Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Tensioactifs

Inclus dans la formulation
  • Kurosurf®
    suspension e / trachéale. 
    Torrex Chiesi Pharma GmbH     L'Autriche
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    R.07.A.A   Les surfactants pulmonaires

    R.07.A.A.02   Phospholipides, naturels

    Pharmacodynamique:

    Le médicament comble le manque de surfactant pulmonaire endogène, stabilise les alvéoles, réduit la tension superficielle dans les poumons, favorise un échange gazeux adéquat dans les poumons.

    Le film de tensioactif a des propriétés tensio-actives, est situé sur l'interface entre les phases air-liquide dans les alvéoles, régule la tension de surface avec un changement de leur volume. Stimule la production de surfactant endogène chez les nouveau-nés prématurés pulmonaires fonctionnellement immatures. Participe à l'échange de gaz et de liquides à travers la barrière air-sang, l'élimination des particules étrangères de la surface des alvéoles, la protection des éléments leurs murs contre les effets néfastes des oxydants et des peroxydes.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration intratrachéale, la quantité principale est retenue dans les poumons. La période de demi-vie est de 67 heures.

    Les indications:

    Syndrome de détresse respiratoire des nouveau-nés pesant plus de 700 grammes.

    XVI.P20-P29.P22   Troubles respiratoires chez un nouveau-né [détresse]

    Contre-indications
    • Hypersensibilité.
    • Hémorragie dans les ventricules du cerveau.
    • Pneumothorax, emphysème interstitiel, pneumomédiastin.
    Soigneusement:

    Il n'y a pas de données.

    Grossesse et allaitement:

    Non applicable chez les femmes enceintes et allaitantes.

    Dosage et administration:

    Intratracheal chez les enfants intubés avec ventilation artificielle. La dose est définie individuellement.

    La dose unique initiale est de 100-200 mg / kg (1,25-2,5 ml / kg), encore une fois - 1 ou 2 fois à la dose de 100 mg / kg avec un intervalle d'au moins 12 heures. La dose totale maximale est de 300-400 mg / kg.

    Effets secondaires:
    • Réactions allergiques
    • Hémorragie pulmonaire
    • Rétinopathie (avec une augmentation rapide de la pression partielle d'oxygène dans le sang)
    Surdosage:

    Non décrit. Le traitement est symptomatique. En cas de surdosage, l'aspiration maximale possible du contenu en suspension des poumons, normalisation de l'équilibre eau-électrolyte, maintien des fonctions vitales.

    Interaction:

    Non décrit.

    Instructions spéciales:

    Le médicament peut être utilisé par des médecins ayant les qualifications nécessaires (traitement, réanimation et observation clinique des prématurés) et avec un équipement approprié (IVL, surveiller l'oxygène dans le sang artériel). Immédiatement après l'administration, il est possible d'augmenter l'extensibilité des poumons, ce qui détermine la nécessité d'une reconfiguration rapide des valeurs de ventilation. La restauration de l'échange gazeux dans les alvéoles peut stimuler une augmentation du taux d'oxygène dans le sang artériel (une diminution de sa concentration dans le mélange gazeux est nécessaire).

    Avant de prendre le médicament doit être effectuée correction de l'hypotension artérielle, l'acidose, l'anémie, l'hypothermie, l'hypoglycémie.

    En cas de reflux, l'administration du médicament doit être arrêtée.

    Pendant l'administration du médicament, il est nécessaire de surveiller l'état du patient pour une assistance immédiate en cas de réactions indésirables.

    Instructions
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