PROTOLOR® Protargol (Prostolor protargol)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeProtéine d'argentProtéine d'argent
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    • Forme de dosage: & nbspcomprimés pour solution pour usage topique
    Composition:

    Composition pour 1 comprimé:

    Substance active:

    Protéinate d'argent (Protargol) 200,0 mg

    Excipients:

    Povidone K-17 20,0 mg.

    La description:

    Comprimés cylindriques plats cylindriques de couleur jaune-brun ou brun, avec une facette sur les deux côtés et le risque d'un côté. L'hétérogénéité des couleurs est autorisée.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    R.02.A.A   Antiseptiques

    D.08.A.X   Autres antiseptiques et désinfectants

    D.08.A   Antiseptiques et désinfectants

    D.08   Antiseptiques et désinfectants

    Pharmacodynamique:

    Lors de l'ingestion, le protéinate d'argent se dissocie avec la formation d'ions argent, qui ont un effet astringent, antiseptique et anti-inflammatoire. Violant la réplication de l'ADN bactérien, les ions d'argent ont un effet bactériostatique. Le mécanisme d'action de PROTOLOR 'Protargol est basé sur le fait que les ions argent sur la membrane muqueuse endommagée précipitent les protéines et forment un film protecteur qui aide à réduire la sensibilité des terminaisons nerveuses et le rétrécissement des vaisseaux sanguins (ceci réduit l'œdème ), qui à son tour provoque l'inhibition des réactions inflammatoires.

    Les ions d'argent inhibent également la multiplication de diverses bactéries. Il est actif contre les micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs: Bacille cereus, Candidose albicans, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Aspergillus brasiliensis, Salmonella enterica subsp. enterica sérovar abony.

    Pharmacocinétique

    La préparation PROTOLOR® protargol avec application locale n'est pratiquement pas absorbée, la concentration dans le plasma est extrêmement faible, les effets systémiques et les cas d'empoisonnement à l'argent en pratique clinique n'ont pas été révélés.

    Les indications:Thérapie symptomatique de la rhinite aiguë nasopharyngite, sinusite.
    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament

    - Grossesse;

    - La période d'allaitement maternel

    - Rhinite atrophique.

    Grossesse et allaitement:

    PROTOLOR® protectorol est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement. L'allaitement doit être interrompu si nécessaire pour utiliser le médicament.

    Dosage et administration:

    Appliquer la solution par voie topique.

    Pour préparer une solution à 2%, 1 comprimé (200 mg) est dissous dans 10 ml du solvant fourni.

    Après dilution, conserver la solution à une température de 2 à 8 ° C pendant pas plus de 30 jours.

    Agiter avant utilisation.

    Chez les enfants de moins de 6 ans et de plus de 6 ans et les adultes, utiliser une solution à 2% de PROTOLOR® Protargol, en laissant tomber respectivement 1 à 2 ou 3 à 5 gouttes de la solution 2 à 3 fois par jour, dans chaque narine.

    Effets secondaires:

    L'incidence des événements indésirables suivant l'utilisation du médicament est classée selon les recommandations de l'OMS: très fréquent -> 10%; fréquents -> 1% et <10%; peu fréquent -> 0,1% et <1%; rare -> 0,01% et <0,1%; très rare - <0,01%; fréquence inconnue - sur la base des données disponibles, la fréquence ne peut pas être estimée.

    Troubles du système immunitaire: réactions allergiques rares (démangeaisons cutanées, urticaire), très rares - choc anaphylactique, œdème de Quincke, dermatite atopique.

    Troubles généraux et troubles au site d'administration: rare - irritation, sensation de brûlure et engourdissement de la muqueuse nasale.

    Autre: rare - bouche sèche, yeux rouges.

    En cas de détection de réactions indésirables, y compris celles qui ne sont pas indiquées dans ces instructions d'utilisation, cesser l'utilisation du médicament et consulter un médecin.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage n'ont pas été révélés.

    Interaction:

    Les interactions avec d'autres médicaments n'ont pas été identifiées.

    Instructions spéciales:

    Avant d'utiliser le médicament devrait consulter un spécialiste. Lisez attentivement les instructions d'utilisation avant d'utiliser le produit. Gardez le manuel, il peut être nécessaire à nouveau.

    Le médicament que vous soignez est destiné à vous personnellement et ne doit pas être transmis à d'autres, car il peut leur être nocif même si vous présentez les mêmes symptômes que vous.

    Avant l'application, il est nécessaire de nettoyer les voies nasales.

    Ne pas dépasser les doses recommandées, en particulier chez les enfants et les personnes âgées.

    Ne pas utiliser le médicament pendant plus de 7 jours, sauf si le médecin a recommandé une durée de traitement différente. Si les symptômes persistent après cette période, vous devriez consulter votre médecin.

    Il est possible de colorer la décharge du nez en gris ou bleu.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes qui nécessitent une rapidité de réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés pour la préparation d'une solution pour application topique, 200 mg.

    Emballage:

    1 comprimé dans un emballage de cellule planaire fait de film de chlorure de polyvinyle / chlorure de polyvinylidène et de papier d'aluminium laqué.

    Solvant - "Eau pour Injection" en ampoules de polyéthylène basse densité 10 ml.

    1 pack de contour avec le médicament et 1 ampoule avec un solvant, avec une bouteille de verre foncé, équipé d'une pipette-couvercle et des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004798
    Date d'enregistrement:13.04.2018
    Date d'expiration:13.04.2023
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BRIGHTFARM, LLCBRIGHTFARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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