Raunatin (Raunatine)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeAlcaloïdes de RauwolfiaAlcaloïdes de Rauwolfia
Médicaments similairesDévoiler
  • Raunatin
    pilules vers l'intérieur 
    SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD.     Ukraine
    • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient:

    substance active: raunatin en termes de teneur en alcaloïdes à 100% - 2,0 mg; Excipients: sucre granulé - 36,4 mg, fécule de pomme de terre avec une teneur en humidité de 10% - 26,1 mg, glucose - 14,5 mg, stéarate de calcium - 0,4 mg, acide stéarique 0,4 mg, huile de vaseline 0,2 mg, 62,8634 mg de carbonate de magnésium, 14,9472 mg de magnésium carbonate, 0,5376 mg de pigment dioxyde de titane, polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire, 0,4040 mg de sicovite Vert Z2755 - 0,0262 mg, talc - 0,0160 mg, aérosol - 1,0816 mg, cire - 0,0620 mg, huile de vaseline - 0,0620 mg.

    La description:

    comprimés enrobés, vert clair, à surface biconvexe. Trois couches sont visibles sur la section transversale: vert clair et blanc - coquille, brun jaunâtre avec des imprégnations blanches - noyau.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antihypertenseur
    ATX: & nbsp

    C.02.A.A.04   La quantité d'alcaloïdes Rauwolfia

    Pharmacodynamique:

    La préparation d'origine végétale, contient la somme des alcaloïdes des racines de rauwolfia (réserpine, serpentine, aymalin, etc.). A une action antihypertensive et antiarythmique. L'influence sédative est moins prononcée que dans la réserpine, mais selon l'effet hypotenseur, Raunatin n'est pratiquement pas inférieur à la réserpine, dans certains cas, il est mieux toléré. L'effet hypotenseur se développe plus lentement que dans la réserpine.

    Pharmacocinétique

    Alcaloïdes de la drogue sont bien absorbés par le tube digestif tractus; la concentration maximale dans le sang est observée après 1-3 heures après l'administration. Liaison aux protéines du sang - 40-50%. La demi-vie est de 50 à 170 heures; métabolisme - dans l'intestin et le foie. Dans les 96 premières heures après l'ingestion, 8% de la dose est excrétée dans l'urine, principalement sous la forme de métabolites, et 62% - par l'intestin, la plupart du temps inchangée.

    Les indications:

    Hypertension artérielle I degré de sévérité.

    Contre-indications

    Sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament; hypotension artérielle sévère, bradycardie sévère, insuffisance artérielle coronaire, lésions myocardiques organiques, anomalies aortiques; ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​néphrosclérose; dépression; l'intolérance au fructose et le syndrome de dégradation de l'absorption du glucose / galactose ou le déficit en sucre / isomaltase, syndrome de malabsorption du glucose-galactose; âge à 18 ans.

    Soigneusement:

    Ischémie cardiaque

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée, car l'alcaloïde réserpine pénètre dans le placenta et dans le lait maternel. Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Raunatin est prescrit aux adultes à l'intérieur après avoir mangé. Le traitement doit être effectué sous la surveillance d'un médecin.

    Au premier jour, la dose initiale est habituellement de 1 comprimé la nuit, le 2ème jour - 1 comprimé 2 fois par jour; le troisième jour - 1 comprimé 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés. Après avoir obtenu un effet thérapeutique stable (habituellement après 10-14 jours), la dose est progressivement réduite à 1-2 comprimés par jour. Le traitement est de 3-4 semaines, mais dans certains cas, selon les indications, le médicament est pris pendant une longue période à une dose d'entretien (1 comprimé par jour). Effectuer des traitements répétés est possible sur la recommandation d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques possibles, nausées, somnolence, muqueuses sèches, gonflement de la muqueuse nasale, augmentation de la transpiration, asthénie, bradycardie, douleur dans le coeur, aggravation du cours de l'angine de poitrine, développement de la dépression ou de la pondération de son cours, diminution de la libido.

    Surdosage:

    Symptômes: transpiration, faiblesse générale et hypotension sévère.Dans les cas graves, après une courte période d'euphorie, de somnolence, de dépression, d'hypodynamie, de parkinsonisme, de perte de conscience, le coma se développe.

    Traitement: laver l'estomac, prendre du charbon actif. Montrant la diurèse forcée. Avec une diminution marquée de la pression artérielle, avec l'effondrement du patient à pondre avec ses jambes élevées; Si nécessaire, l'administration intraveineuse de rhéopolyglucine ou de 1% de phényléphrine avec l'ajout d'angiotensinamide, ou 2% de solution de phényléphrine, est indiquée. Les agents adrénomimétiques sont prescrits avec grand soin en raison du risque de développer un œdème pulmonaire. Une solution à 10% de caféine-benzoate de sodium a été injectée par voie sous-cutanée. La présence d'une dépression respiratoire sévère ou de son retard a nécessite l'aspiration de mucus hors des voies respiratoires, l'intubation et la réalisation de ventilation artificielle, l'oxygénothérapie.

    Il n'y a aucun antidote spécifique pour l'empoisonnement avec raunatin et d'autres préparations de rauwolfia.

    Interaction:

    L'effet antihypertenseur de la raunatine est renforcé avec d'autres antihypertenseurs (diurétiques thiazidiques, bêta-adrénobloquants, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, bloqueurs des canaux calciques «lents», etc.). La raunatine peut être appliquée simultanément ou séquentiellement avec d'autres antihypertenseurs .

    Avec prudence fixer avec la quinidine, la guanineidine, les glucosides cardiaques, les bêta-adrénobloquants (le danger d'augmenter la sévérité de l'action négative chrono et dromotrope). Réduit l'efficacité des anti-Parkinsonics et des sympathomimétiques. La raunatine augmente l'effet de l'alcool et des barbituriques sur le système nerveux central.

    Instructions spéciales:

    Les patients atteints de cardiopathie ischémique peuvent connaître une augmentation des crises d'angine. À l'apparition des douleurs dans le domaine du coeur il faut baisser la dose de Raunatinum ou interrompre le traitement (pendant 1-3 jours), consulter le médecin.

    Avant les interventions chirurgicales prévues, le médicament doit être arrêté quelques jours avant l'opération. En cas de chirurgie d'urgence sous anesthésie générale, les patients prenant de la rhainatine ont besoin d'une prémédication avec de l'atropine.

    Ne pas utiliser le médicament avant la séance de thérapie électropulse.

    La dose doit être réduite progressivement.

    1 comprimé de Raunatin contient 0.00 87 XE (unités de pain), la dose quotidienne maximale est de 0.05 XE.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période d'utilisation de drogues, il faut s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés enrobés d'une couche de 2 mg.

    Pour 10 ou 20 comprimés dans une boîte à mailles en polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium.

    Cinq paquets de cellules de 5 unités de 10 comprimés ou un paquet de cellules de 20 comprimés prêts à l'emploi, accompagnés d'une notice médicale, sont placés dans un paquet de carton.

    Emballage:

    Pour 10 ou 20 comprimés dans une boîte à mailles en polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium.

    Cinq paquets de cellules de 5 unités de 10 comprimés ou un paquet de cellules de 20 comprimés prêts à l'emploi, accompagnés d'une notice médicale, sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Gardez dans un endroit sombre.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002671
    Date d'enregistrement:26.12.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsphttp://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?idReg=266152&t=
    Instructions illustrées
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