépression, insomnie.
Système digestif: nausée, diarrhée, vomissement.
Système musculo-squelettique: douleur dans les extrémités et les os, arthralgie, myalgie, arthrose, raideur musculaire, spasme musculaire, dans des cas isolés - ostéonécrose de la mâchoire.
Système urinaire: rarement insuffisance rénale aiguë après injection de bolus.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Hypocalcémie.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:L'utilisation simultanée d'aminoglycosides augmente le risque d'hypocalcémie.
Les médicaments contenant des cations divalents (Ca, Fe, Mn, Mg, etc.) forment facilement des liaisons avec ibandronic l'acide, donc ces médicaments ne peux pas simultanément prendre à l'intérieur.
Instructions spéciales:Pendant le traitement, vous devez consommer suffisamment de liquides et limiter la consommation d'aliments contenant du calcium.