Substance activeSennosides A et BSennosides A et B
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:
    1 comprimé contient:
    L'extrait de feuille de séné est sec, en tant que somme des sels de calcium des sennosides A et B en termes de sennoside B ** 13,5 mg Excipients: amidon carboxyméthylique de sodium, amidon, colloïde de dioxyde de silicium, croscarmellose, lactose, talc.
    Forme d'émission
    Pour 20 comprimés dans un blister de PVC / papier avec un revêtement de polymère. Pour 2 ou 3 blisters avec instructions d'utilisation dans un paquet de carton.
    Pour 20 ou 25 blisters avec instructions d'utilisation dans un paquet de carton (pour les hôpitaux).

    La description:
    Des comprimés plats ronds à bords biseautés et à risque d'une part, bruns, il est permis la présence d'inclusions de couleur plus foncée.

    Groupe pharmacothérapeutique:remède à base de plantes laxatives
    ATX: & nbsp

    A.06.A.B   Contactez les laxatifs

    Pharmacodynamique:
    A un effet stable, arrivant dans 6-12 heures. L'effet laxatif est dû à l'effet sur les récepteurs du gros intestin, qui augmente le péristaltisme, ce qui conduit à une évacuation plus rapide de l'intestin.

    Les indications:
    Constipation causée par l'atonie, l'hypotension et le péristaltisme paresseux du gros intestin. Régulation des selles avec hémorroïdes, proctite, fissures anales.

    Contre-indications
    Hypersensibilité aux composants du médicament, obstruction intestinale, hernie étranglée, maladies inflammatoires aiguës de la cavité abdominale (y compris péritonite), saignements gastro-intestinaux, métrorragie, constipation spastique, cystite, violation du métabolisme hydro-électrolytique, enfants de moins de 6 ans.

    Soigneusement:
    La grossesse, l'allaitement, l'insuffisance hépatique et / ou rénale, les conditions après les opérations abdominales.

    Dosage et administration:
    À l'intérieur, habituellement une fois par jour avant d'aller au lit, se laver avec de l'eau.
    Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1-2 comprimés. S'il n'y a pas d'effet, la dose peut être augmentée à 3 comprimés par réception.
    Enfants de 6 à 12 ans: pour 1 comprimé de 2-1 et, si nécessaire, augmenter la dose à 2 comprimés.
    Au cours du processus de sélection, une seule et même dose doit être prise pendant plusieurs jours et progressivement augmentée par des comprimés UV. Si après avoir atteint la dose maximale dans les 3 jours de l'effet n'est pas atteint, vous devez consulter un médecin.

    Effets secondaires:
    L'effet laxatif de la drogue peut être accompagné de douleurs coliques dans l'abdomen, flatulences. En cas d'utilisation à long terme, notamment à fortes doses, perturbation de l'équilibre électrolytique de l'eau, protéinurie, hématurie, dépôts de mélanine dans la muqueuse intestinale, nausées, vomissements, diarrhée, décoloration urinaire, éruption cutanée, fatigue, convulsions, troubles vasculaires. effondrement, confusion.

    Interaction:
    Avec l'utilisation prolongée à des doses élevées, il est possible d'augmenter l'action des glycosides cardiaques et l'effet sur l'action des médicaments antiarythmiques en relation avec la possibilité de développer une hypokaliémie.
    Avec l'utilisation simultanée de diurétiques thiazidiques, de glucocorticostéroïdes et de préparations de racine de réglisse, le risque d'hypokaliémie augmente.
    Viole l'absorption des tétracyclines.

    Instructions spéciales:
    Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 2 semaines.

    Forme de libération / dosage:

    comprimés 15,5 mg
    Emballage:
    Pour 20 comprimés dans un blister de PVC / papier avec un revêtement de polymère. Pour 3 blisters avec les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.
    Pour 20 ampoules ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton (pour les hôpitaux).
    Conditions de stockage:
    À une température ne dépassant pas 25 ° C, dans un endroit sec. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N ° 12885/01
    Date d'enregistrement:21.01.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Outline Pharma Pvt. Ltd.Outline Pharma Pvt. Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNPK Katren AONPK Katren AORussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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