Raunatin (Raunatine)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
Composition:Pour une tablette:

Composant actif:

Raunatin (alcaloïdes de Rauwolfia)

en termes de contenu de 100% de la somme des alcaloïdes

0,002 grammes

Substances auxiliaires du noyau:

Sucre (saccharose)

0,0346 g

Purée de pomme de terre

0,0290 g

Glucose monohydraté (dextrose monohydraté)

0,0136 g

Stéarate de calcium

0,0008 g

Masse du noyau

0,08 g

Accessoires de coquille:

Sucre (saccharose)

0,0617012 g

Carbonate de magnésium basique

(hydroxycarbonate de magnésium)

0,0153066 g

Polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire

médical (povidone)

0,0010564 g

Le dioxyde de titane

0,0009680 g

Aerosil (dioxyde de silicium colloïdal)

0,0008880 g

Huile de vaseline (liquide de paraffine)

0,0000384 g

Cire d'abeille

0,0000256 g

Talc

0,0000158 g

Poids de la coque

0,08 g

Poids du comprimé pelliculé

0,16 g
La description:

Les comprimés sont ronds, biconvexes, recouverts d'un enduit blanc.

Groupe pharmacothérapeutique:agent antihypertenseur
ATX: & nbsp
  • La quantité d'alcaloïdes Rauwolfia
    • Pharmacodynamique:

    La raunatine est la somme des alcaloïdes provenant des racines de rauwolfia, dont la teneur en matière sèche n'est pas inférieure à 90%. Les alcaloïdes sont représentés par la réserpine, la serpentine, l'aymaline et d'autres.

    A un effet antihypertenseur et antiarythmique, ainsi qu'un effet calmant sur le système nerveux central. Ce dernier est moins prononcé que dans la réserpine, mais le médicament n'est pas inférieur à la réserpine pour l'action hypotensive.Dans certains cas, Raunatin est mieux toléré que la réserpine. L'effet hypotenseur du médicament se développe plus lentement que dans la réserpine.

    Pharmacocinétique

    Bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, mais plus lentement que réserpine, donc l'effet hypotenseur se développe progressivement. Il est excrété avec des fèces environ 60% médicament, avec de l'urine - 8%. La demi-vie est de 45 à 168 heures.

    Les indications:

    Hypertension artérielle I degré de sévérité.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, hypotension artérielle, bradycardie sévère, insuffisance coronarienne, lésions myocardiques organiques, anomalies aortiques, ulcère peptique et ulcère duodénal, néphrosclérose, dépression, carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, grossesse, la période d'allaitement, l'âge de 18 ans.

    Soigneusement:

    Ischémie cardiaque; les patients atteints de diabète sucré et les personnes suivant un régime avec une teneur réduite en hydrates de carbone.

    Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, après avoir mangé. Le traitement doit être effectué sous la surveillance d'un médecin.

    Le premier jour, prenez 1 comprimé (0,002 g) la nuit; le deuxième jour - 1 comprimé 2 fois par jour; le troisième jour - 3 comprimés.

    La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés par jour. Après avoir atteint thérapeutique effet (après 10-14 jours), la dose est progressivement réduite à 1-2 comprimés par jour. La dose d'entretien est de 1 comprimé par jour.

    Le cours du traitement - 3-4 semaines, des cours répétés - sur la recommandation d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Il peut y avoir des réactions allergiques, gonflement de la membrane muqueuse de la cavité nasale, augmentation de la transpiration, asthénie, bradycardie, douleur dans le coeur, aggravation du cours de l'angine, développement de la dépression ou pondération de son cours, diminution de la libido.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:

    Symptômes: une diminution marquée de la pression artérielle jusqu'à l'effondrement, la diaphorèse soulevée, la délicatesse générale.

    Traitement: symptomatique - lavage gastrique, la réception de charbon actif.Avec une diminution marquée de la pression artérielle, lorsque le patient est dans une position effondrée, levez ses jambes; Si nécessaire, l'administration intraveineuse de rhéopolyglucine ou d'une solution de phényléphrine ou d'autres vasoconstricteurs est indiquée. Il n'y a pas d'antidotes spécifiques.

    Interaction:

    Il peut être appliqué simultanément ou séquentiellement avec d'autres antihypertenseurs (inhibiteurs ganglionnaires, hydrochlorothiazide, hydralazine et autres).

    Avec prudence fixer avec la quinidine, la guanineidine, les glucosides cardiaques, les bêta-adrénobloquants (le danger d'augmenter la sévérité de l'action négative chrono et dromotrope).

    Le médicament est capable d'améliorer l'action de l'éthanol et des barbituriques sur le système nerveux central.

    Instructions spéciales:

    Les patients atteints de cardiopathie ischémique peuvent connaître une augmentation des crises d'angine. À l'apparition des douleurs dans le domaine du coeur il faut baisser la dose de Raunatinum ou interrompre le traitement (pendant 1-3 jours), consulter le médecin.

    Avant l'intervention chirurgicale prévue, le médicament doit être arrêté plusieurs jours avant la chirurgie. Si une intervention chirurgicale urgente est requise sous anesthésie générale chez les patients, en prenant de la raunatine, une prémédication avec de l'atropine est nécessaire.

    Ne pas utiliser le médicament avant la séance de thérapie électropulse. La dose doit être réduite progressivement.

    Les patients diabétiques doivent prendre en compte qu'un comprimé contient environ 0,139 g de glucides (0,012 XE).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant le traitement avec le médicament, les patients devraient s'abstenir de conduire et d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Comprimés enrobés, 2 mg.
    Emballage:

    10 comprimés par paquet de cellules de contour.

    3 ou 5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002336
    Date d'enregistrement:23.12.2013
    Date d'annulation:2018-12-23
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVIFITEH, CJSCVIFITEH, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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