Posterizan® (Posterisan®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeBâtonnets intestinauxBâtonnets intestinaux
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    suppositoires rect. 
    Dr Kade Pharmaceutical Factory GmbH     Allemagne
    • Forme de dosage: & nbspDEsuppositoires otiques rectaux.
    Composition:

    Dans 1 suppositoire contient:

    substance active: une suspension standardisée de culture bactérienne (SLE) E. coli 387,10 mg (6,6 x 108 (4,95 x 108 - 8,25 x 108) m. cl. E. coli, inactivé et conservé dans 6,6 mg de phénol liquéfié);

    Excipients: phénol liquéfié 6,60 mg (dans la composition de SLE) (correspond à la teneur en phénol solide 6,0 mg), graisse solide 1603,22 mg, macrogol hydroxy stéarate de glycérol 9,68 mg.

    La description:

    Suppositoires blancs ou jaunâtres en forme de torpilles avec une odeur caractéristique de phénol. Dans la coupe longitudinale, homogène, sans inclusions étrangères; La présence d'une dépression ou d'une dépression en forme d'entonnoir est autorisée.

    Groupe pharmacothérapeutique:traitement des hémorroïdes
    ATX: & nbsp

    A.07.F.A   Préparations antidiarrhéiques d'origine biologique régulant l'équilibre de la microflore intestinale

    Pharmacodynamique:

    Les antigènes de la paroi cellulaire et les produits métaboliques d'Escherichia coli en contact avec la muqueuse rectale et la peau de la région anogénitale augmentent la résistance tissulaire locale à la microflore pathogène.

    La préparation stimule le système immunitaire des lymphocytes T, augmente l'activité des leucocytes et des cellules phagocytaires du système réticuloendothélial, les facteurs d'immunité non spécifiques réduisent les vaisseaux d'exsudation pendant l'inflammation, normalisent le tonus et la perméabilité des vaisseaux sanguins, stimulent la régénération des tissus endommagés.

    Les indications:

    Suppositoires rectaux Posterizan® prescrits pour les adultes (18 ans) pour les maladies suivantes: démangeaisons anales, écoulement, et une sensation de brûlure dans la région anale en raison de la maladie hémorroïdaire.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au phénol.

    Grossesse et allaitement:

    Peut être utilisé sans risque pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Entrez le passage anal d'un suppositoire le matin et le soir, si possible après la défécation.

    La dose quotidienne recommandée est de 2 suppositoires.

    Peut-être l'utilisation combinée de suppositoires rectaux et d'onguent Posterizan® Posterizan® pour le rectum et topique.

    Le cours du traitement est de 2-3 semaines.

    Effets secondaires:

    Posterizan® n'a pas d'effets secondaires même en cas d'utilisation prolongée.

    Comme agent de conservation dans la préparation est utilisé phénol, donc des réactions allergiques sont possibles chez les patients présentant une hypersensibilité à ce composant, dont le développement doit être arrêté.

    Interaction:

    Non identifié.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Posterizan® n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et à effectuer un travail qui nécessite une vitesse accrue de réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Suppositoires rectaux.
    Emballage:

    Pour 5 suppositoires dans un blister de feuille d'aluminium, selon 2 ampoules (10 suppositoires) ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de 0 à 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Transport

    A une température de 0 à 25 ° C

    Durée de conservation:

    3 de l'année.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N012331 / 02
    Date d'enregistrement:10.11.2011 / 15.02.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Dr Kade Pharmaceutical Factory GmbHDr Kade Pharmaceutical Factory GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNPK Katren AONPK Katren AORussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.12.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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