Pseudoak (Pseudovac)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeVaccin polyvalent pour la prévention de Pseudomonas aeruginosaVaccin polyvalent pour la prévention de Pseudomonas aeruginosa
Médicaments similairesDévoiler
  • Pseudoak
    Solution w / m 
    MEDINTORG, ZAO     Russie
    • Forme de dosage: & nbspsolution pour injection intramusculaire
    Composition:

    1 ml de la préparation contient:

    substances actives: Antigènes immunitaires-1 0,125 ml, antigènes immunotype-2 0,125 ml, antigènes immunotype-3 0,125 ml, antigènes immunotype-4 0,125 ml, antigènes immunotypes-5 0,125 ml, immunotypes antigènes-6 0,125 ml, immunotypes antigènes-7 0,125 ml, antigènes immunotype-3,7 0,125 ml;

    Excipients: phénol 2-4 mg.

    Souches vaccinales Pseudomonas aeruginosa cultivé, sur l'environnement artificiel de Davis.

    La description:

    Une solution claire de couleur jaune clair.

    Groupe pharmacothérapeutique:Vaccin MIBP
    ATX: & nbsp

    J.07.A.X   Autres vaccins pour la prévention des infections bactériennes

    Pharmacodynamique:

    Lors de l'utilisation du vaccin Pseudovac à des fins préventives ou curatives, le médicament stimule l'immunité active, qui se manifeste par une augmentation du taux d'anticorps dirigés contre Pseudomonas aeruginosa dans le plasma sanguin. L'introduction du vaccin immédiatement après la lésion est associée à une réduction du risque de bactériémie et de septicémie Pseudomonas aeruginosa.

    Les indications:

    Le vaccin Pseudovac est utilisé pour former une immunité active contre les infections à Pseudomonas aeruginosa et peut être utilisé dans toutes les conditions, accompagné d'un risque accru de Pseudomonas aeruginosa ou d'une septicémie, en particulier chez les patients présentant des brûlures étendues.

    À des fins préventives: dans le but de former une immunité active aux infections à Pseudomonas aeruginosa avec hospitalisation prolongée, intubation, ventilation artificielle, cathétérisme, infections récurrentes, divers types de plaies, y compris postopératoires.

    À des fins médicinales: chez les patients ayant des infections à Pseudomonas aeruginosa éprouvées en laboratoire, telles que la pneumonie, les infections des voies respiratoires inférieures, les infections des voies urinaires et autres - pour renforcer l'immunité spécifique et réduire le risque de bactériémie et de septicémie.

    Contre-indications

    - Infections aiguës avec fièvre non causées par des bactéries Pseudomonas aeruginosa. Les infections pulmonaires ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation du vaccin.

    - exacerbation d'une maladie chronique. Dans ces cas, la vaccination est effectuée après la rémission;

    - Grossesse et allaitement;

    - réactions allergiques à l'administration précédente du vaccin ou hypersensibilité aux composants du médicament.

    Dosage et administration:

    Pour entrer par voie intramusculaire.

    Ne pas administrer par voie intraveineuse.

    Enfants à partir de 1 mois et adultes Le vaccin contre le psevdovac à des fins thérapeutiques et prophylactiques doit être utilisé selon le protocole ci-dessous:

    journée

    Volume de vaccin

    1

    0,2 ml

    4

    0,4 ml

    6

    0,6 ml

    8

    0,8 ml

    10

    1,0 ml

    En immunisant les patients brûlés, le vaccin est administré le plus tôt possible (1-3 jours après la blessure), en suivant strictement le schéma ci-dessus.

    Avec le développement de réactions indésirables de nature locale ou systémique, un intervalle entre les injections du médicament peut être augmenté ou une seconde dose du vaccin peut être répétée à la même dose avec l'injection suivante; la dose finale du médicament, cependant, devrait être de 1,0 ml. Le dépassement de la dose finale (1,0 ml) n'est pas autorisé.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, les effets indésirables suivants sont possibles:

    Les réactions locales: rougeur, gonflement douloureux.

    Réactions communes: mal de tête, fièvre, fatigue.

    Les symptômes durent généralement de 24 à 48 heures.

    Surdosage:Jusqu'à présent, il n'y a pas de données.
    Interaction:

    Jusqu'à présent, il n'y a pas de données.

    Incompatibilité pharmaceutique

    Jusqu'à présent, il n'y a pas de données.

    Instructions spéciales:

    Avant d'utiliser le vaccin, il est nécessaire de procéder à un examen médical du patient et d'analyser l'historique du patient, ainsi que des informations sur les vaccinations effectuées précédemment.

    Avant chaque injection du vaccin, on demandera au malade, s'il y avait chez lui ou lui de quelconques signes désagréables après l'introduction préalable de la préparation.

    Une telle technique permet d'évaluer le risque des effets secondaires de la vaccination.

    En relation avec le risque de développer un choc anaphylactique associé à l'utilisation d'agents biologiques, l'introduction d'un vaccin devrait préparer l'ensemble nécessaire de médicaments anti-choc.

    Après l'injection, le médecin doit surveiller le patient pendant 30 minutes.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Jusqu'à présent, il n'y a pas de données.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intramusculaire.

    Emballage:

    1 ml dans une ampoule de verre (type 1).

    5 ampoules sont placées dans un emballage de cellules en plastique.

    Sur 1 contour acheikova emballage avec l'instruction sur la place de l'application dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 2 à 8 ° C

    Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    1,5 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:LP-001290
    Date d'enregistrement:28.11.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MEDINTORG, ZAO MEDINTORG, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMEDINTORG, ZAOMEDINTORG, ZAO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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