Substance activeTribénozide + lidocaïneTribénozide + lidocaïne
Médicaments similairesDévoiler
  • Procto-gliwenol®
    suppositoires rect. 
  • Procto-gliwenol®
    crème rect. 
  • Forme de dosage: & nbspSuppositoires rectaux.
    Composition:

    1 le suppositoire contient

    Substances actives: tribénozide 400,00 mg, base de lidocaïne 40,00 mg.

    Excipients: masse de suppositoire n 0 1 (Vitessol E85) 305, 00 mg, masse suppositoire n ° 2 (Witepsol W35) 1255,00 mg.

    La description:Suppositoires rectaux solides en forme de torpille, sans fissures, légèrement grasses au toucher, blanc jaunâtre, avec une faible odeur spécifique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Un remède pour les hémorroïdes.
    ATX: & nbsp

    C.05.A.X.03   Préparations pour le traitement des hémorroïdes et des fissures anales en combinaison

    Pharmacodynamique:Agent antihémorroïdaire combiné. Tribénozide réduit la perméabilité des capillaires et améliore le tonus vasculaire; antagoniste affecte certaines substances endogènes qui agissent comme médiateurs dans le développement de l'inflammation et de la douleur. Lidocaine a un effet anesthésique local. Le médicament provoque un affaiblissement rapide des symptômes causés par les hémorroïdes (douleur, démangeaisons et tension de la peau).
    PharmacocinétiqueLa biodisponibilité systémique du tribénozide à partir du suppositoire atteint 30% de la quantité absorbée lors de la prise du médicament à l'intérieur (sous forme de capsules) .Achieving concentration plasmatique maximale de 1 μg / ml (tribenoside+ métabolites) est observée 2 heures après l'administration rectale de 1 suppositoire (400 mg de tribénozide). Tribénozide est largement métabolisé dans le foie. 20-27% de la dose administrée est excrétée dans l'urine sous forme de métabolites.
    Les indications:Hémorroïdes (interne et externe).
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, insuffisance hépatique, grossesse (I trimestre).
    Grossesse et allaitement:Il est nécessaire de considérer le risque possible pour le fœtus ou l'enfant pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:Rectalement Avec des symptômes cliniques sévères, 1 suppositoire est administré le matin et le soir. Lorsque la régression des symptômes aigus - 1 suppositoire tous les jours.
    Effets secondaires:

    Du système immunitaire:

    Très rarement (<1/10 000): réactions anaphylactiques, y compris œdème de Quincke, œdème facial, bronchospasme et troubles cardiovasculaires.

    De la peau et des tissus sous-cutanés:

    Rarement (> 1/10 000, <1/1 000): réactions cutanées sur le site d'application (brûlures, éruption cutanée, démangeaisons et urticaire). Ces symptômes peuvent se propager au-delà du site d'application.

    Surdosage:
    Les cas de surdosage ne sont pas enregistrés.
    En cas d'ingestion accidentelle, un lavage gastro-intestinal est recommandé, ainsi qu'un traitement d'entretien symptomatique.
    Interaction:Les cas d'interaction ne sont pas enregistrés.
    Instructions spéciales:Si les symptômes existants de la maladie ne diminuent pas pendant le traitement ou si de nouvelles sensations inhabituelles apparaissent, vous devriez consulter un médecin.
    Lorsque vous utilisez Procto-Glivenol®, vous devez surveiller l'hygiène de la zone anale, éviter les tensions excessives, prendre des mesures pour maintenir une consistance molle des selles.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:À des doses ne dépassant pas recommandé, le médicament n'affecte pas la capacité à effectuer un travail associé à la nécessité de concentration de l'attention, des réactions mentales et motrices rapides.
    Forme de libération / dosage:
    Suppositoires rectaux.
    Emballage:
    Pour 5 suppositoires dans une bande de matériau combiné (feuille de polyéthylène / polypropylène / aluminium). 2 bandes ensemble avec les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N008856 / 01
    Date d'enregistrement:10.06.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:RECORDATA Irlande Co., Ltd.RECORDATA Irlande Co., Ltd. Irlande
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (membre des groupes Novartis) NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (membre des groupes Novartis) Suisse
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up