Prénatside (Prénacide)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeDesonidesDesonides
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  • Prénatside
    gouttes d / oeil 
    SIIFI SpA     Italie
    • Forme de dosage: & nbspÀApli oeil.
    Composition:

    Par 100 ml:

    Ingrédient actif: phosphonate de sodium dezonide - 0,250 g.

    Excipients: dihydrogénophosphate de potassium, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, chlorure de sodium, polysorbate 80, chlorure de benzalkonium, eau purifiée.

    La description:BSolution incolore et claire.
    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    D.07.A.B   Les corticostéroïdes sont modérément actifs (groupe II)

    S.01.B.A.11   Desonides

    Pharmacodynamique:

    Le dézonide est un corticostéroïde non halogéné pour application topique en ophtalmologie. A effet anti-inflammatoire, réduit la perméabilité vasculaire, chimiotaxie, favorise la stabilisation des lysosomes, a un effet vasoconstricteur dans l'inflammation.

    Pharmacocinétique

    Avec une application topique, l'absorption systémique est faible.

    Les indications:

    Les processus allergiques et inflammatoires aigus et chroniques:

    - inflammation de la partie antérieure de l'œil (blépharite, conjonctivite, sclérite, kératite profonde sans atteinte épithéliale, irit, iridocyclite);

    - inflammation du segment postérieur de l'œil (choroïdite, choriorétinite, névrite optique).

    Prévention et traitement des phénomènes inflammatoires en période post-opératoire et post-traumatique.

    Contre-indications

    - Kératite causée par Herpès simplex (kératite des arbres), la varicelle et d'autres maladies virales des paupières, de la conjonctive et de la cornée;

    - les maladies fongiques des yeux;

    - maladies aiguës des yeux purulentes (y compris l'orge);

    - des dommages à l'intégrité de la cornée;

    - la tuberculose des yeux;

    - épithéliopathie cornéenne;

    - augmentation de la pression intraoculaire, glaucome;

    - hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

    - Les enfants de moins de 18 ans

    Soigneusement:

    Dans la phase aiguë de la brûlure chimique de la cornée et de la conjonctive (jusqu'à l'élimination complète des substances toxiques et des tissus nécrotiques), avec la présence d'un amincissement de la cornée.

    Grossesse et allaitement:

    Les données des essais cliniques concernant l'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement ne sont pas disponibles. Le médicament ne peut être utilisé que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible.

    S'il est nécessaire d'utiliser la lactation, l'allaitement doit être arrêté.

    Dosage et administration:Enterrer 1-2 gouttes 3-4 fois par jour dans le sac conjonctival.
    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, picotement, brûlant dans le lieu d'application.

    En cas d'utilisation prolongée, il est possible d'augmenter la pression intraoculaire avec le développement du complexe symptomatique du glaucome avec atrophie du nerf optique et rétrécissement des champs visuels (par conséquent, lors de l'utilisation de préparations contenant des glucocorticostéroïdes, la pression intraoculaire doit être mesurée régulièrement pendant plus de 10 jours ), perforation de la cornée, attachement de l'infection fongique.

    Avec une utilisation continue pendant plus de trois mois, les cataractes peuvent se développer.

    Surdosage:

    Un surdosage peut provoquer des effets secondaires locaux.

    Interaction:

    L'interaction pharmacologique avec d'autres médicaments n'est pas connue.

    Instructions spéciales:

    Le médicament n'est pas recommandé pour une utilisation avec des lentilles de contact. Avant d'utiliser le médicament, retirez les lentilles de contact et re-habillez-les au plus tôt 20-30 minutes.

    À la suite de l'utilisation prolongée de gouttes, la pression intraoculaire peut augmenter. Si le médicament est utilisé pendant deux semaines ou plus, la pression intraoculaire doit être mesurée régulièrement.

    La corticothérapie peut masquer l'infection bactérienne ou fongique actuelle.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    En raison d'une lacrymation possible après l'instillation du médicament, il n'est pas recommandé de l'appliquer directement avant de conduire des véhicules ou d'entretenir un équipement mécanique.

    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour les yeux, 0,25%.

    Emballage:

    Pour 10 ml de la solution dans des bouteilles de verre foncé de type III, scellé avec un couvercle en polyéthylène basse densité et un copolymère d'éthylène et d'acétate de vinyle et un bouchon en aluminium pour le rodage.

    1 bouchon-compte-gouttes en polyéthylène basse densité et un copolymère d'éthylène et d'acétate de vinyle avec une pointe en polyéthylène, scellé dans un sac de polyester / aluminium / polyéthylène.

    Pour 1 bouteille de la drogue complète avec 1 bouchon-compte-gouttes et instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Après l'ouverture du flacon, le médicament doit être utilisé dans les 30 jours.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N015185 / 02
    Date d'enregistrement:29.08.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SIIFI SpASIIFI SpA Italie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspZAMBON SpA ZAMBON SpA Italie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.12.2016
    Instructions illustrées
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