Substance activeProtéine d'argentProtéine d'argent
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pour solution pour usage topique
    Composition:

    Composition pour 1 comprimé:

    Substance active:

    Protéinate d'argent (Protargol) - 200,0 mg

    Excipient:

    Povidone K-17 - 20,0 mg

    Composition de solvant:

    Eau pour injection - 10 ml.

    La description:

    Les comprimés sont ronds plats avec un risque, du brun foncé au noir avec une teinte bleuâtre avec une couleur de surface inégale.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    R.02.A.A   Antiseptiques

    D.08.A.X   Autres antiseptiques et désinfectants

    D.08.A   Antiseptiques et désinfectants

    D.08   Antiseptiques et désinfectants

    Pharmacodynamique:

    Lors de l'ingestion, le protéinate d'argent se dissocie avec la formation d'ions argent, qui ont un effet astringent, antiseptique et anti-inflammatoire. Les ions d'argent suppriment activement la propagation des agents pathogènes de l'infection, liant leur ADN. Le mécanisme d'action du protargol est basé sur le fait que les ions argent sur la membrane muqueuse endommagée précipitent les protéines et forment un film protecteur.Dans le même temps, la sensibilité diminue, les vaisseaux sanguins rétrécissent (ceci conduit à une diminution de l'œdème) et le processus inflammatoire est supprimé. Les ions d'argent inhibent également la multiplication de diverses bactéries. Il est actif contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives: B. cereus, DE. albicans, E. coli, R. aeruginosa, DE. aureus, UNE. Niger, S. abony et etc.

    Pharmacocinétique

    La préparation médicinale Protargol est appliquée par voie topique, par conséquent, l'absorption d'argent est insignifiante, les effets systémiques et les cas d'empoisonnement à l'argent lorsqu'il est appliqué dans la pratique clinique ne sont pas révélés.

    Les indications:

    Les maladies respiratoires aiguës avec les phénomènes de la rhinite, la sinusite (dans le cadre de la thérapie complexe).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, période d'allaitement, âge jusqu'à 18 ans (en raison du manque de données cliniques), rhinite atrophique.

    Grossesse et allaitement:

    Les femmes enceintes contre-médicament, ainsi que les femmes pendant la lactation. S'il est nécessaire de traiter une mère qui allaite avec ce remède particulier, l'allaitement pendant la période de traitement par Protargolum doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Appliquer la solution par voie topique. La solution finale ne doit pas être conservée plus de 30 jours dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.

    Méthode de préparation de solution à 2%:

    - Placez le comprimé Protargol 200 mg dans une bouteille de verre foncé.

    - Ouvrez le solvant (eau pour les injections) et verser dans la fiole.

    - Fermez le flacon avec une pipette-couvercle, laissez-le pendant 15 minutes et secouez-le 2-3 fois, si le comprimé ne se dissout pas complètement, après 5 minutes, secouez-le à nouveau.

    Enterrer 3-5 gouttes dans chaque narine deux fois par jour (matin et soir) pendant 5-7 jours.

    Avant d'utiliser Protargol pour l'instillation dans le nez, le sinus nasal doit être complètement nettoyé et rincé.

    L'effet principal du médicament se manifestera seulement 2-3 jours après la première utilisation. Si les symptômes persistent pendant plus de 5-7 jours, il est recommandé de consulter un médecin.

    Utilisez le médicament uniquement selon la méthode d'administration et aux doses spécifiées dans les instructions d'utilisation. Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament.

    Effets secondaires:

    Classification de l'incidence des événements indésirables (OMS): très souvent plus de 1/10, souvent de 1/100 à 1/10, rarement de 1/1000 à 1/100, rarement de 1/10000 à 1/1000, très rarement moins de 1/10000, y compris les cas individuels.

    Réactions allergiques: réactions rarement allergiques (démangeaisons cutanées, irritation des muqueuses, urticaire), sensation de brûlure et d'engourdissement, sécheresse de la bouche, yeux rouges, très rarement choc anaphylactique, œdème de Quincke, dermatite atopique.

    Avec l'aggravation de l'un des effets secondaires indiqués dans les instructions, le médicament doit être arrêté. Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.

    Surdosage:

    Jusqu'à présent, aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:

    Non identifié.

    Instructions spéciales:

    Lisez attentivement les instructions d'utilisation avant d'utiliser le produit. Gardez le manuel, il peut être nécessaire à nouveau. Si vous avez des questions, contactez votre médecin.

    Le médicament que vous soignez est destiné à vous personnellement et ne doit pas être transmis à d'autres, car il peut leur être nocif même si vous présentez les mêmes symptômes que vous.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou de s'engager dans d'autres activités d'espèces potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés pour la préparation d'une solution pour application topique 200 mg.

    Emballage:

    1 comprimé par emballage de cellule de contour fait de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Pour 1 paquet de cellules de circuit, 1 ampoule de polyéthylène ou de polypropylène avec 10 ml de solvant (eau pour injection, LP-002529 Groteks, Russie), 1 bouteille de verre foncé avec un bouchon de pipette est placé dans un paquet de carton avec les instructions application médicale.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004237
    Date d'enregistrement:12.04.2017
    Date d'expiration:12.04.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FORP, CJSCFORP, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.06.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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