Unitiol - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: édétate disodique dihydraté (acide éthylènediaminetétraacétique disodique) 0,1 mg; Solution d'acide sulfurique 0,1 M à pH 3,1-4,5; eau pour injection - jusqu'à 1,0 ml.

La description:Une solution limpide, incolore ou rosée avec une légère odeur de sulfure d'hydrogène.

Groupe pharmacothérapeutique:agent complexant

ATX: & nbsp

V.03.A.B Antidotes

Pharmacodynamique:

Agent complexant, a un effet détoxifiant.Les groupes sulfhydryles actifs, réagissant avec les poisons thiol (composés d'arsenic, sels de métaux lourds) et formant avec eux des composés hydrosolubles non toxiques, rétablissent les fonctions des systèmes enzymatiques de l'organisme affecté par le poison. Augmente l'excrétion de certains cations (en particulier le cuivre et le zinc) des enzymes cellulaires contenant des métaux.

Pharmacocinétique

Lorsque l'administration parentérale est rapidement absorbée dans le sang. La concentration maximale dans le plasma sanguin (C_mOh) est atteint 15-30 minutes après l'injection intramusculaire.

La demi-vie (T_1/2) 1-2 heures. Le volume de distribution est de 166,5 ml / kg. Le médicament est distribué, principalement dans la phase aqueuse (plasma sanguin). Le médicament est largement distribué dans les tissus du corps, les plus fortes concentrations trouvées dans les reins et le foie. Ne pas cumuler.

Excrété par les reins, principalement sous forme de produits d'oxydation incomplets et complets, partiellement inchangés. Excrété également avec de la bile. Eliminé dans les 4 heures après l'application d'une dose unique.

Les indications:

- Intoxication par l'arsenic, le mercure, le bismuth, le chrome, l'or, l'antimoine, le thallium et les glycosides cardiaques;

- dystrophie hépatocérébrale (maladie de Wilson-Westfal-Konovalov);

- alcoolisme chronique (dans le cadre d'un traitement complexe), delirium alcoolique (dans le cadre d'un traitement complexe),

- polyneuropathie diabétique.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, insuffisance hépatique, hypertension, grossesse, période d'allaitement, enfants de moins de 18 ans.

Soigneusement:Avec le développement de l'insuffisance rénale, le médicament devrait être arrêté ou appliqué avec une extrême prudence.

L'utilisation à long terme du médicament doit être effectuée sous la surveillance constante de l'excrétion de métaux lourds par les reins.

Grossesse et allaitement:

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Dosage et administration:

Par voie intramusculaire, sous-cutanée.

Avec intoxication à l'arsenic: 250-500 mg (5-10 ml de la drogue), à raison de 50 mg / 10 kg, pour la première fois jour - 3-4 fois, le deuxième jour - 2-3 fois, dans la suite - 1 -2 fois.

En cas d'empoisonnement avec des composés de mercure: sur le même horaire pour 6-7 jours. Le traitement est effectué jusqu'à disparition des signes d'intoxication.

Avec l'intoxication numérique: Pendant les deux premiers jours, 250-500 mg (5-10 ml de médicament) sont injectés 3-4 fois par jour, puis 1-2 fois par jour jusqu'à l'arrêt de l'action cardiotoxique.

Dans la dystrophie hépatocérébrale: par voie intramusculaire 250-500 mg (5-10 ml de la drogue) tous les jours ou tous les deux jours; cours du traitement - 25-30 injections; Si nécessaire, répétez après 3-4 mois.

Avec polyneuropathie diabétique - par voie intramusculaire 250 mg (5 ml de la drogue), cours de traitement - 10 injections.

Dans l'alcoolisme chronique prescrire 150-250 mg (3-5 ml de la drogue) 2-3 fois par semaine.

Pour le soulagement du délire: une fois 200-250 mg (4-5 ml de la drogue).

Effets secondaires:

Les réactions allergiques sont possibles.

Nausées, vertiges, tachycardie, peau pâle.

Augmentation de la pression artérielle, vomissements, maux de tête, sensation de brûlure dans les lèvres, bouche et gorge, sensation de retenue et douleur dans la gorge, poitrine et mains, conjonctivite, larmoiement, spasmes des paupières, rhinorrhée, bave, picotements dans les mains, sensation de brûlure dans le pénis, transpiration du front, brosses et autres zones, douleur abdominale, anxiété, faiblesse, anxiété, hémolyse, leucocytopénie transitoire, tremblement, brûlure des yeux, hépatotoxicité, spasmes et douleurs musculaires, douleur à la mâchoire, insuffisance rénale, hyperthermie, Injections douloureuses, renouvellement des actifs, temps de thromboplastine partielle, réduction de la concentration de zinc dans le sang.

Lors de l'application de doses élevées du médicament, une forte augmentation de la pression artérielle avec convulsions et coma peut se produire.

Lorsqu'elles sont utilisées en dose thérapeutique, les réactions indésirables sont presque toujours réversibles et rarement suffisamment graves pour arrêter le traitement.

Il est possible de réduire les réactions indésirables tout en observant l'intervalle de 4 heures entre l'application du médicament, en tenant compte de la méthode d'application du médicament.

Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

Symptômes: malaise, nausée, vomissement, larmoiement et salivation, sensation de brûlure au niveau des lèvres, de la bouche, de la gorge et des yeux avec mal de tête. Se sentir serré dans la gorge et la poitrine. Augmentation de la pression artérielle maximale après 15-20 minutes. Ces effets peuvent durer environ quatre heures.

Traitement possible administration sous-cutanée de diphenhydramine 50 mg ou 30 mg d'éphédrine.

Interaction:

Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des préparations contenant des métaux lourds et des alcalis, car la décomposition rapide de l'Unithiol se produit.

Instructions spéciales:

En cas d'intoxication aiguë, des mesures thérapeutiques supplémentaires sont effectuées (lavage gastrique, oxygénothérapie, administration de dextrose, etc.).

Il n'est pas permis d'appliquer simultanément avec des préparations de fer.

À l'application on recommande l'alcalinisation de l'urine, t. en milieu acide, le complexe sodium-métal dimercaptopropanesulfonate est instable.

Les preuves de l'efficacité du médicament dans l'intoxication au bismuth et à l'antimoine sont insuffisantes.

Le médicament est efficace dans l'empoisonnement aigu avec le mercure (si la thérapie est commencée dans les 1-2 heures après l'empoisonnement), le médicament est inefficace dans l'empoisonnement chronique de mercure.

Il est inadmissible d'utiliser le médicament pour le fer, le cadmium, l'empoisonnement au sélénium, car leurs complexes avec l'unithiol sont plus toxiques, en particulier pour les reins.

Lors de l'utilisation de l'Unithiol, une diminution transitoire du pourcentage de leucocytes polymorphonucléaires est possible.

Chez les patients présentant une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, l'hémolyse est possible en cas d'utilisation de l'unithiol (ce qui peut être très grave). Chez les patients présentant un risque élevé de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, un examen préliminaire et une surveillance de l'hémolyse possible pendant la pharmacothérapie sont nécessaires.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Les données confirmant l'influence de l'Uniothiol sur la capacité à s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue, non.

Forme de libération / dosage:

Solution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée, 50 mg / ml.

Emballage:

5 ml dans des ampoules en verre neutre.

5 ampoules sont placées dans une boîte de cellules de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle (PVC) ou d'un film de polyéthylène téréphtalate (PET).

Pour 1 ou 2 paquets de maille de contour avec l'instruction d'utilisation et le scarificateur d'ampoule sont placés dans un paquet de carton.

Pour 5 ou 10 ampoules, avec les instructions d'utilisation et le scarificateur d'ampoule, ils sont placés dans un paquet de carton avec une doublure ondulée.

Lors de l'utilisation d'ampoules avec un point ou un anneau de fracture, la cicatrice d'ampoule n'est pas insérée.

Emballage pour les hôpitaux

Pour 4, 5 ou 10 paquets de maillage de contour, ainsi que des instructions pour une utilisation en quantité égale au nombre de paquets de maillage de contour, sont placés dans un paquet de carton.

Pour 50 ou 100 paquets de maille de contour, avec des instructions pour une utilisation dans une quantité égale au nombre de paquets de maille de contour, placés dans une boîte de carton ondulé.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-003756

Date d'enregistrement:27.07.2016

Date d'expiration:27.07.2021

Le propriétaire du certificat d'inscription:ELLARA, LTD. ELLARA, LTD. Russie

Fabricant: & nbsp

ELLARA, LTD. Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.08.2016

Instructions illustrées

Instructions

Unithiol (Unithiol)