Procto-gliwenol® (Procto-Glyvenol®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeTribénozide + lidocaïneTribénozide + lidocaïne
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  • Procto-gliwenol®
    suppositoires rect. 
    RECORDATA Irlande Co., Ltd.     Irlande
  • Procto-gliwenol®
    crème rect. 
    RECORDATA Irlande Co., Ltd.     Irlande
    • Forme de dosage: & nbspCrème rectale.
    Composition:

    100 g de crème contiennent

    Substances actives: tribonoside 5,00 g, chlorhydrate de lidocaïne 2,12 g.

    Excipients: cetomacrogol 1000 4,44 g, alcool cétylique 5 g, palmitate d'isopropyle 2 g, liquide de paraffine 10 g, parahydroxybenzoate de méthyle 0,18 g, parahydroxybenzoate de propyle 0,05 g, stéarate de sorbitan 1,56 g, sorbitol 6 g, acide stéarique acide 9 g, eau 54,65 g.

    La description:Crème homogène de couleur blanche avec une odeur caractéristique faible.
    Groupe pharmacothérapeutique:Un remède pour les hémorroïdes.
    ATX: & nbsp

    C.05.A.X.03   Préparations pour le traitement des hémorroïdes et des fissures anales en combinaison

    Pharmacodynamique:
    Agent antihémorroïdaire combiné. Tribénozide réduit la perméabilité des capillaires et améliore le tonus vasculaire, affecte de manière antagoniste certaines substances endogènes qui agissent comme médiateurs dans le développement de l'inflammation et de la douleur.
    La lidocaïne a un effet anesthésique local. Le médicament provoque un affaiblissement rapide des symptômes causés par les hémorroïdes (douleur, démangeaisons et tension de la peau).
    PharmacocinétiqueQuand l'application topique est absorbée de 2 à 20% du tribénozide contenu dans la crème. Dans l'organisme tribenoside est largement métabolisé dans le foie.
    Les indications:Hémorroïdes (interne et externe).
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, insuffisance hépatique, grossesse (I trimestre).
    Grossesse et allaitement:
    Il est nécessaire de considérer le risque possible pour le fœtus ou l'enfant pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:
    Rectalement
    Avec des symptômes cliniques sévères, la crème doit être appliquée matin et soir.
    Lorsque la régression des symptômes aigus, la fréquence d'application est réduite à 1 fois par jour.
    Avec les hémorroïdes internes, la crème est injectée avec une buse.
    30 g de crème (1 tube) suffisent pour environ 20-30 applications.
    Effets secondaires:

    Du système immunitaire:

    Très rarement (<1/10 000): réactions anaphylactiques, y compris œdème de Quincke

    œdème, œdème du visage, bronchospasme et troubles cardiovasculaires.

    De la peau et des tissus sous-cutanés:

    Rarement (> 1/10 000, <1/1 000): réactions cutanées au site d'application (brûlures, éruption cutanée, démangeaisons et

    urticaire).

    Ces symptômes peuvent se propager au-delà du site d'application.

    Surdosage:
    Les cas de surdosage ne sont pas enregistrés.
    En cas d'ingestion accidentelle, un lavage gastro-intestinal est recommandé, ainsi qu'un traitement d'entretien symptomatique.
    Interaction:Les cas d'interaction ne sont pas enregistrés.
    Instructions spéciales:Si les symptômes de la maladie ne faiblissent pas pendant le traitement ou si de nouvelles sensations inhabituelles apparaissent, vous devriez consulter votre médecin. Lors de l'utilisation de la crème Procto-gliwenol®, il est nécessaire de surveiller l'hygiène de la région anale, d'éviter un stress excessif, de prendre toutes les mesures pour maintenir une consistance molle des selles.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la concentration de l'attention et la rapidité des réactions mentales et motrices lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées.
    Forme de libération / dosage:Crème rectale.
    Emballage:30 g dans un tube en aluminium avec un couvercle en polyéthylène. Tube complet avec une pointe en polyéthylène et un couvercle-bouchon en latex ainsi que des instructions d'utilisation emballées dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N016204 / 01
    Date d'enregistrement:26.02.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:RECORDATA Irlande Co., Ltd.RECORDATA Irlande Co., Ltd. Irlande
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (membre des groupes Novartis) NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (membre des groupes Novartis) Suisse
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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