Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Antitussifs

Inclus dans la formulation
  • Libexin®
    pilules vers l'intérieur 
  • АТХ:

    R.05.D.B.18   Prénoxdiazine

    Pharmacodynamique:Préparation antitussive de l'action périphérique. Il provoque une diminution de la sensibilité des récepteurs de la muqueuse bronchique (bloque le lien périphérique du réflexe de la toux). En conséquence, les impulsions d'eux ne pénètrent pas dans le centre de la toux du cerveau, la toux s'arrête. Ne déprime pas la respiration, ne provoque pas de dépendance aux drogues, a une activité anesthésique locale et une activité bronchodilatatrice. Dans la bronchite chronique montre une activité anti-inflammatoire, ce qui contribue également à une diminution de l'intensité de la toux.
    PharmacocinétiqueRapidement absorbé par l'estomac, et après 30 minutes, la concentration maximale du médicament dans le sang est atteinte. La concentration thérapeutique persiste pendant 6-8 heures. Il se lie aux protéines plasmatiques du sang de 55-59%. Il est excrété sous forme de métabolites et en partie sous forme inchangée (30%) avec la bile à travers l'intestin, dans une moindre mesure - par les reins. La demi-vie est de 2,6 heures. L'effet antitussif dure 3-4 heures.
    Les indications:Antitussif pour le catarrhe des voies respiratoires supérieures, bronchite aiguë et chronique, bronchopneumonie, asthme bronchique, emphysème; avant la bronchoscopie et la bronchographie (en association avec l'atropine).

    X.J00-J06.J02.9   Pharyngite aiguë, sans précision

    X.J00-J06.J04   Laryngite aiguë et trachéite

    X.J20-J22.J20.9   Bronchite aiguë, sans précision

    X.J40-J47.J42   Bronchite chronique, sans précision

    X.J40-J47.J43   Emphysème

    X.J40-J47.J45.9   Asthme, sans précision

    XVIII.R00-R09.R05   La toux

    Contre-indicationsHypersensibilitéobstruction bronchique(asthme bronchique, bronchite chronique), accompagné de la présence de visqueux difficile à séparerà propos de la sécrétion ou de l'écoulement abondant de l'expectoration (y compris post-opératoirela période après l'anesthésie par inhalation).
    Soigneusement:Grossesse, âge des enfants.
    Grossesse et allaitement:

    Catégorie de recommandations FDA n'est pas défini. L'effet tératogène chez l'homme n'est pas révélé. Soigneusement!

    Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel.

    Dosage et administration:À l'intérieur, ne pas mâcher (pour éviter l'engourdissement de la muqueuse de la bouche), 3-4 fois par jour: les adultes sont généralement prescrits 100 mg (dans les cas graves, 200 mg), les enfants - en fonction de l'âge et du poids corporel - 50 mg. Lors de la préparation à la bronchoscopie: 1 heure avant le test - 0,9-3,8 mg / kg, en association avec 0,5-1 mg d'atropine.
    Effets secondaires:Engourdissement, sécheresse de la muqueuse buccale et de la gorge, nausées, diarrhée, réactions allergiques (éruption cutanée, œdème de Quincke)gonflement).
    Surdosage:Non décrit. Lorsqu'il est pris à une dose dépassant la dose thérapeutique, il est possible de développer une faiblesse et une sédation. Le traitement est symptomatique.
    Interaction:Pas de données. Il n'est pas recommandé de combiner avec des médicaments expectorants et mucolytiques.
    Instructions spéciales:N'a aucun effet sur le système nerveux central, ne provoque pas de dépendance et de toxicomanie.
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