Substance activeDimercaptopropanesulfonate de sodiumDimercaptopropanesulfonate de sodium
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée
    Composition:
    1 ml de la préparation contient: substance active - dimercaptopropanesulfonate de sodium monohydraté (unitiol) 50 mg; excipient: eau pour injection.
    La description:Liquide incolore ou rosé transparent avec une légère odeur de sulfure d'hydrogène.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent complexant
    ATX: & nbsp

    V.03.A.B   Antidotes

    Pharmacodynamique:
    Agent complexant, a un effet de désintoxication. Les groupes sulfhydryles actifs, réagissant avec les poisons thiol et formant des composés non toxiques avec eux, restaurent les fonctions des systèmes enzymatiques du corps, affectés par le poison. Augmente l'excrétion de certains cations (en particulier Cu2 + et Zn2 +) des enzymes cellulaires contenant des métaux.

    Avec polyneuropathie diabétique réduit le syndrome de la douleur irritative, améliore l'état du système nerveux périphérique et normalise la perméabilité des capillaires.

    Pharmacocinétique

    Lorsque l'administration parentérale est rapidement absorbée dans le sang. La concentration maximale dans le plasma sanguin (C max) est atteinte par 15-30 minutes après l'injection intramusculaire. Demi vie (T1/2) - 1-2 heures. Excrété par les reins, principalement sous la forme de produits d'oxydation incomplète ou partielle, en partie - sous forme inchangée.

    Les indications:Intoxication à l'arsenic, mercure, bismuth, le chrome et les glycosides cardiaques; dystrophie hépatocérébrale (maladie de Wilson-Westfal-Konovalov); diabétique polyneuropathie; chronique alcoolisme (dans le cadre de la thérapie complexe), le delirium alcoolique (dans la composition intégré thérapie).
    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance hépatique, hypertension artérielle, grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans.

    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire, sous-cutanée.A une intoxication à l'arsenic - 250-500 mg (5-10 ml de la préparation), à raison de 50 mg / 10 kg, le premier jour - 3-4 fois, le deuxième jour - 1 -3 fois, dans le suivant - 1-2 fois.

    En cas d'empoisonnement avec des composés de mercure - selon le même schéma pendant 6-7 jours. Le traitement est effectué jusqu'à disparition des signes d'intoxication.

    Avec l'intoxication numérique dans les deux premiers jours, 250-500 mg (5-10 ml du médicament) sont administrés 3-4 fois par jour, puis 1-2 fois par jour jusqu'à ce que l'effet cardiotoxique cesse. Dans la dystrophie hépatocérébrale - par voie intramusculaire 250-500 mg (5-10 ml de la drogue) tous les jours ou tous les deux jours; cours du traitement - 25-30 injections; Si nécessaire, répétez après 3-4 mois.

    Avec l'alcoolisme chronique, 150-250 mg (3-5 ml de la drogue) sont prescrits 2-3 fois par semaine. Pour soulager le délire - une fois 200-250 mg (4-5 ml de la drogue).

    Avec polyneuropathie diabétique - par voie intramusculaire, 250 mg (5 ml de la drogue), cours de traitement - 10 injections.

    Effets secondaires:Nausées, vomissements, vertiges, tachycardie, pâleur de la peau, augmentation de la pression artérielle, anxiété.
    Surdosage:

    Dans les doses recommandées et sur la preuve des phénomènes de surdosage ne se pose pas.

    Si le recommandé thérapeutique Les doses 10 fois sont observées dyspnée, hyperkinésie, inhibition, léthargie, surdité, convulsions à court terme.Traitement: thérapie symptomatique.
    Interaction:Il n'est pas recommandé l'utilisation simultanée d'Unithiol avec des préparations, qui incluent des métaux lourds et des alcalis, t. il y a une décomposition rapide d'Unithiol.
    Instructions spéciales:En cas d'intoxication aiguë, des mesures médicales supplémentaires sont effectuées (lavage gastrique, oxygénothérapie, administration de dextrose, etc.)
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Données confirmant l'influence d'Unitiol-Binergia sur la capacité de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses nécessitant attention, non.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour administration intramusculaire et sous-cutanée 50 mg / ml.

    Emballage:

    5 ml de la drogue dans des ampoules en verre neutre.

    5 ampoules sont placées dans un emballage plastique contour (plateau) constitué d'un film de polychlorure de vinyle ou d'un film de polyéthylène téréphtalate.

    Cinq ampoules sont placées dans une boîte à mailles de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle ou d'un film de polyéthylène téréphtalate et d'une feuille d'aluminium d'un matériau de laque ou d'emballage imprimé.

    1.2 Les emballages en plastique contour (palettes) ou les paquets de maille contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Emballage pour les hôpitaux:

    25, 50, 100 paquets de plastique de contour (palettes) ou paquets de maille de contour ainsi qu'un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001672
    Date d'enregistrement:24.04.2012 / 15.09.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BINERGIYA, CJSC BINERGIYA, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.12.15
    Instructions illustrées
      Instructions
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