Inclus dans la formulation
АТХ:B.05.Z.A Hémodialysats (concentrés)
Pharmacodynamique:La solution contient un ensemble d'électrolytes contenant le tampon lactate et le glucose. Lorsque l'hémodialyse est réalisée sur un gradient de diffusion saline, les toxines urémiques, eau et les électrolytes sont échangés entre le liquide de dialyse et le plasma sanguin.
Le glucose soutient le métabolisme énergétique et la concentration physiologique des glucides.
Dans le processus d'hémofiltration, les laitiers solubles dans l'eau sont éliminés du sang.
PharmacocinétiqueNon décrit.
Les indications:Il est utilisé pour l'hémofiltration continue, l'hémodialyse et l'hémodiafiltration. Il est utilisé pour l'insuffisance rénale chronique et aiguë.
XIV.N17-N19.N18 L'insuffisance rénale chronique
XIV.N17-N19.N17 Insuffisance rénale aiguë
Contre-indicationsAlcalose métabolique, acidose lactique, hypokaliémie, insuffisance cardiovasculaire sévère, âge de moins de 18 ans, grossesse et allaitement, intolérance individuelle.
Soigneusement:Acceptation du patient par la metformine
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Par voie intraveineuse, la dose est choisie en tenant compte du poids corporel.
La dose quotidienne recommandée est de 75 litres.
Effets secondaires:Le système cardio-vasculaire: hypertension artérielle.
Système digestif: nausées Vomissements.
Système musculo-squelettique: convulsions.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.
Instructions spéciales:Chez les patients atteints de diabète sucré, la dose d'insuline est corrigée en raison de l'apport accru de glucose dans le plasma sanguin.