Inclus dans la formulation
АТХ:J.07.A.X Autres vaccins pour la prévention des infections bactériennes
Pharmacodynamique:Stimule l'immunité active, augmente la production d'anticorps contre Pseudomonas aeruginosa dans le plasma sanguin. L'introduction du vaccin immédiatement après la lésion est associée à une réduction du risque de bactériémie et de septicémie Pseudomonas aeruginosa.
PharmacocinétiqueNon décrit.
Les indications:Dans le but de former une immunité active contre les infections causées par Pseudomonas aeruginosa et peut être utilisé dans toutes les conditions, accompagné d'un risque accru de Pseudomonas aeruginosa ou d'une septicémie, en particulier chez les patients ayant des brûlures étendues.
À des fins préventives dans le but de former une immunité active contre les infections causées par Pseudomonas aeruginosa avec hospitalisation prolongée, intubation, ventilation artificielle, cathétérisme, infections récurrentes, divers types de plaies, y compris postopératoires. À des fins thérapeutiques chez les patients ayant des infections prouvées en laboratoire causées par Pseudomonas aeruginosa, comme la pneumonie, les infections des voies respiratoires inférieures, les infections des voies urinaires et autres, pour renforcer l'immunité spécifique et réduire le risque de bactériémie et de septicémie.
I.B95-B97.B96.5 Pseudomonas (aeruginosa) (mallei) (pseudomallei) à l'origine de maladies classées ailleurs
XXI.Z20-Z29.Z23.8 Le besoin d'immunisation contre une autre maladie bactérienne unique
Contre-indications- Infections aiguës avec fièvre, dont l'étiologie n'est pas liée à Pseudomonasaeruginosa
- Exacerbations de maladies chroniques
- Grossesse et allaitement
- Réactions allergiques aux composants du vaccin
Soigneusement:Pas de données
Grossesse et allaitement:Catégorie par FDA n'est pas défini. Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Par voie intramusculaire conformément au calendrier d'immunisation. Avec le développement de réactions indésirables de nature locale ou systémique, il est permis d'augmenter l'intervalle entre l'administration du médicament ou de réadministrer le vaccin à la même dose avec l'injection suivante, la dose finale du médicament, cependant, devrait être de 1,0 ml. Le dépassement de la dose finale (1,0 ml) n'est pas autorisé.
| journée | Volume de vaccin |
| 1 | 0,2 ml |
| 4 | 0,4 ml |
| 6 | 0,6 ml |
| 8 | 0,8 ml |
| 10 | 1,0 ml |
Effets secondaires:Les réactions locales: rougeur et gonflement au site d'injection.
Réactions communes: mal de tête, fièvre, fatigue.
Les symptômes durent généralement de 24 à 48 heures.
Surdosage:Pas de données.
Interaction:Pas de données.
Instructions spéciales:Avant d'utiliser le médicament, un examen approfondi du patient doit être effectué, les données d'antécédents et les informations sur les vaccinations antérieures doivent être analysées.
Après l'injection, le médecin doit surveiller le patient pendant 30 minutes.
Pendant la vaccination, toutes les précautions doivent être observées pour le soulagement immédiat de l'anaphylaxie, si elle se produit lorsque le médicament est administré (lors de l'administration du vaccin, l'ensemble nécessaire de médicaments anti-choc doit être préparé).
En immunisant les patients brûlés, le vaccin est administré le plus tôt possible (1-3 jours après la blessure), en suivant strictement le schéma ci-dessus.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes pas trouvé.