Substance activeSennosides A et BSennosides A et B
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  • Forme de dosage: & nbspTabletki.
    Composition:Sur une tablette:

    Substance active: feuilles de séné extrait sec (avec la teneur en sels de calcium des sennosides A et B - 13,5 mg) - 22,5 mg;

    Excipients: lactose monohydraté - 91,0 mg, croscarmellose sodique 7,2 mg, amidon de maïs 6,0 mg, talc 6,0 mg, dioxyde de colloïde de silicium 5,0 mg, stéarate de magnésium 2,0 mg, cellulose microcristalline - pour obtenir un comprimé pesant 200,0 mg.

    La description:

    Comprimés ronds, biconvexes, de brun clair à brun foncé avec intercalage.

    Groupe pharmacothérapeutique:remède à base de plantes laxatives
    ATX: & nbsp

    A.06.A.B   Contactez les laxatifs

    Pharmacodynamique:

    A un effet laxatif, qui est due à anthraglikozidami (principalement sennozidami A et B), ainsi que d'autres glycosides. Avec l'utilisation de glycosides à l'intérieur du passage du séné à travers l'estomac et l'intestin grêle sous une forme inchangée, non absorbé. Dans le gros intestin, les anthroglycosides sont digérés par les bactéries intestinales dans des anthrones pharmacologiquement actifs et des anthranoles, qui irritent les récepteurs intestinaux du côlon, augmentent le péristaltisme et accélèrent la vidange de l'intestin. Les antrones et anthranols interfèrent avec l'absorption de l'eau et des électrolytes, favorisent la diffusion de l'eau dans la lumière de l'intestin. En raison de l'effet osmotique, relâchement des masses de selles et augmentation de leur volume, contribuant à l'effet relaxant des anthraglycosides.

    L'effet laxatif se manifeste après 6-10 heures. Avec l'utilisation prolongée du médicament, l'intensité de son action peut diminuer en raison d'une diminution du potassium dans le corps.

    Pharmacocinétique

    Les métabolites du séné anthraglikozid ne sont pratiquement pas absorbés, principalement ils sont excrétés avec les fèces, ainsi qu'avec l'urine. Ils sont également excrétés par la sueur, ils pénètrent dans le lait maternel.

    Les indications:

    - Constipation chronique,

    - hypo- et atonie de l'intestin,

    - la régulation des selles avec des hémorroïdes, la proctite et les fissures anales,

    - nettoyage de l'intestin avant les procédures de diagnostic et de traitement.
    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament, saignements utérins, obstruction intestinale, constipation spastique, maladie intestinale inflammatoire aiguë (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique, appendicite), péritonite, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​saignement gastro-intestinal, hernie étranglée, cystite, douleur dans l'abdomen d'une genèse inconnue, troubles graves de l'équilibre hydro-électrolytique, grossesse, période d'allaitement, carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose, enfants de moins de 12 ans.

    Soigneusement:

    Diabète sucré, maladie du foie et / ou du rein, les enfants âgés de 12 ans.

    Les gens sur un régime avec une faible teneur en glucides.

    Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de la drogue chez les femmes enceintes est contre-indiquée en relation avec une probabilité plus élevée de développer des effets secondaires (douleurs abdominales, diarrhée).

    Pendant la durée du traitement par le médicament, il est recommandé d'interrompre l'allaitement, car les composants du médicament peuvent pénétrer dans le lait maternel et provoquer des selles fréquentes chez le nourrisson.

    Dosage et administration:

    Prenez l'intérieur une fois par jour le soir avant d'aller au lit, en lavant avec de l'eau.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans - 1-2 comprimés; en l'absence d'effet, la dose est augmentée à 2-3 comprimés par réception. La dose quotidienne maximale est de 3 comprimés.

    Il devrait être utilisé la plus petite dose nécessaire pour obtenir des excréments mous. Au cours du processus de sélection, la même dose doit être prise pendant plusieurs jours et, en l'absence d'effet, augmenter progressivement la dose 1/2 pilules. Si la dose maximale n'est pas appliquée dans les trois jours suivant la défécation, il est nécessaire de consulter un médecin.

    N'utilisez pas le médicament pendant plus de deux semaines.

    S'il est nécessaire d'utiliser le médicament sur la recommandation d'un médecin, après deux semaines d'utilisation, vous devriez faire une pause de deux semaines.

    Effets secondaires:

    Du tractus gastro-intestinal:

    Douleurs spasmodiques dans l'abdomen, nausées, vomissements, diarrhée, flatulence, atonie du gros intestin, pigmentation du gros intestin (dépôt de pigment mélanique dans la muqueuse du côlon).

    Réactions allergiques: démangeaisons cutanées, érythème, éruption cutanée.

    Du système génito-urinaire:

    Coloration urinaire brun jaunâtre ou rougeâtre (due à des métabolites excrétés par les reins, ce n'est pas un signe pathologique et qui passe après l'arrêt du médicament), protéinurie, hématurie (en cas d'utilisation prolongée, surtout à fortes doses).

    Troubles métaboliques:

    Hypovolémie, hypokaliémie (avec admission prolongée, en particulier à fortes doses, avec diurétiques, corticostéroïdes et glycosides cardiaques), hyperaldostéronisme secondaire.

    Autre:

    Fatigue, confusion, crampes musculaires (à usage prolongé).

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: diarrhée, vomissements, douleurs abdominales, violation de l'équilibre hydro-électrolytique.

    Traitement: retrait de médicament, thérapie symptomatique, reconstitution de liquide et d'électrolytes (en particulier potassium) pour rétablir l'équilibre eau-électrolyte.

    Interaction:

    Avec l'utilisation à long terme ou l'utilisation à des doses élevées, le médicament améliore l'effet des glycosides cardiaques et antiarythmiques, en raison d'une diminution du potassium dans le corps, perturbe l'absorption des antibiotiques de la série des tétracyclines.

    Avec l'utilisation simultanée de diurétiques thiazidiques, d'hormones du cortex surrénalien et de préparations de réglisse, le risque d'hypokaliémie augmente.

    Réduit l'efficacité des médicaments qui sont lentement absorbés dans le tractus gastro-intestinal.

    Instructions spéciales:

    Avant d'utiliser le médicament devrait consulter un médecin.

    Le médicament est recommandé pour être utilisé seulement si la normalisation des selles ne peut être réalisée en changeant le régime ou en utilisant des médicaments qui augmentent le volume du contenu intestinal.

    Avec l'utilisation prolongée du médicament peut développer une dépendance, à l'égard de laquelle il est conseillé d'alterner avec d'autres laxatifs.

    Pendant le traitement, l'urine acide peut acquérir une couleur beige, alcaline - une couleur rougeâtre.

    Un comprimé contient 0,014 XE.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration et une vitesse accrues de réactions psychomotrices (gestion du véhicule, travail avec les mécanismes de déplacement, le répartiteur et le travail de l'opérateur).

    Forme de libération / dosage:Comprimés, 13,5 mg.
    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Pour 1, 2, 4, 6, 10 et 50 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003755
    Date d'enregistrement:27.07.2016
    Date d'expiration:27.07.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AVVA RUS, OJSC AVVA RUS, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAVVA ENG JSC AVVA ENG JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.08.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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