Rabiet® (Rabiet®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspcapsules entérosolubles
Composition:

1 capsule contient:

rabéprazole, substance-granulés 8,5% 118 mg substance active: rabéprazole sodique 10 mg;

Excipients: sphères de sucre (saccharose 99,83%, novidone 0,17 %) 71,46 mg, carbonate de sodium 1,66 mg, talc 1,77 mg, dioxyde de titane 0,83 mg, hypromellose 14,75 mg;

substances auxiliaires pour la coque de pellets: phtalate d'hypromellose 15,94 mg, alcool cétylique 1,59 mg;

capsule de gélatine dure №3: corps de la capsule - dioxyde de titane 2%, gélatine jusqu'à 100%; capsule de couvercle - dioxyde de titane 2%, colorant bleu breveté 0,0176%, colorant diamant noir 0,0051%, gélatine à 100%.


La description:

Capsules de gélatine dure n ° 3 avec un corps blanc et un couvercle bleu. Le contenu des capsules sont des pastilles sphériques allant du blanc au blanc avec une teinte crémeuse ou jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:un médicament qui réduit la sécrétion des glandes de l'estomac - l'inhibiteur de la pompe à protons
Pharmacodynamique:

Mécanisme d'action

Le rabéprazole sodique appartient à la classe des composés antisécrétoires, dérivés du benzimidazole. Rabéprazole le sodium supprime la sécrétion du suc gastrique par inhibition spécifique de H+/À+ ATPase sur la surface sécrétoire des cellules pariétales de l'estomac. H + /'À+ L'ATPase est un complexe protéique qui fonctionne comme une pompe à protons, rabéprazole le sodium est un inhibiteur de la pompe à protons dans l'estomac et bloque le dernier stade de la production d'acide. Cet effet dépend de la dose et conduit à la suppression de la sécrétion acide basale et stimulée, quel que soit le stimulus. Rabéprazole le sodium ne possède pas anticholinergique Propriétés.

Action antisécrétoire

Après administration orale de rabéprazole sodique à la dose de 20 mg, l'effet antisécrétoire se développe en 1 heure. L'inhibition de la sécrétion acide basale et stimulée 23 heures après la première dose de rabéprazole sodique est respectivement de 69% et 82% et dure jusqu'à 48 heures. Cette durée d'action pharmacodynamique est beaucoup plus longue que la demi-vie prévue (T1 / 2) (environ 1 heure). Cet effet peut s'expliquer par une liaison prolongée de la substance médicamenteuse à l'ATPase H + / K + des cellules pariétales de l'estomac. L'ampleur de l'effet inhibiteur du rabéprazole sodique sur la sécrétion d'acide atteint un plateau après trois jours de prise de rabéprazole sodique. À la fin de la réception, l'activité sécrétoire est restaurée dans les 1-2 jours.

Effet sur le niveau de gastrine dans le plasma sanguin

Dans les essais cliniques, les patients ont pris 10 ou 20 mg de rabéprazole sodique par jour pendant jusqu'à 43 mois. La concentration de gastrine dans le plasma sanguin a augmenté dans les 2 à 8 premières semaines, ce qui reflète l'effet inhibiteur sur la sécrétion d'acide. La concentration de gastrine est revenue à l'état initial, habituellement dans les 1-2 semaines après l'arrêt du traitement.

Effet sur les cellules ressemblant à l'entérochromaffine

Dans l'étude des spécimens de biopsie de l'estomac chez l'homme provenant de la région de l'antre et du fond de l'estomac, 500 patients rabéprazole sodium ou une préparation de référence pendant 8 semaines, des changements stables dans la structure morphologique des cellules ressemblant à l'entérochromafin, le degré de gastrite, la fréquence de la gastrite atrophique, la métaplasie intestinale ou la propagation de l'infection Helicobacter pylori non-détecté.

Dans une étude impliquant plus de 400 patients qui ont reçu rabéprazole de sodium (10 mg / jour ou 20 mg / jour) pendant 1 an, l'incidence d'hyperplasie était faible et comparable à celle de l'oméprazole (20 mg / kg). Aucun cas de changements adénomateux ou de tumeurs carcinoïdes observés chez le rat n'a été enregistré.

D'autres effets

Les effets systémiques du rabéprazole sodique sur le système nerveux central, les systèmes cardiovasculaire ou respiratoire ne sont pas détectés actuellement. Il a été montré que rabéprazole sodium à la prise orale à une dose de 20 mg pendant 2 semaines n'affecte pas la fonction de la glande thyroïde, le métabolisme des glucides, la concentration de l'hormone parathyroïdienne dans le sang et la concentration de cortisol, oestrogènes, testostérone, prolactine, glucagon, follicule l'hormone stimulante (FSH), l'hormone lutéinisante (LH), la rénine, l'aldostérone et l'hormone de croissance.

Pharmacocinétique

Succion

Le rabéprazole est rapidement absorbé par l'intestin et ses concentrations maximales dans le plasma sanguin sont atteintes environ 3,5 heures après la prise d'une dose de 20 mg. Modification des concentrations maximales dans le plasma sanguin (Cmax) des valeurs de surface sous la courbe "concentration-temps" (AUC) Le rabéprazole est linéaire dans l'intervalle posologique de 10 à 40 mg. La biodisponibilité absolue après administration orale de 20 mg (par rapport à l'administration intraveineuse) est d'environ 52 %. De plus, la biodisponibilité ne change pas avec l'administration multiple de rabéprazole. Chez les volontaires sains, la période d'élimination du plasma est d'environ 1 heure (variant de 0,7 à 1,5 heure) et la clairance totale est de 3,8 ml / min / kg . Chez les patients présentant des lésions chroniques foie AUC augmentation de moitié par rapport aux volontaires sains, ce qui indique une diminution du métabolisme du premier passage, et la demi-vie du plasma sanguin est augmentée de 2 à 3 fois. Ni le temps de prendre le médicament pendant la journée, ni les antiacides n'affectent l'absorption du rabéprazole. Prendre le médicament avec un mendiant graisseux ralentit l'absorption de rabeprazole par 4 heures ou plus, mais ni CmOh, ni le degré d'absorption est modifié.

Distribution

Chez l'homme, la liaison du rabéprazole aux protéines plasmatiques est d'environ 97 %.

Métabolisme

Chez les personnes en bonne santé. Après avoir reçu une dose orale unique de 20 mg de rabéprazole sodique marqué au 14C, un médicament inchangé dans l'urine a été trouvé. Environ 90 % Le rabéprazole est excrété par les reins principalement sous la forme de deux métabolites: un conjugué d'acide mercapturique (M5) et un acide carboxylique (M6), ainsi que sous la forme de deux métabolites inconnus détectés lors de l'analyse toxicologique. Le reste du rabéprazole sodique accepté est excrété par l'intestin.

L'excrétion totale est de 99,8%. Ces données indiquent une légère excrétion des métabolites du rabéprazole sodique avec la bile. Le principal métabolite est le thioéther (M1). Le seul métabolite actif est le desméthyl (M3), mais il a été observé à faible concentration chez un seul participant à l'étude après la prise de 80 mg de rabéprazole.

Stade terminal de l'insuffisance rénale. Chez les patients présentant une insuffisance rénale stable au stade terminal, nécessitant une hémodialyse d'entretien (clairance de la créatinine <5 ml / min / 1,73 m)2), l'élimination du rabéprazole sodique est similaire à celle des volontaires sains. AUC et DEmax la de ces patients étaient environ 35% plus bas que chez les volontaires sains. En moyenne, la demi-vie du rabéprazole était de 0,82 h chez les volontaires sains; 0,95 h - chez les patients en hémodialyse et 3,6 h après l'hémodialyse. La clairance du médicament chez les patients atteints d'une maladie rénale nécessitant une hémodialyse était environ le double de celle des volontaires sains.

Cirrhose compensée chronique. Patients atteints d'un transfert chronique de cirrhose compensée rabéprazole sodium à une dose de 20 mg une fois par jour, bien que AUC doublé et Cmax augmenté de 50% par rapport aux volontaires sains du sexe correspondant.

Patients âgés. Chez les patients âgés, l'élimination du rabéprazole est quelque peu ralentie. Après 7 jours de prise de rabéprazole mais 20 mg par jour chez les personnes âgées AUC était environ deux fois plus grande, et Cmax augmenté de 60% par rapport aux jeunes volontaires en bonne santé. Cependant, il n'y avait aucun signe de cumul du rabéprazole.

CYP2C19 polymorphisme. Chez les patients avec un métabolisme retardé CYP2C19 après 7 jours de prise de rabéprazole à la dose de 20 mg par jour AUC augmente de 1,9 fois, et demi-vie - de 1,6 fois par rapport aux mêmes paramètres pour les «métaboliseurs rapides», tandis que DEmax augmente à 40 %.

Les indications:

Les symptômes de la dyspepsie associée à l'augmentation de l'acidité du suc gastrique, incl. symptômes du reflux gastro-œsophagien (brûlures d'estomac, éructation acide).

Contre-indications

hypersensibilité au rabéprazole, aux benzimidazoles substitués ou aux composants accessoires du médicament

grossesse;

la période d'allaitement maternel;

âge jusqu'à 18 ans;

carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose.


Soigneusement:

Insuffisance rénale sévère.

Grossesse et allaitement:

Grossesse

Il n'y a pas de données sur la sécurité du rabéprazole pendant la grossesse. Les études sur les performances reproductrices chez le rat et le lapin n'ont montré aucun signe d'altération de la fertilité ou d'anomalies du développement fœtal causées par le rabéprazole; Cependant, chez le rat, le médicament pénètre en petites quantités à travers la barrière placentaire. La drogue Rabiet® Ne pas utiliser si vous êtes enceinte, sauf lorsque l'effet positif attendu sur la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

Allaitement maternel

On ne sait pas si rabéprazole avec du lait maternel. Des études appropriées chez les femmes pendant l'allaitement maternel n'ont pas été menées. En même temps rabéprazole On le trouve dans le lait des rates allaitantes, et donc, le médicament Rabiet® ne peut pas être utilisé chez les femmes pendant l'allaitement.

Dosage et administration:À l'intérieur, à la dose de 10 mg une fois par jour.

Les capsules ne peuvent pas être mâchées ou écrasées. Les capsules doivent être avalées entières. Il est recommandé de prendre le médicament le matin, avant de prendre l'infirmière. Il a été établi que ni l'heure de la journée ni la consommation de nourriture n'affectent l'activité du rabéprazole sodique, mais le temps recommandé de prendre le médicament rabéprazole contribue à une meilleure adhérence aux régimes de traitement des patients.

En l'absence d'effet pendant les trois premiers jours de traitement, un examen spécialisé est nécessaire. La durée maximale du traitement sans consultation médicale est de 14 jours.

Avec ulcère gastrique dans le stade aigu et l'ulcère anastomoderrière conseillé prendre à l'intérieur 20 mg une fois par jour. Habituellement, la guérison survient après 6 semaines de traitement, mais dans certains cas, la durée du traitement peut être augmentée de 6 semaines supplémentaires.

PDans l'ulcère peptique du duodénumet au stade de l'exacerbation il est recommandé de prendre 20 mg une fois par jour. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines. Si nécessaire, la durée du traitement peut être augmentée de 4 semaines supplémentaires.

Dans le traitement du reflux gastro-œsophagien érosif ou de l'œsophagite par reflux il est recommandé de prendre 20 mg une fois par jour. La durée du traitement est de 4 à 8 semaines. Si nécessaire, la durée du traitement peut être augmentée de 8 autres pédules.

Avec le traitement d'entretien de la maladie de reflux gastro-œsophagien P'EERB) il est recommandé de prendre à l'intérieur, mais 20 mg une fois par jour. La durée du traitement dépend de l'état du patient.

PDans le reflux gastro-oesophagien non érosif (PEER) sans œsophagite il est recommandé de prendre 20 mg une fois par jour.

Si après quatre semaines de traitement les symptômes ne disparaissent pas, une étude supplémentaire du patient doit être effectuée.

Après le soulagement des symptômes pour prévenir leur apparition ultérieure, le médicament doit être pris par voie orale une fois par jour sur demande.

Pour le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison et d'autres conditions caractérisées par hypersécrétion pathologique. réOzu est sélectionné individuellement. La dose initiale est de 60 mg par jour, puis la dose est augmentée et le médicament est administré à une dose allant jusqu'à 100 mg par jour avec une dose unique ou 60 mg deux fois par jour. Pour certains patients, le dosage fractionné du médicament est préféré. Le traitement doit continuer en fonction des besoins cliniques. Chez certains patients atteints du syndrome de Zollinger-Alison, la durée du traitement par rabéprazole était jusqu'à un an.

Pour l'éradication Helicobacter pylori il est recommandé de prendre 20 mg deux fois par jour selon un certain schéma avec la combinaison appropriée d'antibiotiques. La durée du traitement est de 7 jours.

Patients atteints d'insuffisance rénale et hépatique

Ajustements de dose chez les patients atteints d'insuffisance rénale ne sont pas nécessaires.

Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée, la concentration de rabéprazole dans le sang est habituellement plus élevée que chez les patients en bonne santé.

Avec la nomination du médicament Rabiette® Des précautions doivent être prises chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.

Patients âgés

La correction de la dose n'est pas requise.

Enfants

L'innocuité et l'efficacité de 20 mg de rabéprazole sodique pour le traitement à court terme (jusqu'à 8 semaines) du RGO chez les enfants âgés de 12 ans ou plus sont confirmées par extrapolation des résultats d'études adéquates et bien contrôlées étayant l'efficacité du rabéprazole sodique pour les adultes et les études de sécurité et la pharmacocinétique pour les patients pédiatriques. La dose recommandée pour les enfants de 12 ans et plus est de 20 mg une fois par jour pendant 8 semaines.

L'innocuité et l'efficacité du rabéprazole sodique pour le traitement du RGO chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été établies. L'innocuité et l'efficacité du rabéprazole sodique pour une utilisation dans d'autres indications ne sont pas établies pour les patients pédiatriques.

Effets secondaires:

Sur la base de l'expérience des études cliniques, on peut conclure que rabéprazole habituellement bien toléré par les patients. Les effets secondaires sont généralement légers ou modérés et de nature transitoire.

Lors de la prise du rabéprazole au cours des essais cliniques, les effets indésirables suivants ont été observés: céphalées, douleurs abdominales, diarrhée, flatulence, constipation, sécheresse de la bouche, étourdissements, éruption cutanée, œdème périphérique.

Au cours de l'utilisation post-commercialisation du médicament, les effets secondaires suivants ont été rapportés: augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques», rarement - hépatite et jaunisse. Les patients atteints de cirrhose du foie ont rarement signalé le développement d'une encéphalopathie hépatique. Dans de rares cas, une thrombocytopénie et une neutropénie ont été notées. leucopénie, éruptions bulleuses, urticaire, réactions allergiques systémiques aiguës, myalgie, arthralgie, hypomagnésémie. Très rarement rapporté sur le développement de la néphrite interstitielle, gynécomastie, érythème polymorphe, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson. Des changements dans d'autres paramètres de laboratoire pendant l'utilisation de rabeprazole sodium n'ont pas été observés.

Selon les données de surveillance post-commercialisation, une augmentation du risque de fracture peut survenir avec l'utilisation d'IPP (voir la section «Instructions spéciales»).

Surdosage:

Symptômes

Les données sur le surdosage intentionnel ou accidentel sont minimes. Il n'y a eu aucun cas de surdosage sévère avec le rabéprazole.

Traitement

L'antidote spécifique au rabéprazole est inconnu. Rabéprazole se lie bien aux protéines du plasma sanguin et est donc mal éliminé par dialyse. En cas de surdosage, un traitement symptomatique et de soutien doit être effectué.

Interaction:

Système de cytochrome 450

Le rabéprazole sodique, comme les autres inhibiteurs de la pompe de purge (IPN), est métabolisé avec la participation du système du cytochrome P450 (CYP450) dans le foie. Dans les études in vitro sur les microsomes hépatiques humains, il a été montré que rabéprazole le sodium est métabolisé par les isoenzymes CYP2C19 et CYP3A4.

Des études chez des volontaires sains ont montré que rabéprazole le sodium n'a pas d'interactions pharmacocinétiques ou cliniquement significatives avec les médicaments qui sont restabilisés par le système du cytochrome P450 - warfarine, faeitol, gsofilline et diazépam (que les patients aient été métabolisés ou non) le diazépam intensément ou faiblement).

Une étude de la thérapie combinée avec des médicaments antibactériens a été menée. Cette étude quadripartite a porté sur 16 volontaires sains ayant reçu 20 mg de rasprazole, 1000 mg d'amoxicilline, 500 mg de clarithromycie ou une combinaison de ces trois médicaments (PAK- rabéprazole, amoxicillineclarithromycine). Indicateurs AUC et Cmax pour la clarithromycine et l'amoxicilline étaient similaires en comparant la thérapie combinée avec la monothérapie. Indicateurs AUC et Cmax pour le rabsprazole a augmenté de 11% et 34%, respectivement, et pour la 14-hydroxyclarithromycine (le métabolite actif de la clarithromycine) AUC et Cmax augmentation de 42% et 46%, respectivement, pour la thérapie combinée par rapport à la monothérapie. Cette augmentation des indices de rabéprazole et de clarithromycie n'était pas cliniquement significative.

Interactions dues à l'inhibition de la sécrétion du suc gastrique

Le rabéprazole sodique assure une suppression stable et prolongée de la sécrétion du suc gastrique. Ainsi, une interaction avec des substances dont l'absorption dépend du pH peut se produire. À l'accueil simultané avec le rabéprazole sodique, l'absorption du kétoconazole diminue de 30% et l'absorption de la digoxine augmente de 22% .Par conséquent, certains patients doivent être surveillés pour décider si un ajustement posologique est nécessaire lors de la prise de rabéprasol avec du kétoconazole, de la digoxine ou d'autres médicaments. quelle absorption est dépendante du pH.

Atazanavir

L'administration simultanée d'atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg et d'oméprazole (40 mg une fois par jour) ou d'atazanavir 400 mg de lansoprazole (60 mg une fois par jour) a permis de réduire significativement l'impact de l'atazanavir chez des volontaires sains. L'absorption de l'atazanavir dépend du pH. Bien que l'utilisation simultanée du rabéprazole n'ait pas été étudiée, des résultats similaires sont également attendus pour les inhibiteurs de la pompe à protons. Ainsi, l'administration concomitante d'atazanavir avec des inhibiteurs de la pompe à protons est recommandée, y compris rabéprazole.

Agents antiacides

Dans les essais cliniques, des substances antiacides ont été utilisées conjointement avec le rabéprazole sodique. Des interactions cliniquement significatives du rabéprazole sodique avec le gel d'hydroxyde d'aluminium ou l'hydroxyde de magnésium n'ont pas été observées.

La prise de nourriture

Dans l'étude clinique, lors de l'administration de rabéprazole sodique avec des graisses appauvries, des interactions cliniquement significatives avec ns ont été observées. La réception simultanée de rabéprazole sodique et d'aliments enrichis peut ralentir l'absorption du rabéprazole jusqu'à 4 heures ou plus.max et AUC ne changez pas.

Cyclosporine

Expériences in vitro en utilisant une macro de foie humain a montré que rabéprazole inhibe le métabolisme de la cyclosporine avec IC50 62 μmol, c'est-à-dire à une concentration 50 fois supérieure à Cmax pour les volontaires sains après 20 jours de prise de 20 mg de rabéprazole. Le degré d'inhibition est similaire à celui de l'oméprazole pour des concentrations équivalentes.

Méthotrexate

Selon les rapports d'événements indésirables, les études pharmacocinétiques publiées et les données d'analyse rétrospective, l'administration simultanée de IPN et de méthotrexate (en particulier à fortes doses) peut entraîner une augmentation de la concentration de méthotrexate et / ou de son métabolite, l'hydroxymothotrexate. son enlèvement. Néanmoins, des études spéciales sur les interactions médicamenteuses du méthotrexate avec l'IPN pas effectué.

Instructions spéciales:

La réponse du patient au traitement par le rabéprazole sodique ns exclut la présence de néoplasmes malins dans l'estomac.

Capsules de la drogue Rabiette® ne peut pas être mâché ou écrasé. Les capsules doivent être avalées entières. Il a été établi que ni l'heure du jour ni l'ingestion de nourriture n'affecte l'activité du rabéprazole sodique.

Dans une étude spéciale chez des patients présentant une atteinte légère ou modérée fonction hépatique, il n'y avait pas de différence significative dans la fréquence des effets secondaires du rabéprazole par rapport à ceux des individus sains sélectionnés par sexe et par âge, mais malgré il est conseillé d'utiliser la prudence au premier rendez-vous du médicament Rabiette® patients présentant une atteinte sévère de la fonction hépatique.

Patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique ajustant la dose Rabiet® patients présentant une atteinte sévère de la fonction hépatique. non requis. AUC Le rabéprazole sodique chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère est environ deux fois plus élevé que chez les patients en bonne santé.

Hypomagnésémie

Lors du traitement d'inhibiteurs de la pompe à protons pendant au moins 3 mois, des cas d'hypomagnésémie symptomatique ou asymptomatique ont été observés dans de rares cas. Dans la plupart des cas, ces rapports ont été reçus un an après la thérapie. Les effets secondaires graves étaient la tétanie, l'arythmie, les convulsions. La plupart des patients ont nécessité le traitement de l'hypomagnésémie, y compris le remplacement du magnésium et l'abolition des inhibiteurs de la pompe à protons. Chez les patients qui recevront un traitement à long terme ou qui prennent des inhibiteurs de la pompe à protons avec des médicaments tels que digoxine ou les médicaments qui peuvent provoquer une hypomagnésémie (par exemple, les diurétiques), les fournisseurs de soins de santé devraient surveiller la concentration de magnésium avant de commencer le traitement avec des inhibiteurs de la pompe à protons et pendant le traitement.

Les patients ne doivent pas prendre concomitamment avec le médicament Rabiette® patients présentant une atteinte sévère de la fonction hépatique. d'autres agents qui réduisent l'acidité, par exemple, les inhibiteurs des récepteurs H2-histamine ou les inhibiteurs de la pompe à protons.

Fractures d'os

Selon des études observationnelles, on peut supposer que le traitement par inhibiteur de la pompe à protons (IPP) peut entraîner un risque accru de fractures ostéoporotiques de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale. Le risque de fracture a été augmenté chez les patients ayant reçu des IPN à fortes doses pendant une longue période (un an ou plus). À fortes doses, il faut comprendre que les doses dépassant la dose recommandée dans les instructions.

L'utilisation simultanée de rabéprazole avec le méthotrexate

Selon les données publiées, la réception simultanée de IPN avec du méthotrexate (surtout des doses élevées) peut entraîner une augmentation de la concentration de méthotrexate et / ou de son métabolite hydroxy-aminotrans-sate et prolonger la durée de son élimination, ce qui peut entraîner toxicité du méthotrexate. S'il est nécessaire d'utiliser de fortes doses de méthotrexate, la possibilité d'un arrêt temporaire du traitement par PID peut être envisagée.

Clostridium difficile

La thérapie IPT peut conduire à un risque accru d'infections gastro-intestinales, telles que Clostridium difficile.

Patients recevant rabéprazole pour un traitement symptomatique à court terme des manifestations du RGO et de la DER (par ex. brûlures d'estomac) sans ordonnance, vous devriez consulter un médecin dans les cas suivants:

  • utilisation de fonds pour soulager les symptômes de brûlures d'estomac et d'indigestion pendant 4 semaines ou plus;

  • l'apparition de nouveaux symptômes ou une modification des symptômes précédemment observés chez les patients de plus de 55 ans;

  • des cas de diminution involontaire du poids corporel, d'anémie, de saignements gastro-intestinaux, de dysphagie, de douleurs pendant la déglutition, de vomissements ou de vomissements constants avec du sang et de contenu épigastrique, d'ulcères d'estomac ou d'estomacs antérieurs, d'ictère, etc. de la fonction de cuisson et des reins).

Les patients présentant des symptômes récurrents de troubles digestifs ou de brûlures d'estomac doivent être régulièrement observés par le médecin. Les patients âgés de plus de 55 ans. La prise quotidienne de médicaments en vente libre pour soulager les symptômes de brûlures d'estomac et d'indigestion devrait informer leur médecin à ce sujet.

Les patients ns doivent prendre en même temps que le rabéprazole d'autres agents qui réduisent l'acidité, par exemple les antagonistes des récepteurs H2-histamine ou les inhibiteurs de la pompe à protons.

Lors de l'utilisation d'autres médicaments, les patients doivent consulter un pharmacien ou un médecin avant de commencer un traitement avec un médicament Raabit en vente libre.

Les patients doivent informer le médecin avant d'utiliser Rabiette®, si un examen endoscopique leur est assigné.

Vous devriez éviter de prendre le médicament Rabiette® avant d'effectuer le test respiratoire à l'urée.

Les patients présentant une insuffisance hépatique sévère doivent consulter un médecin avant de commencer un traitement avec Rabiette®, hors cote, pour le traitement symptomatique à court terme des manifestations de RGO et NERD (par exemple, les brûlures d'estomac).

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Sur la base des caractéristiques de la pharmacodynamie du rabéprazole et de son profil d'effets indésirables, il est peu probable que rabéprazole a un impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des machines. Cependant, en cas de morveux, ces activités doivent être évitées.

Forme de libération / dosage:

Capsules intestinales solubles 10 mg.


Emballage:

Par 5, 7, 10, 14, 15, 20 ou 30 capsules dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de feuille d'aluminium imprimé laqué.

Pour 1, 2, 3 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:LSR-008784/10
Date d'enregistrement:26.08.2010
Le propriétaire du certificat d'inscription:OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.04.2015
Instructions illustrées
    Instructions
    Up