Lit au plasma 148 avec 5% de glucose (Plasma-Lyte 148 avec 5% de glucose)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeDextrose + Chlorure de potassium + Chlorure de magnésium + Acétate de sodium + Gluconate de sodium + Chlorure de sodiumDextrose + Chlorure de potassium + Chlorure de magnésium + Acétate de sodium + Gluconate de sodium + Chlorure de sodium
Médicaments similairesDévoiler
  • Lit au plasma 148 avec 5% de glucose
    Solution dans / dans 
    Baxter Helskea Limited     Royaume-Uni
    • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Dans 1000 ml contient:

    Glucose anhydre 50 g ou glucose monohydraté 55 g; chlorure de sodium - 5,26 g; gluconate de sodium - 5,02 g; acétate de sodium - 3,68 g; chlorure de potassium 370 mg; chlorure de magnésium 300 mg.

    Composition ionique:

    Ion de sodium 140 mg d'ion potassium 5,0 mg d'ion magnésium 1,5 mmol d'ion chlore 98 mmol d'ion acétate 27 mmol d'ion gluconate 23 mmol

    La description:

    Liquide transparent de couleur incolore à jaune clair.

    Groupe pharmacothérapeutique:Plasmasuberant
    ATX: & nbsp

    B.05.B.B.01   Électrolytes

    B.05.B.B   Solutions affectant l'équilibre eau-électrolyte

    Pharmacodynamique:

    Plasma-Lit 148 avec 5% de glucose corrige l'état acido-basique, reconstitue la déficience de fluide et d'électrolytes, augmente la diurèse, a une propriété antiagrégante, réduit l'acidose métabolique, améliore la microcirculation, exerce la désintoxication, anti-chocs. Le glucose renforce les processus d'oxydoréduction dans le corps, couvre une partie de la dépense énergétique du corps, car il est une source de glucides facilement assimilables. Avec le métabolisme du glucose dans les tissus, une quantité importante d'énergie est libérée, ce qui est nécessaire pour les fonctions vitales de l'organisme.

    Pharmacocinétique
    Les indications:

    Le plasma-Lit 148 avec 5% de glucose est utilisé chez les adultes et les enfants en tant que composant de la thérapie par perfusion pour le traitement complexe du choc; traumatisme thermique et perte de sang aiguë; formes hypotoniques et isotoniques d'hypohydratation et d'acidose métabolique chez les patients sévères; pour corriger l'équilibre eau-sel; avec péritonite diffuse aiguë et obstruction intestinale; pour le traitement des patients atteints de fistule intestinale; à la décompensation. les perturbations électrolytiques; chez les patients présentant des infections intestinales aiguës; avec déshydratation et acidose métabolique.

    L'effet volémique du médicament est court, dans le traitement de l'hypovolémie sévère, une combinaison avec des solutions colloïdales ainsi que du sang et de ses composants est recommandée.

    Contre-indicationsL'alcalose, la déshydratation hypertonique, ainsi que les cas où l'introduction de grands volumes de liquide est contre-indiquée.
    Soigneusement:non décrit
    Grossesse et allaitement:non décrit
    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé sous le contrôle d'études de laboratoire.

    Appliquer par voie intraveineuse (struino et goutte à goutte). Avant l'administration, la solution est réchauffée à la température du corps.

    La dose quotidienne pour les adultes est de 5-20 ml / kg, si nécessaire, peut être augmentée à 30-40 ml / kg. Entrant à une vitesse de 60-80 gouttes par minute, une injection jet d'encre est autorisée. La dose quotidienne pour les enfants est de 5-10 ml / kg, le taux d'administration est de 30-60 gouttes par minute. Le cours du traitement est 3-5 jours.

    Effets secondaires:

    Peut-être le développement de l'hyperkaliémie. Il peut y avoir une irritation veineuse et une thrombophlébite au site d'injection.

    Surdosage:non décrit
    Interaction:non décrit
    Instructions spéciales:

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, il est nécessaire de surveiller le niveau d'électrolytes dans le plasma.

    Il est recommandé de remplacer tous les dispositifs pour perfusion intraveineuse au moins une fois par jour. Un mélange soigneux et aseptique de substances supplémentaires est nécessaire. Après mélange, la solution, si elle n'est pas injectée immédiatement, doit être conservée à une température de 2 à 8 ° C pendant 24 heures.

    Ne pas injecter une solution trouble ou d'un contenant endommagé.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit
    Forme de libération / dosage:Pour 500 ml ou 1000 ml dans des récipients en plastique tels que "Vafaflex" ou "Viallo". Chaque récipient est emballé dans un sac en plastique transparent scellé. Pour 10 récipients de 1000 ml, 20 récipients de 500 ml chacun dans une boîte en carton.
    Emballage:récipients en plastique en PVC "Vifaflex" (10) - sachets en plastique
    récipients en plastique en PVC "Vifaflex" (20) -mesh sacs en plastique
    récipients en plastique en polyéthylène, polyamide, polypropylène "Виафло" (10) -mesh plastique
    Récipients en plastique en polyéthylène, polyamide, polypropylène "Viaflo" (20) -mesh sacs en plastique
    Conditions de stockage:

    à une température allant jusqu'à 25 ° C. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Le médicament doit être utilisé avant la date indiquée sur l'emballage

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N014663 / 01-2002
    Date d'enregistrement:06.02.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Baxter Helskea LimitedBaxter Helskea Limited Royaume-Uni
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBaxter Baxter Etats-Unis
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.02.2009
    Instructions illustrées
      Instructions
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