Substance activeAcétécineAcétécine
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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
    ATX: & nbsp

       

    M.01.A.B.11   Acétécine

    Soigneusement:

    - en présence de la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse ou d'autres maladies de l'intestin dans l'anamnèse;

    - avec le lupus érythémateux disséminé (SLE), les maladies du tissu conjonctif;

    - en cas d'hypertension artérielle et / ou d'insuffisance cardiaque;

    - en cas d'insuffisance rénale ou hépatique;

    - en présence d'épilepsie, de maladie de Parkinson et de troubles psychiatriques, y compris dans l'anamnèse;

    - avec l'hémophilie;

    - chez les patients âgés;

    - dans le cas d'infections causées par le virus de la varicelle et du zona (varicelle, herpès zoster) en raison du risque accru de complications graves de la peau;

    - les maladies cérébrovasculaires;

    - dyslipidémie / hyperlipidémie;

    - les maladies des artères périphériques;

    - le tabagisme, l'alcoolisme;

    - clairance de la créatinine de 30 à 60 ml / min;

    - présence d'une infection à Helicobactor pylori;

    - l'administration simultanée de GCS par voie orale (y compris la prednisolone), d'anticoagulants (y compris la warfarine), d'agents antiplaquettaires (dont l'acide acétylsalicylique, le clopidogrel), d'inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

    Effets secondaires:

    L'incidence des effets secondaires est définie comme suit (nombre de patients qui ont montré cette réaction):

    Très souvent:> 1/10; Souvent: <1/10> 1/100; Rarement: <1/100> 1/1000; Rarement: <1/1000> 1/10000; Très rarement: <1/10000.

    Du tractus gastro-intestinal:

    Très souvent: indigestion - nausée, vomissement, flatulence, douleur abdominale, perte d'appétit. Souvent: des lésions ulcéreuses dans le tractus gastro-intestinal (tractus gastro-intestinal), parfois accompagnées de saignement et de perforation. Rare: présence de sang dans les vomissements ou dans les fèces avec diarrhée. Très rarement: stomatite, inflammation de la langue, lésion de l'œsophage, exacerbation de la maladie de Crohn ou colite ulcéreuse, constipation, pancréatite.

    Du système nerveux:

    Souvent: troubles du système nerveux central, y compris maux de tête, léthargie / fatigue, vertiges, somnolence. Très rarement: asthénie musculaire. hyperhidrose, dysgueusie, troubles de la mémoire. troubles du sommeil, convulsions,

    Du système cardiovasculaire:

    Très rarement: accélération du rythme cardiaque, angine de poitrine, insuffisance cardiaque, augmentation de la pression artérielle.

    Du foie et des voies biliaires:

    Souvent: augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques». Fréquente: atteinte hépatique (hépatite toxique avec ou sans ictère, très rarement, foudre et parfois sans symptômes antérieurs).

    Du côté du système circulatoire:

    Très rarement: anémie causée par la perte de sang latent du tube digestif, anémie hémolytique, pancytopénie (anémie, y compris anémie aplasique, leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie).

    Les symptômes initiaux peuvent inclure de la fièvre, des maux de gorge, des lésions superficielles dans la cavité buccale, des conditions pseudo-grippales, une fatigue intense, des saignements de nez et des saignements sous-cutanés.

    Dans ces cas, il est nécessaire Arrêtez immédiatement de prendre le médicament et consultez un médecin. Ne prenez pas d'analgésiques et / ou d'antipyrétiques vous-même.

    En cas de traitement prolongé, un test sanguin doit être effectué régulièrement.

    Effets possibles sur l'agrégation plaquettaire et augmentation de la diathèse hémorragique.

    Du système immunitaire:

    Souvent: réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée et démangeaisons). Rarement: urticaire. Très rarement: réactions d'hypersensibilité sévères: œdème du visage ou des paupières, gonflement de la langue, angioneurose, syndrome de détresse respiratoire, pouvant entraîner une crise d'asthme, une baisse de la tension artérielle. Très rarement: vascularite allergique et pneumonite.

    Du système endocrinien:

    Très rarement: hyperglycémie et glucosurie.

    De la part des organes de vision:

    Peu fréquents: dégénérescence pigmentaire de la rétine, opacité de la cornée des yeux avec utilisation prolongée de l'indométhacine, principal métabolite de l'acétéméthacine.

    Des organes de l'audition:

    Rarement; le bruit dans les oreilles et la perte auditive.

    De la peau et du tissu sous-cutané:

    Rarement: alopécie. Très rarement, eczéma, énanthème, érythème, photosensibilité, dermatite exfoliative et éruptions bulleuses qui peuvent également avoir une évolution sévère, par exemple, sous la forme d'un syndrome de Stevens-Johnson et d'une nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

    Du système urinaire:

    Peu fréquent: le développement de l'œdème, en particulier, chez les patients souffrant d'hypertension et / ou d'insuffisance rénale. Très rarement: troubles de la miction. augmentation du taux d'urée dans le sang. insuffisance rénale aiguë. protéinurie, hématurie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, nécrose papillaire. À cet égard, les indicateurs de la fonction rénale du patient doivent être surveillés régulièrement.

    Forme de libération / dosage:Capsules 60 mg.
    Emballage:
    • 10 pcs., Blisters (10) - paquets de carton
    • 10 pcs., Blisters (2) - paquets de carton
    • 10 pcs., Blisters (5) - paquets de carton
    Conditions de stockage:À une température de pas plus de 30 degrés.
    Durée de conservation:3 années.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001580
    Date d'enregistrement:11.03.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Honey Manufacuring GmbHHoney Manufacuring GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMEDA Pharmaceuticals Suisse GmbH MEDA Pharmaceuticals Suisse GmbH Suisse
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.01.2014
    Instructions illustrées
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